![]()
Als deutscher Hersteller und Entwickler von professionellen Reinigungsgeräten vertreiben wir weltweit innovative Reinigungsmaschinen. Weltweit setzen professionelle AnwenderInnen täglich auf SPRiNTUS-Produkte. Unsere nachhaltigen Reinigungsgeräte entwickeln, produzieren und verkaufen wir mit Leidenschaft und Passion - für eine saubere Umwelt. Verwurzelt im Schwäbischen, ergänzen sich bei uns Enthusiasmus, Innovationskraft und Internationalität zu einem stimmigen Ganzen. Werde Teil des Entwicklungsteams und gestalte die Zukunft von SPRiNTUS mit! Technischer Entwicklungsingenieur / Produktentwicklungsingenieur Du entwirfst und entwickelst neue Reinigungsgeräte, von der Konzeptphase bis zur Markteinführung, und hast Freude an innovativen Lösungen. Du führst Machbarkeitsstudien und Risikoanalysen durch, um die technische Realisierbarkeit und Sicherheit der Produkte zu gewährleisten. Du testest Prototypen und Produkte umfassend, um deren Funktionalität und Zuverlässigkeit zu gewährleisten, und dokumentierst die Testergebnisse. Die Kundenzufriedenheit hat für dich oberste Priorität. Du sammelst und analysierst Kundenfeedback und -anforderungen, um sicherzustellen, dass die entwickelten Produkte den Bedürfnissen und Erwartungen der Kunden entsprechen. Im Team fühlst du dich am wohlsten - Du arbeitest interdisziplinär mit Kollegen aus den Bereichen Einkauf, Marketing und Vertrieb zusammen, um die Produktanforderungen zu verstehen und umzusetzen. Das Überführen von Ideen - vom Drawing Board zu in CAD konstruierte Teile - fasziniert Dich. Du unterstützt bei der Lösung technischer Probleme, die in der Produktion oder im Feld auftreten. Du stellst sicher, dass alle Entwicklungsprojekte die relevanten gesetzlichen Vorschriften und Sicherheitsstandards erfüllen. Du hast ein abgeschlossenes Studium im Bereich der Ingenieurswissenschaften. Einschlägige mehrjährige Berufserfahrung in der Entwicklung von Produkten, idealerweise im Bereich der Elektro-Kleingeräte bringst Du mit. Du besitzt gute 3D-CAD-Erfahrungen, bevorzugt mit Solid Works. Du kommunizierst auf Englisch und Deutsch mit Deinen Kollegen und Partnern fair und ergebnisorientiert - Interkulturalität und Diversität bereichern Dein Leben. Du besitzt die Fähigkeit zur Selbstorganisation und Projektplanung. Du arbeitest gerne im Team, bist offen für Diskussionen und entwickelst daraus neue Ideen. Du hast Erfahrung in der Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen. Du bist stark kundenorientiert und in der Lage, Kundenfeedback in die Produktentwicklung einfließen zu lassen. Eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem schnell wachsenden Unternehmen Die Möglichkeit, deine Fähigkeiten und Kenntnisse einzubringen und Verantwortung zu übernehmen Eine langfristige und vielfältige Perspektive Es erwartet dich ein motiviertes und diverses Team sowie eine gute Arbeitsatmosphäre mit wertschätzender Kommunikationskultur. Für uns sind 30 Urlaubstage pro Jahr und Sonderurlaub für verschiedene Anlässe eine Selbstverständlichkeit. Dich erwarten eine schöne Arbeitsumgebung inmitten des Welzheimer Waldes mit modernstem Arbeitsequipment. Spaß bei der Arbeit ist bei uns ein zentraler Bestandteil: Ausdruck dessen sind unsere gemeinsamen Mitarbeiter- und Familien-Events. Willst du dich sportlich fit halten im Naturpark Schwäbisch-Fränkischer Wald und mehr als 500 Höhenmeter erklimmen, dann kannst du von unserm Fahrrad-Leasing profitieren.
Job Nature: Festanstellung
Eibenhof, Baden-Württemberg Deutschland
TRAFFIC
![]()
Für unseren Kunden, ein Pharmaunternehmen in Dreieich, suchen wir eine n Clinical Research Associate. In dieser Position unterstützen Sie die Koordination und Durchführung einer internationalen klinischen Studie der Phase III. Sie stellen die Einhaltung aller relevanten rechtlichen und regulatorischen Anforderungen sicher und überwachen die Einhaltung von Zeit- und Budgetvorgaben. Biologe, Pharmazeut, Mediziner als Clinical Research Associate (m/w/d) Sicherstellung der Qualität und des zeitgerechten Vorliegens essentieller Studiendokumente (z.B. Prüfplan, Patientenaufklärung, lnvestigators Brochure) Betreuung externer Dienstleistern (z.B. CROs), Prüfärzte & Prüfstellen Überwachung der Studiendurchführung unter Einhaltung des Studienprotokolls, SOPs und aller relevanten rechtlichen und regulatorischen Anforderungen Sicherstellung der Qualität der zugehörigen Dokumente bzw. Erstellung studienrelevanter Dokumente (z.B. Studienpläne, Einreichungsunterlagen) Überwachung der Studiendurchführung unter Einhaltung der Zeit- und Budgetvorgaben Information der Gruppen- & Abteilungsleitung über den aktuellen Stand der zu bearbeitenden Projekte Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Medizin, Biologie, Humanbiologie, Pharmazie) bzw. vergleichbare Qualifikationen erste Erfahrung im Management klinischer Studien der Phase I bis IV Ausgeprägte Fachkenntnisse der regulatorischen Anforderungen klinischer Studien (z.B. AMG, GCP-V, ICH-GCP, 21 CFR) stark ausgeprägte Teamfähigkeit, hohes Maß an Flexibilität und Belastbarkeit Verhandlungssichere Englischkenntnisse im medizinisch-wissenschaftlichen Umfeld in Wort und Schrift Einsatzdauer: 9 Monate (01.08.24 bis zunächst 31.05.25) Arbeitszeit: 37,5 Wochenstunden Gehalt: 43.000 € - 56.000 € brutto p.a.
Job Nature: Festanstellung
Dreieich, Hessen Deutschland
TRAFFIC
![]()
Für unseren Kunden, ein Pharmaunternehmen in Dreieich, suchen wir eine n Clinical Research Associate. In dieser Position unterstützen Sie die Koordination und Durchführung einer internationalen klinischen Studie der Phase III. Sie stellen die Einhaltung aller relevanten rechtlichen und regulatorischen Anforderungen sicher und überwachen die Einhaltung von Zeit- und Budgetvorgaben. Biologe, Pharmazeut, Mediziner als Clinical Research Associate (m/w/d) Sicherstellung der Qualität und des zeitgerechten Vorliegens essentieller Studiendokumente (z.B. Prüfplan, Patientenaufklärung, lnvestigators Brochure) Betreuung externer Dienstleistern (z.B. CROs), Prüfärzte & Prüfstellen Überwachung der Studiendurchführung unter Einhaltung des Studienprotokolls, SOPs und aller relevanten rechtlichen und regulatorischen Anforderungen Sicherstellung der Qualität der zugehörigen Dokumente bzw. Erstellung studienrelevanter Dokumente (z.B. Studienpläne, Einreichungsunterlagen) Überwachung der Studiendurchführung unter Einhaltung der Zeit- und Budgetvorgaben Information der Gruppen- & Abteilungsleitung über den aktuellen Stand der zu bearbeitenden Projekte Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Medizin, Biologie, Humanbiologie, Pharmazie) bzw. vergleichbare Qualifikationen erste Erfahrung im Management klinischer Studien der Phase I bis IV Ausgeprägte Fachkenntnisse der regulatorischen Anforderungen klinischer Studien (z.B. AMG, GCP-V, ICH-GCP, 21 CFR) stark ausgeprägte Teamfähigkeit, hohes Maß an Flexibilität und Belastbarkeit Verhandlungssichere Englischkenntnisse im medizinisch-wissenschaftlichen Umfeld in Wort und Schrift Einsatzdauer: 9 Monate (01.08.24 bis zunächst 31.05.25) Arbeitszeit: 37,5 Wochenstunden Gehalt: 43.000 € - 56.000 € brutto p.a.
Job Nature: Festanstellung
Dreieich, Hessen Deutschland
TRAFFIC
![]()
Für unseren Kunden, ein Pharmaunternehmen in Dreieich, suchen wir eine n Clinical Research Associate. In dieser Position unterstützen Sie die Koordination und Durchführung einer internationalen klinischen Studie der Phase III. Sie stellen die Einhaltung aller relevanten rechtlichen und regulatorischen Anforderungen sicher und überwachen die Einhaltung von Zeit- und Budgetvorgaben. Biologe, Pharmazeut, Mediziner als Clinical Research Associate (m/w/d) Sicherstellung der Qualität und des zeitgerechten Vorliegens essentieller Studiendokumente (z.B. Prüfplan, Patientenaufklärung, lnvestigators Brochure) Betreuung externer Dienstleistern (z.B. CROs), Prüfärzte & Prüfstellen Überwachung der Studiendurchführung unter Einhaltung des Studienprotokolls, SOPs und aller relevanten rechtlichen und regulatorischen Anforderungen Sicherstellung der Qualität der zugehörigen Dokumente bzw. Erstellung studienrelevanter Dokumente (z.B. Studienpläne, Einreichungsunterlagen) Überwachung der Studiendurchführung unter Einhaltung der Zeit- und Budgetvorgaben Information der Gruppen- & Abteilungsleitung über den aktuellen Stand der zu bearbeitenden Projekte Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Medizin, Biologie, Humanbiologie, Pharmazie) bzw. vergleichbare Qualifikationen erste Erfahrung im Management klinischer Studien der Phase I bis IV Ausgeprägte Fachkenntnisse der regulatorischen Anforderungen klinischer Studien (z.B. AMG, GCP-V, ICH-GCP, 21 CFR) stark ausgeprägte Teamfähigkeit, hohes Maß an Flexibilität und Belastbarkeit Verhandlungssichere Englischkenntnisse im medizinisch-wissenschaftlichen Umfeld in Wort und Schrift Einsatzdauer: 9 Monate (01.08.24 bis zunächst 31.05.25) Arbeitszeit: 37,5 Wochenstunden Gehalt: 43.000 € - 56.000 € brutto p.a.
Job Nature: Festanstellung
Dreieich, Hessen Deutschland
TRAFFIC
![]()
MTA (m/w/d)
Eurofins BioPharma Product Testing Munich GmbH
Unternehmensbeschreibung Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und -entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 58.000 Mitarbeitende in einem Netzwerk von mehr als über 1000 unabhängigen Unternehmen in über 59 Ländern mit mehr als 940 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests. Im Jahr 2023 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 6,515 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa. Für die Eurofins BioPharma Product Testing Munich GmbH suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung. Laborant / Technischer Assistent (m/w/d) Abteilung Bioassay München, Bundesrepublik Deutschland Vollzeit Durchführung von Routineprüfungen zur Bestimmung der biologischen Aktivität von Biopharmazeutika unter GMP (u.a. Zellkulturtechniken, Durchführung von z.B. Proliferations-, Apoptose-, FACS-, ADCC- und Luziferaseassays sowie ELISAs und SPR/Biacore Assays) Durchführung von Assays zur Charakterisierung der biologischen Aktivität von Biosimilars Mitwirkung bei Etablierung und Optimierung von neuen Bioassays Mitwirkung an Methodenvalidierungen und Methodentransfers Arbeit und Dokumentation unter GMP-konformen Bedingungen Abgeschlossene Ausbildung als BTA/MTA/CTA/Biologielaborant/in oder vergleichbar Erfahrungen im Bereich Säugetier-Zellkultur sowie im Umgang mit Mehrkanalpipetten und Arbeiten im 96 Well Format sind von Vorteil EDV-Kenntnisse sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit Gute Deutsch- und Englischkenntnisse GLP/GMP Erfahrung ist von Vorteil Neben kostenlosem Wasser, Kaffee, Tee und frischem Obst bieten wir Ihnen: Aktiven Gestaltungsspielraum und die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen Ein kollegiales Miteinander in einem motivierten und freundlichen Team Flexible Arbeitszeiten und Arbeitszeitmodelle Abwechslungsreicher und unbefristeter Arbeitsplatz Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege Individuelle fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten Erstattung des Deutschlandtickets Vergünstigtes Essensangebot (Foodji) Im Sommer: Eis / Im Winter: Glühwein / Zur Faschingszeit: Krapfen Firmenfeiern wie Sommerfest, Weihnachtsmarkt und Firmenwiesn Unfallversicherung für den beruflichen und privaten Bereich Weitere Vorteile (Corporate Benefit Programm, Gesundheitsmanagement, etc.)
Job Nature: Festanstellung
Krailling, Bayern Deutschland
TRAFFIC
![]()
BTA (m/w/d)
Eurofins BioPharma Product Testing Munich GmbH
Unternehmensbeschreibung Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und -entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 58.000 Mitarbeitende in einem Netzwerk von mehr als über 1000 unabhängigen Unternehmen in über 59 Ländern mit mehr als 940 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests. Im Jahr 2023 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 6,515 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa. Für die Eurofins BioPharma Product Testing Munich GmbH suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung. Laborant / Technischer Assistent (m/w/d) Abteilung Bioassay München, Bundesrepublik Deutschland Vollzeit Durchführung von Routineprüfungen zur Bestimmung der biologischen Aktivität von Biopharmazeutika unter GMP (u.a. Zellkulturtechniken, Durchführung von z.B. Proliferations-, Apoptose-, FACS-, ADCC- und Luziferaseassays sowie ELISAs und SPR/Biacore Assays) Durchführung von Assays zur Charakterisierung der biologischen Aktivität von Biosimilars Mitwirkung bei Etablierung und Optimierung von neuen Bioassays Mitwirkung an Methodenvalidierungen und Methodentransfers Arbeit und Dokumentation unter GMP-konformen Bedingungen Abgeschlossene Ausbildung als BTA/MTA/CTA/Biologielaborant/in oder vergleichbar Erfahrungen im Bereich Säugetier-Zellkultur sowie im Umgang mit Mehrkanalpipetten und Arbeiten im 96 Well Format sind von Vorteil EDV-Kenntnisse sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit Gute Deutsch- und Englischkenntnisse GLP/GMP Erfahrung ist von Vorteil Neben kostenlosem Wasser, Kaffee, Tee und frischem Obst bieten wir Ihnen: Aktiven Gestaltungsspielraum und die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen Ein kollegiales Miteinander in einem motivierten und freundlichen Team Flexible Arbeitszeiten und Arbeitszeitmodelle Abwechslungsreicher und unbefristeter Arbeitsplatz Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege Individuelle fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten Erstattung des Deutschlandtickets Vergünstigtes Essensangebot (Foodji) Im Sommer: Eis / Im Winter: Glühwein / Zur Faschingszeit: Krapfen Firmenfeiern wie Sommerfest, Weihnachtsmarkt und Firmenwiesn Unfallversicherung für den beruflichen und privaten Bereich Weitere Vorteile (Corporate Benefit Programm, Gesundheitsmanagement, etc.)
Job Nature: Festanstellung
Krailling, Bayern Deutschland
TRAFFIC
![]()
Unternehmensbeschreibung Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und -entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 58.000 Mitarbeitende in einem Netzwerk von mehr als über 1000 unabhängigen Unternehmen in über 59 Ländern mit mehr als 940 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests. Im Jahr 2023 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 6,515 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa. Für die Eurofins BioPharma Product Testing Munich GmbH suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung. Laborant / Technischer Assistent (m/w/d) Abteilung Bioassay München, Bundesrepublik Deutschland Vollzeit Durchführung von Routineprüfungen zur Bestimmung der biologischen Aktivität von Biopharmazeutika unter GMP (u.a. Zellkulturtechniken, Durchführung von z.B. Proliferations-, Apoptose-, FACS-, ADCC- und Luziferaseassays sowie ELISAs und SPR/Biacore Assays) Durchführung von Assays zur Charakterisierung der biologischen Aktivität von Biosimilars Mitwirkung bei Etablierung und Optimierung von neuen Bioassays Mitwirkung an Methodenvalidierungen und Methodentransfers Arbeit und Dokumentation unter GMP-konformen Bedingungen Abgeschlossene Ausbildung als BTA/MTA/CTA/Biologielaborant/in oder vergleichbar Erfahrungen im Bereich Säugetier-Zellkultur sowie im Umgang mit Mehrkanalpipetten und Arbeiten im 96 Well Format sind von Vorteil EDV-Kenntnisse sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit Gute Deutsch- und Englischkenntnisse GLP/GMP Erfahrung ist von Vorteil Neben kostenlosem Wasser, Kaffee, Tee und frischem Obst bieten wir Ihnen: Aktiven Gestaltungsspielraum und die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen Ein kollegiales Miteinander in einem motivierten und freundlichen Team Flexible Arbeitszeiten und Arbeitszeitmodelle Abwechslungsreicher und unbefristeter Arbeitsplatz Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege Individuelle fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten Erstattung des Deutschlandtickets Vergünstigtes Essensangebot (Foodji) Im Sommer: Eis / Im Winter: Glühwein / Zur Faschingszeit: Krapfen Firmenfeiern wie Sommerfest, Weihnachtsmarkt und Firmenwiesn Unfallversicherung für den beruflichen und privaten Bereich Weitere Vorteile (Corporate Benefit Programm, Gesundheitsmanagement, etc.)
Job Nature: Festanstellung
Krailling, Bayern Deutschland
TRAFFIC
![]()
MTA (m/w/d)
Max-Planck-Institut für Biologie des Alterns
Das im Jahr 2008 gegründete Max-Planck-Institut für Biologie des Alterns in Köln ist das Herzstück eines weltweit wohl einmaligen Netzwerkes von Forschungsinstituten im Bereich der Alternsforschung. Die Arbeitsgruppe "Mitochondrial Proteostasis" von Prof. Dr. Thomas Langer untersucht die Funktion der Mitochondrien in verschiedenen biologischen Prozessen, deren Regulation sowie deren Störungen im Alter und in altersassoziierten Erkrankungen. Dafür wird ein breites Spektrum von zellulären, genetischen und biochemischen Methoden angewandt. Wir suchen zum 01.10.2024 in Vollzeit (39 Wochenstunden), zunächst befristet auf zwei Jahre mit der Möglichkeit auf Weiterbeschäftigung, eine/n Biologisch-Technische/n Assistenten/-in (m/w/d) Experimentelle Mitarbeit an verschiedenen Forschungsprojekten Molekularbiologische, biochemische und zellbiologische Untersuchungen unter Anleitung von Wissenschaftler:innen (Zellkultur, Western Blots, PCR, Klonierung etc.) Standardzellkulturarbeiten (Passagieren, Transfektionen etc.) Selbstständige Auswertung von Versuchsergebnissen und deren Dokumentation in englischer Sprache Mitwirkung an der allgemeinen Labororganisation und Erledigung allgemeiner Laboraufgaben Unterstützung in der täglichen Labororganisation Abgeschlossene Berufsausbildung als Technische/r Assistent/in (m/w/d) mit staatlicher Anerkennung (BTA, MTA, BioTA, CTA), Biologielaborant/in (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Erfahrungen mit molekularbiologischen und biochemischen Arbeiten sowie mit Zellkulturtechniken und idealerweise Experimenten mit Mäusen Gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift (Laborsprache ist Englisch) Gute Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen Ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Motivation und Teamfähigkeit Möglichkeiten zum Erlernen und Anwenden einer breiten Palette molekularbiologischer und biochemischer Methoden Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem internationalen Umfeld Eine leistungsgerechte Bezahlung nach dem TVöD Bund sowie eine betriebliche Altersvorsorge (VBL) Ein gutes Arbeitsklima in einem motivierten und freundlichen Team, die Möglichkeit zur regelmäßigen Fortbildung sowie eine gezielte Einarbeitung Sehr gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel sowie ein vergünstigtes und bezuschusstes Deutschlandticket Sehr gute Vereinbarkeit von Beruf und Familie; Belegplätze über Kita-Kooperationen Sprachunterricht Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (Bund) inklusive der dort vorgesehenen Sozialleistungen. Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet. Die Max-Planck-Gesellschaft hat sich zum Ziel gesetzt, mehr schwerbehinderte Menschen zu beschäftigen. Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind ausdrücklich erwünscht. Außerdem strebt die Max-Planck-Gesellschaft nach Geschlechtergerechtigkeit und Vielfalt. Wir begrüßen Bewerbungen jeden Hintergrunds. Ferner will die Max-Planck-Gesellschaft den Anteil an Frauen in den Bereichen erhöhen, in denen sie unterrepräsentiert sind. Frauen werden deshalb ausdrücklich aufgefordert, sich zu bewerben.
Job Nature: Festanstellung
Köln, Nordrhein-Westfalen Deutschland
TRAFFIC
![]()
BTA (m/w/d)
Max-Planck-Institut für Biologie des Alterns
Das im Jahr 2008 gegründete Max-Planck-Institut für Biologie des Alterns in Köln ist das Herzstück eines weltweit wohl einmaligen Netzwerkes von Forschungsinstituten im Bereich der Alternsforschung. Die Arbeitsgruppe "Mitochondrial Proteostasis" von Prof. Dr. Thomas Langer untersucht die Funktion der Mitochondrien in verschiedenen biologischen Prozessen, deren Regulation sowie deren Störungen im Alter und in altersassoziierten Erkrankungen. Dafür wird ein breites Spektrum von zellulären, genetischen und biochemischen Methoden angewandt. Wir suchen zum 01.10.2024 in Vollzeit (39 Wochenstunden), zunächst befristet auf zwei Jahre mit der Möglichkeit auf Weiterbeschäftigung, eine/n Biologisch-Technische/n Assistenten/-in (m/w/d) Experimentelle Mitarbeit an verschiedenen Forschungsprojekten Molekularbiologische, biochemische und zellbiologische Untersuchungen unter Anleitung von Wissenschaftler:innen (Zellkultur, Western Blots, PCR, Klonierung etc.) Standardzellkulturarbeiten (Passagieren, Transfektionen etc.) Selbstständige Auswertung von Versuchsergebnissen und deren Dokumentation in englischer Sprache Mitwirkung an der allgemeinen Labororganisation und Erledigung allgemeiner Laboraufgaben Unterstützung in der täglichen Labororganisation Abgeschlossene Berufsausbildung als Technische/r Assistent/in (m/w/d) mit staatlicher Anerkennung (BTA, MTA, BioTA, CTA), Biologielaborant/in (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Erfahrungen mit molekularbiologischen und biochemischen Arbeiten sowie mit Zellkulturtechniken und idealerweise Experimenten mit Mäusen Gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift (Laborsprache ist Englisch) Gute Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen Ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Motivation und Teamfähigkeit Möglichkeiten zum Erlernen und Anwenden einer breiten Palette molekularbiologischer und biochemischer Methoden Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem internationalen Umfeld Eine leistungsgerechte Bezahlung nach dem TVöD Bund sowie eine betriebliche Altersvorsorge (VBL) Ein gutes Arbeitsklima in einem motivierten und freundlichen Team, die Möglichkeit zur regelmäßigen Fortbildung sowie eine gezielte Einarbeitung Sehr gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel sowie ein vergünstigtes und bezuschusstes Deutschlandticket Sehr gute Vereinbarkeit von Beruf und Familie; Belegplätze über Kita-Kooperationen Sprachunterricht Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (Bund) inklusive der dort vorgesehenen Sozialleistungen. Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet. Die Max-Planck-Gesellschaft hat sich zum Ziel gesetzt, mehr schwerbehinderte Menschen zu beschäftigen. Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind ausdrücklich erwünscht. Außerdem strebt die Max-Planck-Gesellschaft nach Geschlechtergerechtigkeit und Vielfalt. Wir begrüßen Bewerbungen jeden Hintergrunds. Ferner will die Max-Planck-Gesellschaft den Anteil an Frauen in den Bereichen erhöhen, in denen sie unterrepräsentiert sind. Frauen werden deshalb ausdrücklich aufgefordert, sich zu bewerben.
Job Nature: Festanstellung
Köln, Nordrhein-Westfalen Deutschland
TRAFFIC
![]()
Das im Jahr 2008 gegründete Max-Planck-Institut für Biologie des Alterns in Köln ist das Herzstück eines weltweit wohl einmaligen Netzwerkes von Forschungsinstituten im Bereich der Alternsforschung. Die Arbeitsgruppe "Mitochondrial Proteostasis" von Prof. Dr. Thomas Langer untersucht die Funktion der Mitochondrien in verschiedenen biologischen Prozessen, deren Regulation sowie deren Störungen im Alter und in altersassoziierten Erkrankungen. Dafür wird ein breites Spektrum von zellulären, genetischen und biochemischen Methoden angewandt. Wir suchen zum 01.10.2024 in Vollzeit (39 Wochenstunden), zunächst befristet auf zwei Jahre mit der Möglichkeit auf Weiterbeschäftigung, eine/n Biologisch-Technische/n Assistenten/-in (m/w/d) Experimentelle Mitarbeit an verschiedenen Forschungsprojekten Molekularbiologische, biochemische und zellbiologische Untersuchungen unter Anleitung von Wissenschaftler:innen (Zellkultur, Western Blots, PCR, Klonierung etc.) Standardzellkulturarbeiten (Passagieren, Transfektionen etc.) Selbstständige Auswertung von Versuchsergebnissen und deren Dokumentation in englischer Sprache Mitwirkung an der allgemeinen Labororganisation und Erledigung allgemeiner Laboraufgaben Unterstützung in der täglichen Labororganisation Abgeschlossene Berufsausbildung als Technische/r Assistent/in (m/w/d) mit staatlicher Anerkennung (BTA, MTA, BioTA, CTA), Biologielaborant/in (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Erfahrungen mit molekularbiologischen und biochemischen Arbeiten sowie mit Zellkulturtechniken und idealerweise Experimenten mit Mäusen Gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift (Laborsprache ist Englisch) Gute Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen Ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Motivation und Teamfähigkeit Möglichkeiten zum Erlernen und Anwenden einer breiten Palette molekularbiologischer und biochemischer Methoden Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem internationalen Umfeld Eine leistungsgerechte Bezahlung nach dem TVöD Bund sowie eine betriebliche Altersvorsorge (VBL) Ein gutes Arbeitsklima in einem motivierten und freundlichen Team, die Möglichkeit zur regelmäßigen Fortbildung sowie eine gezielte Einarbeitung Sehr gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel sowie ein vergünstigtes und bezuschusstes Deutschlandticket Sehr gute Vereinbarkeit von Beruf und Familie; Belegplätze über Kita-Kooperationen Sprachunterricht Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (Bund) inklusive der dort vorgesehenen Sozialleistungen. Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet. Die Max-Planck-Gesellschaft hat sich zum Ziel gesetzt, mehr schwerbehinderte Menschen zu beschäftigen. Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind ausdrücklich erwünscht. Außerdem strebt die Max-Planck-Gesellschaft nach Geschlechtergerechtigkeit und Vielfalt. Wir begrüßen Bewerbungen jeden Hintergrunds. Ferner will die Max-Planck-Gesellschaft den Anteil an Frauen in den Bereichen erhöhen, in denen sie unterrepräsentiert sind. Frauen werden deshalb ausdrücklich aufgefordert, sich zu bewerben.
Job Nature: Festanstellung
Köln, Nordrhein-Westfalen Deutschland
TRAFFIC
