Die HUBER SE entwickelt, fertigt und vertreibt Maschinen und Anlagen für die kommunale und industrielle Wasser- bzw. Abwasserreinigung sowie Schlammaufbereitung. Weltweit bieten wir mit unseren mehr als 60 Repräsentanzen innovative Produkte und Lösungen an. Sie möchten mit Ihren Stärken zum Schutz eines der wertvollsten Rohstoffe - des Wassers - beitragen? Gleichzeitig legen Sie Wert auf einen gesicherten Arbeitsplatz sowie eine langfristige Perspektive in einem wachstumsorientierten, familiengeführten Unternehmen? Dann unterstützen Sie unser Team an unserem Hauptsitz Berching zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Mitarbeiter (m/w/d) für Labor und Technikum Schwerpunktmäßig Durchführung und Betreuung von Messungen an Großanlagen im Bereich Abwasserreinigung und Klärschlammaufbereitung Analysen von Abwasser- und Schlammproben im Labor Aufbau und Betrieb von Versuchsanlagen und anschließende Untersuchungen im Labor bzw. Technikum sowie in Kläranlagen oder an Industriestandorten Auswertung und Darstellung von Messdaten samt Berichtserstellung sowie Präsentation der Versuchsergebnisse Abgeschlossene Berufsausbildung in einem technischen bzw. naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise als Techniker (m/w/d) oder Meister (m/w/d), z. B. Elektrotechnik, Mechatronik, Abwassertechnik, Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Maschinenbau o. Ä. Selbstständiges und gewissenhaftes Arbeiten Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, einen routinierter Umgang mit MS Excel sowie Know-how bezüglich Messdatenauswertung Prozesstechnisches Verständnis sowie handwerkliches Geschick erwünscht Bereitschaft zur Einarbeitung in die Abwasserreinigung und Schlammbehandlung sowie spezielle Messtechniken Bereitschaft zu mehrtägigen Auswärtstätigkeiten Spannende Projekte zum Schutz der Umwelt - innovatives und wachsendes Arbeitsumfeld - Platz in einem motivierten Team, das offen für Ideen und Erfahrungen ist Schnelle Integration sowie intensive Einarbeitung mit Patensystem und Willkommensveranstaltung Work-Life-Balance - flexible Arbeitszeiten, hybrides Arbeiten und 30 Tage Urlaub - kollegiales Miteinander, Teamevents, Sommer- und Weihnachtsfest Gemeinsames Mittagessen vor Ort - mit Verpflegungszuschuss Mitarbeiter-Shoppingkarte (Edenred Card), Geschenke zu besonderen Anlässen und Vergünstigungen bei regionalen Geschäften - JobRad, Sport- und Yoga-Kurse, Teilnahme am Firmenlauf sowie Gesundheitsworkshops HUBERAcademy - Mitarbeiterförderung durch interne und externe Schulungsangebote Einen krisensicheren Arbeitsplatz mit unbefristetem Arbeitsvertrag
Job Nature: Festanstellung
Berching, Bayern Deutschland
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Die HUBER SE entwickelt, fertigt und vertreibt Maschinen und Anlagen für die kommunale und industrielle Wasser- bzw. Abwasserreinigung sowie Schlammaufbereitung. Weltweit bieten wir mit unseren mehr als 60 Repräsentanzen innovative Produkte und Lösungen an. Sie möchten mit Ihren Stärken zum Schutz eines der wertvollsten Rohstoffe - des Wassers - beitragen? Gleichzeitig legen Sie Wert auf einen gesicherten Arbeitsplatz sowie eine langfristige Perspektive in einem wachstumsorientierten, familiengeführten Unternehmen? Dann unterstützen Sie unser Team an unserem Hauptsitz Berching zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Mitarbeiter (m/w/d) für Labor und Technikum Schwerpunktmäßig Durchführung und Betreuung von Messungen an Großanlagen im Bereich Abwasserreinigung und Klärschlammaufbereitung Analysen von Abwasser- und Schlammproben im Labor Aufbau und Betrieb von Versuchsanlagen und anschließende Untersuchungen im Labor bzw. Technikum sowie in Kläranlagen oder an Industriestandorten Auswertung und Darstellung von Messdaten samt Berichtserstellung sowie Präsentation der Versuchsergebnisse Abgeschlossene Berufsausbildung in einem technischen bzw. naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise als Techniker (m/w/d) oder Meister (m/w/d), z. B. Elektrotechnik, Mechatronik, Abwassertechnik, Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Maschinenbau o. Ä. Selbstständiges und gewissenhaftes Arbeiten Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, einen routinierter Umgang mit MS Excel sowie Know-how bezüglich Messdatenauswertung Prozesstechnisches Verständnis sowie handwerkliches Geschick erwünscht Bereitschaft zur Einarbeitung in die Abwasserreinigung und Schlammbehandlung sowie spezielle Messtechniken Bereitschaft zu mehrtägigen Auswärtstätigkeiten Spannende Projekte zum Schutz der Umwelt - innovatives und wachsendes Arbeitsumfeld - Platz in einem motivierten Team, das offen für Ideen und Erfahrungen ist Schnelle Integration sowie intensive Einarbeitung mit Patensystem und Willkommensveranstaltung Work-Life-Balance - flexible Arbeitszeiten, hybrides Arbeiten und 30 Tage Urlaub - kollegiales Miteinander, Teamevents, Sommer- und Weihnachtsfest Gemeinsames Mittagessen vor Ort - mit Verpflegungszuschuss Mitarbeiter-Shoppingkarte (Edenred Card), Geschenke zu besonderen Anlässen und Vergünstigungen bei regionalen Geschäften - JobRad, Sport- und Yoga-Kurse, Teilnahme am Firmenlauf sowie Gesundheitsworkshops HUBERAcademy - Mitarbeiterförderung durch interne und externe Schulungsangebote Einen krisensicheren Arbeitsplatz mit unbefristetem Arbeitsvertrag
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Job Nature: Festanstellung
Berching, Bayern Deutschland
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Wir suchen für unseren Kunden eine n erfahrene n und qualifizierte n Quality Manager in (m/w/d) zur Verstärkung des Teams im Bereich der Qualitätssicherung. Diese gehobene Position umfasst die Leitung und Koordination von Qualitätsaktivitäten, die Durchführung und Unterstützung von Validierungsprozessen sowie die Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards in der aseptischen Herstellung. QA Manager (m/w/d) Leitung und Unterstützung bei der Bearbeitung von Qualitätsvorgängen und Änderungsprozessen Nachverfolgung und Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPAs) Analyse und Lösung von Problemen bei Sterilisation und Dekontamination Durchführung und Dokumentation von Validierungs- und Qualifizierungsprozessen Mitwirkung bei Prozess- und Reinigungsvalidierungen Erstellung und Aktualisierung von Qualitätsberichten und Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Bearbeitung von Projekten gemäß GMP-Richtlinien in enger Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen Überprüfung und Freigabe von Produktionsdokumenten und Herstellungsprotokollen Durchführung von Risikoanalysen und Unterstützung bei behördlichen und internen Inspektionen Überprüfung und Freigabe von Chargendokumentationen Austausch von Best Practices mit anderen Standorten und Abteilungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (idealerweise mit Promotion oder Master) Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel, speziell in der aseptischen Produktion Erfahrung in der Arbeit nach GMP-Richtlinien Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Erfahrung in der Einhaltung der Reinraumbedingungen Gehalt: Angelehnt an den Chemietarif (AT), ca. 70.000 - 90.000€ p.a. (abhängig von der stellenrelvanten Berufserfahrung) Befristung: 10.07.2024 bis 30.06.2025 Arbeitsort: Frankfurt Höchst Homeoffice: Nicht möglich
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Frankfurt am Main, Hessen Deutschland
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Wir suchen für unseren Kunden eine n erfahrene n und qualifizierte n Quality Manager in (m/w/d) zur Verstärkung des Teams im Bereich der Qualitätssicherung. Diese gehobene Position umfasst die Leitung und Koordination von Qualitätsaktivitäten, die Durchführung und Unterstützung von Validierungsprozessen sowie die Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards in der aseptischen Herstellung. QA Manager (m/w/d) Leitung und Unterstützung bei der Bearbeitung von Qualitätsvorgängen und Änderungsprozessen Nachverfolgung und Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPAs) Analyse und Lösung von Problemen bei Sterilisation und Dekontamination Durchführung und Dokumentation von Validierungs- und Qualifizierungsprozessen Mitwirkung bei Prozess- und Reinigungsvalidierungen Erstellung und Aktualisierung von Qualitätsberichten und Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Bearbeitung von Projekten gemäß GMP-Richtlinien in enger Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen Überprüfung und Freigabe von Produktionsdokumenten und Herstellungsprotokollen Durchführung von Risikoanalysen und Unterstützung bei behördlichen und internen Inspektionen Überprüfung und Freigabe von Chargendokumentationen Austausch von Best Practices mit anderen Standorten und Abteilungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (idealerweise mit Promotion oder Master) Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel, speziell in der aseptischen Produktion Erfahrung in der Arbeit nach GMP-Richtlinien Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Erfahrung in der Einhaltung der Reinraumbedingungen Gehalt: Angelehnt an den Chemietarif (AT), ca. 70.000 - 90.000€ p.a. (abhängig von der stellenrelvanten Berufserfahrung) Befristung: 10.07.2024 bis 30.06.2025 Arbeitsort: Frankfurt Höchst Homeoffice: Nicht möglich
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CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als "Full-Service"-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten. CordenPharma International (CPI) agiert als Management Gesellschaft der CordenPharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale Funktionen wie beispielsweise Sales & Marketing, Legal, HR und Corporate Development ansässig, die standortübergreifend und auf internationaler Ebene für die CordenPharma Gruppe tätig sind. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Process Chemist (m/w/d) Bereitstellung von technischem Input für die Evaluierung neuer Projekte in Zusammenarbeit mit dem PMO und F&E. Zuständig für den Transfer neuer Produkte aus F&E in die Produktion (Prozess, Technologie, Ressourcen, Timeline). Erstellung der Herstelldokumentation (Anlageninstallation, Produktionsvorschriften, Reinigungsanweisungen) in Zusammenarbeit mit dem Anlangenmeister. Vorbereitung von HAZOP und Sicherheitsschulung für die Produktionsmitarbeiter. Verantwortung für das Änderungs- und Abweichungsmanagement in Zusammenarbeit mit der QA. Regelmäßiger fachlicher Austausch mit anderen Produktionsstandorten innerhalb von Corden Pharma und Unterstützung durch Prozesstransfer über Standorte hinweg. Vorbereitung von Post-production Review-meetings und erstellen von Kampagnenberichte. Kontinuierliche Verbesserung der bestehenden Prozesse in enger Zusammenarbeit mit dem Process Engineer und Produktionsleiter. Abgeschlossenes Studium zum Ingenieur / Master inklusive Promotion in organischer Chemie / Chemieingenieurswesen. Mehrjährige Erfahrung in der Verfahrenstechnik in der pharmazeutischen oder feinchemischen Produktionsumgebung. Breite technische Fähigkeiten mit tiefem Wissen und Verständnis in Technologietransfer und Prozessverbesserung. Kenntnisse im Bereich der Umwelt-, Gesundheits- und Arbeitsschutz wünschenswert. Gutes Verständnis von GMP-Anforderungen, Dokumentation, CSV, Automation. Ausgezeichnete soziale Kompetenzen, Planungs- und Organisationstalent. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Erfahrung mit MS Projekt, Microsoft 365 und SAP wünschenswert. Hohes Maß an Eigeninitiative, Teamfähigkeit und Flexibilität. Freude an Teamarbeit. 30 Tage Urlaub Dynamische und spannende Arbeitsumgebung Einen sicheren Arbeitsplatz in einem investitionsstarken Unternehmen, das in einem wenig konjunkturabhängigen Umfeld aktiv ist Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf kontinuierlicher Verbesserung der Prozesse, um innovativ zu bleiben Parkplatz Kantine
Job Nature: Festanstellung
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CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als "Full-Service"-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten. CordenPharma International (CPI) agiert als Management Gesellschaft der CordenPharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale Funktionen wie beispielsweise Sales & Marketing, Legal, HR und Corporate Development ansässig, die standortübergreifend und auf internationaler Ebene für die CordenPharma Gruppe tätig sind. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Process Chemist (m/w/d) Bereitstellung von technischem Input für die Evaluierung neuer Projekte in Zusammenarbeit mit dem PMO und F&E. Zuständig für den Transfer neuer Produkte aus F&E in die Produktion (Prozess, Technologie, Ressourcen, Timeline). Erstellung der Herstelldokumentation (Anlageninstallation, Produktionsvorschriften, Reinigungsanweisungen) in Zusammenarbeit mit dem Anlangenmeister. Vorbereitung von HAZOP und Sicherheitsschulung für die Produktionsmitarbeiter. Verantwortung für das Änderungs- und Abweichungsmanagement in Zusammenarbeit mit der QA. Regelmäßiger fachlicher Austausch mit anderen Produktionsstandorten innerhalb von Corden Pharma und Unterstützung durch Prozesstransfer über Standorte hinweg. Vorbereitung von Post-production Review-meetings und erstellen von Kampagnenberichte. Kontinuierliche Verbesserung der bestehenden Prozesse in enger Zusammenarbeit mit dem Process Engineer und Produktionsleiter. Abgeschlossenes Studium zum Ingenieur / Master inklusive Promotion in organischer Chemie / Chemieingenieurswesen. Mehrjährige Erfahrung in der Verfahrenstechnik in der pharmazeutischen oder feinchemischen Produktionsumgebung. Breite technische Fähigkeiten mit tiefem Wissen und Verständnis in Technologietransfer und Prozessverbesserung. Kenntnisse im Bereich der Umwelt-, Gesundheits- und Arbeitsschutz wünschenswert. Gutes Verständnis von GMP-Anforderungen, Dokumentation, CSV, Automation. Ausgezeichnete soziale Kompetenzen, Planungs- und Organisationstalent. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Erfahrung mit MS Projekt, Microsoft 365 und SAP wünschenswert. Hohes Maß an Eigeninitiative, Teamfähigkeit und Flexibilität. Freude an Teamarbeit. 30 Tage Urlaub Dynamische und spannende Arbeitsumgebung Einen sicheren Arbeitsplatz in einem investitionsstarken Unternehmen, das in einem wenig konjunkturabhängigen Umfeld aktiv ist Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf kontinuierlicher Verbesserung der Prozesse, um innovativ zu bleiben Parkplatz Kantine
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CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als "Full-Service"-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten. CordenPharma International (CPI) agiert als Management Gesellschaft der CordenPharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale Funktionen wie beispielsweise Sales & Marketing, Legal, HR und Corporate Development ansässig, die standortübergreifend und auf internationaler Ebene für die CordenPharma Gruppe tätig sind. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Process Chemist (m/w/d) Bereitstellung von technischem Input für die Evaluierung neuer Projekte in Zusammenarbeit mit dem PMO und F&E. Zuständig für den Transfer neuer Produkte aus F&E in die Produktion (Prozess, Technologie, Ressourcen, Timeline). Erstellung der Herstelldokumentation (Anlageninstallation, Produktionsvorschriften, Reinigungsanweisungen) in Zusammenarbeit mit dem Anlangenmeister. Vorbereitung von HAZOP und Sicherheitsschulung für die Produktionsmitarbeiter. Verantwortung für das Änderungs- und Abweichungsmanagement in Zusammenarbeit mit der QA. Regelmäßiger fachlicher Austausch mit anderen Produktionsstandorten innerhalb von Corden Pharma und Unterstützung durch Prozesstransfer über Standorte hinweg. Vorbereitung von Post-production Review-meetings und erstellen von Kampagnenberichte. Kontinuierliche Verbesserung der bestehenden Prozesse in enger Zusammenarbeit mit dem Process Engineer und Produktionsleiter. Abgeschlossenes Studium zum Ingenieur / Master inklusive Promotion in organischer Chemie / Chemieingenieurswesen. Mehrjährige Erfahrung in der Verfahrenstechnik in der pharmazeutischen oder feinchemischen Produktionsumgebung. Breite technische Fähigkeiten mit tiefem Wissen und Verständnis in Technologietransfer und Prozessverbesserung. Kenntnisse im Bereich der Umwelt-, Gesundheits- und Arbeitsschutz wünschenswert. Gutes Verständnis von GMP-Anforderungen, Dokumentation, CSV, Automation. Ausgezeichnete soziale Kompetenzen, Planungs- und Organisationstalent. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Erfahrung mit MS Projekt, Microsoft 365 und SAP wünschenswert. Hohes Maß an Eigeninitiative, Teamfähigkeit und Flexibilität. Freude an Teamarbeit. 30 Tage Urlaub Dynamische und spannende Arbeitsumgebung Einen sicheren Arbeitsplatz in einem investitionsstarken Unternehmen, das in einem wenig konjunkturabhängigen Umfeld aktiv ist Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf kontinuierlicher Verbesserung der Prozesse, um innovativ zu bleiben Parkplatz Kantine
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An der Helmut-Schmidt-Universität / Universität der Bundeswehr Hamburg (HSU / UniBw H), Fakultät für Maschinenbau und Bauingenieurwesen, Professur für Statik und Dynamik (Herr Univ.-Prof. Dr.-Ing. habil. Weber), ist ab dem nächstmöglichen Zeitpunkt die Stelle einer / eines Wissenschaftlichen Mitarbeiterin / Wissenschaftlichen Mitarbeiters (m/w/d) (Entgeltgruppe 13 Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD); 39 Stunden wöchentlich) befristet für die Dauer von 3 Jahren zu besetzen. Mit den Forschungsarbeiten an der Professur wird das Ziel verfolgt, nachhaltige Bauweisen mit modernen Kompositwerkstoffen zu unterstützen, indem das Material- und Strukturverhalten insbesondere unter dynamischen Belastungen wissenschaftlich untersucht wird. Hieraus ergeben sich interessante Forschungsthemen, z. B. die Weiterentwicklung von Methoden zum Skalenübergang, die Beschreibung der Wellenausbreitung durch heterogene Medien, die Nutzung maschinellen Lernens für numerische Materialuntersuchungen, die Weiterentwicklung von Verfahren der Modellreduktion, die Umsetzung von Phasenfeld-Simulationen oder auch die Untersuchung multi-physikalischer Problemstellungen. Modellbildung und Simulation des dynamischen Faserauszuges in Verbundwerkstoffen wie faserverstärkte Kunststoffe oder Carbonbeton Präsentation der interdisziplinären Forschungsergebnisse auf nationalen und internationalen Konferenzen sowie Veröffentlichungen in Fachzeitschriften Mitwirkung in der Lehre im Umfang von grundsätzlich 3,0 Trimesterwochenstunden Möglichkeit zur wissenschaftlichen Weiterqualifikation (z. B. Promotion oder Habilitation) Erledigung von Verwaltungsarbeiten allgemeiner Art sowie akademische Tätigkeiten in der akademischen Selbstverwaltung Ein mit mindestens gutem Erfolg abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium Diplom (univ.) oder Master im Bereich Bauingenieurwesen, Maschinenbau, Geophysik oder einem vergleichbaren Studiengang Darüber hinaus erwünscht: Deutsch- sowie Fremdsprachenkenntnisse in Englisch mit einem Leistungsstand, welcher mindestens dem Sprachniveau B2 des gemeinsamen europäischen Referenzrahmens entspricht Vorhandenes Interesse an einer Promotion bzw. Habilitation sowie an der Anfertigung und Veröffentlichung eigener wissenschaftlicher Aufsätze zur persönlichen Weiterqualifikation im Kontext des Forschungsthemas Ein hohes Maß an Zielorientierung, Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit und die Fähigkeit, selbständig zu arbeiten Ausgeprägte Analysefähigkeit und Freude an der Konzeption neuer Lösungen Erfahrungen im Umgang mit MATLAB Idealerweise erste Erfahrungen im Umgang mit einem FE-Programm wie z.B. ABAQUS oder LS-DYNA Ausgeprägtes Interesse am wissenschaftlichen Arbeiten sowie die Befähigung zur Lehre Vermögenswirksame Leistungen Jahressonderzahlung Betriebliche Altersversorgung Flexible Arbeitszeiten DeutschlandJobTicket mit Arbeitgeberzuschuss bei Vorliegen der notwendigen Voraussetzungen Möglichkeit der Inanspruchnahme eines Kinderbetreuungsplatzes in einer campusnah gelegenen Kindertagesstätte bei Vorliegen der notwendigen Voraussetzungen Sie profitieren von einer gezielten Personalentwicklung und einem umfangreichen Fort- und Ausbildungsangebot. Kostengünstige Verpflegungsmöglichkeit in der Campus-Mensa mit drei Mahlzeiten pro Tag Sie haben die Möglichkeit, an Angeboten der betrieblichen Gesundheitsförderung teilzunehmen (Nähere Informationen finden Sie unter: ). Kostenfreie Parkmöglichkeiten auf dem Campus-Gelände Möglichkeit zur Nutzung des bundeswehreigenen Carsharings (Nähere Informationen finden Sie unter: ) Das Beschäftigungsverhältnis richtet sich nach den Bestimmungen des TVöD in Verbindung mit dem Wissenschaftszeitvertragsgesetz. Die Tätigkeiten entsprechen grundsätzlich der Entgeltgruppe 13. Die Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe 13 TVöD erfolgt unter Beachtung des 12 TVöD im Hinblick auf die tatsächlich nicht nur vorübergehend auszuübenden Tätigkeiten und der Erfüllung der persönlichen bzw. tariflichen Anforderungen (Tätigkeitsmerkmale). Eine Teilzeitbeschäftigung ist möglich. Die Bundeswehr fördert die berufliche Gleichstellung von Frauen und Männern und begrüßt deshalb besonders Bewerbungen von Frauen. Nach Maßgabe des Sozialgesetzbuchs IX und des Behindertengleichstellungsgesetzes begrüßen wir ausdrücklich Bewerbungen von schwerbehinderten Menschen; hinsichtlich der Erfüllung der Ausschreibungsvoraussetzungen erfolgt eine individuelle Betrachtung.
Job Nature: Festanstellung
Jenfeld, Hamburg Deutschland
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