Job Listing

Wirtschaftsingenieur (m/w/d)

Berliner Wasserbetriebe

Über uns Die Berliner Wasserbetriebe sind mit über 4.600 Mitarbeiter:innen das größte Unternehmen der Wasser- und Abwasserbranche in Deutschland. Als Unternehmen des Landes Berlin gestalten und fördern wir die lebenswerte, moderne Metropole Berlin. Die Berliner Wasserbetriebe gelten weit über die Stadtgrenzen hinaus als stabiles Wirtschaftsunternehmen und verlässlicher Arbeitgeber. Job-ID: 1042 Standort: Berlin, Neue Jüdenstraße 1 Beginn / Rahmenbedingungen: ab sofort / unbefristet Im Bereich Planung und Bau - Werke sind wir für die Planung, Bauüberwachung und Projektleitung aller Projekte der Wasser-, Klär-, Pumpwerke und Gebäude verantwortlich. Dafür suchen wir in der Gruppe Projektleitung für unsere Wasser- und Zwischenpumpwerke Verstärkung. Projektleiter:in für große Investitionsprojekte in Wasserwerken (Werke) (w/m/d) Leitung von bedeutenden Investitionsprojekten im Fachteam Wasser- und Zwischenpumpwerke Projektleitung von Projekten mit einem Investitionsvolumen größer als 5 Mio. € in allen Phasen nach AHO (Projektvorbereitung / Planung / Bauausführung) für Neubauten bzw. für Umbauten im laufenden Anlagenbetrieb unter Berücksichtigung der Förderphasen Leitung der termin-, qualitäts- und kostengerechten Projektbearbeitung unter Beteiligung interner Fachbereiche und/oder externer Ingenieurbüros Arbeit in einem interdisziplinären Team mit weiteren Projektleiter:innen und Projektsteuerer:innen, mit denen wir uns den Herausforderungen der steigenden Investitionen in der Wasserversorgung stellen Master oder Diplom als Wirtschaftsingenieur:in, Projektmanager:in, als Architekt:in, Bauingenieur:in oder Ingenieur:in der Verfahrens- oder Gebäudetechnik Langjährige Erfahrung in der Projektleitung von komplexen Projekten Erfahrungen in der Projektsteuerung, in der Planung, Ausschreibung und Vergabe von Ingenieur- und Bauleistungen, Erfahrung in Bauüberwachung, Oberbauleitung, Inbetriebnahme und technischer Dokumentation Wünschenswert wäre ein Studienschwerpunkt im Bereich Projektmanagement bzw. eine Ausbildung zum/zur Projektleiter:in oder eine entsprechende Weiterbildung Wünschenswert wäre Erfahrung im Bereich des öffentlichen Bauens Übergreifende Kenntnisse in den einschlägigen Ingenieurdisziplinen sowie zu den Themen: Öffentliches und privates Baurecht, HOAI, Schriftenreihe des AHO, VOB / VOL / VgV, sowie betriebswirtschaftliche Grundkenntnisse Einschlägige EDV-Kenntnisse (MS Project, MS Office, AVA) Flexibilität, analytisches Denkvermögen, konzeptionelles, strukturiertes und teamorientiertes Arbeiten Projektleitungskompetenzen interdisziplinärer Teams, eine ausgeprägte, konstruktive Kommunikationsfähigkeit sowie die Fähigkeit zu kooperativer Zusammenarbeit Führerschein Klasse B Innovative Technologien für den Berliner Wasserkreislauf Nachhaltiger Umweltschutz durch aktive Forschung Sinnvolle Aufgaben mit Verantwortung und Teamgeist Langfristige Karriereplanung und -förderung Gender Equal Pay im Tarifvertrag des TV-V Ausgewogene Work-Life-Balance: Mobiles Arbeiten, Gesundheitsvorsorge, Familienfreundlichkeit, Sabbatical, Zuschuss zum BVG-Firmenticket und vieles mehr. Bezahlung Wir bieten Ihnen eine Vergütung in der Entgeltgruppe 13 nach dem Tarifvertrag Versorgungsbetriebe (TV-V) an. Je nach Vorliegen der persönlichen Voraussetzungen kann eine Eingruppierung auch in eine niedrigere Entgeltgruppe erfolgen.

Job Nature: Festanstellung

Mitte, Berlin Deutschland

TRAFFIC

Über uns Die Berliner Wasserbetriebe sind mit über 4.600 Mitarbeiter:innen das größte Unternehmen der Wasser- und Abwasserbranche in Deutschland. Als Unternehmen des Landes Berlin gestalten und fördern wir die lebenswerte, moderne Metropole Berlin. Die Berliner Wasserbetriebe gelten weit über die Stadtgrenzen hinaus als stabiles Wirtschaftsunternehmen und verlässlicher Arbeitgeber. Job-ID: 1042 Standort: Berlin, Neue Jüdenstraße 1 Beginn / Rahmenbedingungen: ab sofort / unbefristet Im Bereich Planung und Bau - Werke sind wir für die Planung, Bauüberwachung und Projektleitung aller Projekte der Wasser-, Klär-, Pumpwerke und Gebäude verantwortlich. Dafür suchen wir in der Gruppe Projektleitung für unsere Wasser- und Zwischenpumpwerke Verstärkung. Projektleiter:in für große Investitionsprojekte in Wasserwerken (Werke) (w/m/d) Leitung von bedeutenden Investitionsprojekten im Fachteam Wasser- und Zwischenpumpwerke Projektleitung von Projekten mit einem Investitionsvolumen größer als 5 Mio. € in allen Phasen nach AHO (Projektvorbereitung / Planung / Bauausführung) für Neubauten bzw. für Umbauten im laufenden Anlagenbetrieb unter Berücksichtigung der Förderphasen Leitung der termin-, qualitäts- und kostengerechten Projektbearbeitung unter Beteiligung interner Fachbereiche und/oder externer Ingenieurbüros Arbeit in einem interdisziplinären Team mit weiteren Projektleiter:innen und Projektsteuerer:innen, mit denen wir uns den Herausforderungen der steigenden Investitionen in der Wasserversorgung stellen Master oder Diplom als Wirtschaftsingenieur:in, Projektmanager:in, als Architekt:in, Bauingenieur:in oder Ingenieur:in der Verfahrens- oder Gebäudetechnik Langjährige Erfahrung in der Projektleitung von komplexen Projekten Erfahrungen in der Projektsteuerung, in der Planung, Ausschreibung und Vergabe von Ingenieur- und Bauleistungen, Erfahrung in Bauüberwachung, Oberbauleitung, Inbetriebnahme und technischer Dokumentation Wünschenswert wäre ein Studienschwerpunkt im Bereich Projektmanagement bzw. eine Ausbildung zum/zur Projektleiter:in oder eine entsprechende Weiterbildung Wünschenswert wäre Erfahrung im Bereich des öffentlichen Bauens Übergreifende Kenntnisse in den einschlägigen Ingenieurdisziplinen sowie zu den Themen: Öffentliches und privates Baurecht, HOAI, Schriftenreihe des AHO, VOB / VOL / VgV, sowie betriebswirtschaftliche Grundkenntnisse Einschlägige EDV-Kenntnisse (MS Project, MS Office, AVA) Flexibilität, analytisches Denkvermögen, konzeptionelles, strukturiertes und teamorientiertes Arbeiten Projektleitungskompetenzen interdisziplinärer Teams, eine ausgeprägte, konstruktive Kommunikationsfähigkeit sowie die Fähigkeit zu kooperativer Zusammenarbeit Führerschein Klasse B Innovative Technologien für den Berliner Wasserkreislauf Nachhaltiger Umweltschutz durch aktive Forschung Sinnvolle Aufgaben mit Verantwortung und Teamgeist Langfristige Karriereplanung und -förderung Gender Equal Pay im Tarifvertrag des TV-V Ausgewogene Work-Life-Balance: Mobiles Arbeiten, Gesundheitsvorsorge, Familienfreundlichkeit, Sabbatical, Zuschuss zum BVG-Firmenticket und vieles mehr. Bezahlung Wir bieten Ihnen eine Vergütung in der Entgeltgruppe 13 nach dem Tarifvertrag Versorgungsbetriebe (TV-V) an. Je nach Vorliegen der persönlichen Voraussetzungen kann eine Eingruppierung auch in eine niedrigere Entgeltgruppe erfolgen.

Job Nature: Festanstellung

Mitte, Berlin Deutschland

TRAFFIC

Chemist (m/w/d)

A. Menarini Research & Business Service GmbH

Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Prüfpräparateherstellung Die A. Menarini Research & Business Service GmbH, kurz Menarini Berlin, ist ein Schwesterunternehmen des international tätigen Pharmaunternehmens BERLIN-CHEMIE. Beide Unternehmen gehören zur Menarini-Group, die mit über 17.000 Mitarbeitenden führend in der italienischen Pharmabranche ist. Während BERLIN-CHEMIE auf Produktion und Vertrieb von Arzneimitteln spezialisiert ist, konzentriert sich Menarini Berlin auf moderne Services in den Bereichen Forschung & Entwicklung, IT, Technik, HR, Einkauf, Logistik und Finanzen. Was uns alle verbindet und antreibt, ist der Einsatz für die Gesundheit. Mit Verantwortung und Leidenschaft leisten wir bei Menarini unseren Beitrag, hochwertige Arzneimittel zu entwickeln, die das Leben von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt verbessern. Aber nicht nur bei unseren Produkten steht der Mensch im Mittelpunkt. Es ist uns genauso wichtig, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem wir als Gemeinschaft von der Vielfalt der Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen und Kulturen profitieren. Das Team der Klinikmusterherstellung spielt eine entscheidende Rolle bei der GMP-gerechten Herstellung und pünktlichen Distribution von hochwertigen klinischen Prüfpräparaten für Studien der weltweit agierenden Menarini Gruppe aus Florenz und ihrer Partner. Wir stellen sicher, dass klinische Studien schnell und sicher durchgeführt werden können und somit neue Medikamente für Patienten und Patientinnen auf dem Markt verfügbar werden. Als Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) haben Sie eine große Verantwortung und sind für alle Belange der Planung, Herstellung, Kommunikation und Distribution zuständig. Teamintern ist es uns wichtig, die Patientensicherheit stets im Blick zu behalten, uns gegenseitig zu unterstützen, Informationen klar zu kommunizieren und mit hoher Eigenverantwortung zu agieren. Die Stelle ist auf 24 Monate befristet. Sie verantworten die GMP- und fristgerechte Organisation und Koordination der internen und externen Herstellung von klinischen Prüfpräparaten inkl. Verpackung sowie Mustern zur Stabilitätsprüfung Sie koordinieren die Freigabe, weltweite Distribution und ggf. Rückführung von Prüfpräparaten Sie erstellen Herstellungs- und Verpackungsanweisungen, sowie englische Masteretikettentexten für klinische Prüfpräparate unter Beachtung aller gesetzlichen Regularien Sie wählen Hilfsmedikationen (z. B. comparator-, combination-, rescue- und concomitant medication) aus Sie dokumentieren die GMP-gerechte Herstellung und Verpackung von Mustern zur klinischen Prüfung und Stabilitätsprüfung und überprüfen Rohdaten wie Chargenprotokolle, Prüfanweisungen und Validierungsberichte Sie führen themenbezogene GMP-Schulungen für Anlagen und Prozesse durch und sind für die Erstellung, Prüfung und Umsetzung von SOPs verantwortlich Sie arbeiten intern z. B. mit Teams der Abteilung Pharmazeutische Entwicklung und International der Berlin-Chemie AG sowie Clinical Operation bei Menarini-Stemline und extern mit Contract Manufacturing Organisations und Clinical Research Organisation zusammen Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Pharmazie oder Chemie Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie auf dem Gebiet der Herstellung von Prüfpräparaten ist wünschenswert Sie haben gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen, des Arzneimittelgesetzes sowie der Europäischen und FDA-Forderungen auf dem Gebiet medizinischer Produkte und klinischer Prüfpräparate Als Teamplayer sind Sie empathisch, verantwortungsbewusst und Ihr Team kann sich jederzeit auf Sie verlassen Sie schaffen eine offene Atmosphäre für konstruktiven Austausch und Feedback und streben immer nach einer gemeinsamen Lösungsfindung Sie arbeiten strukturiert und behalten auch in herausfordernden Situationen den Überblick über (sich anpassende) Prioritäten Ihre sicheren Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift ermöglichen Ihnen eine reibungslose Zusammenarbeit mit (internationalen) Kollegen und Kolleginnen Job & Privates: flexible Arbeitszeit, bis zu 2 Tage mobile Arbeit/Woche, 30 Tage Urlaub, Möglichkeit auf zusätzliche freie Tage & individuelle Lösungen zur Verbesserung der Arbeitszeitgestaltung in allen Lebensphasen Finanzielles & Services: sehr gutes markt- und leistungsgerechtes Vergütungspaket aus Fixgehalt und zielorientiertem Bonus, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Versicherungsleistungen, zahlreiche Rabatte auf der Plattform Corporate Benefits Mobilität & Standort: direkte Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr, kostenfreie Parkplätze, Fahrradstellplätze, Ladestationen für E-Fahrzeuge Gesundheit & Vorsorge: frische Mahlzeiten im Betriebsrestaurant und Barista-Kaffee mit Verpflegungszuschuss, regelmäßige Gesundheitstage, Gesundheitschecks und Ergonomieberatung in unserer Betriebsarztpraxis, Sportkurse und -gruppen, Unterstützung bei Kinderbetreuung, Pflege und mentaler Gesundheit durch einen externen Dienstleister Onboarding & Entwicklung: 2-tägige Welcome Days zum Kennenlernen des Unternehmens und Vernetzen, strukturierter Einarbeitungsprozess durch erfahrene Kolleginnen und Kollegen, professionelles Onboarding- und Mentoring-Programm, regelmäßiges Feedback in Mitarbeitenden- und Zielvereinbarungsgesprächen, individuelle Fort- und Weiterbildungen zur fachlichen und persönlichen Entwicklung Mitgestaltung & Zusammenarbeit: in einer zukunftsweisenden Branche einen Beitrag zur langfristigen Weiterentwicklung unseres innovativen Portfolios an Arzneimitteln und Behandlungsmöglichkeiten leisten, offene und internationale Arbeitskultur im Konzern-Umfeld mit viel Raum für die eigene Entwicklung und Vernetzung im Unternehmen Vielfalt aus Überzeugung Bei uns stehen Vielfalt, Chancengleichheit und Zugehörigkeit im Fokus unserer Kultur. Wir schätzen die Einzigartigkeit und individuellen Fähigkeiten aller Kolleginnen und Kollegen. So schaffen wir ein Umfeld, in dem wir als Gemeinschaft von vielfältigen Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen, Kulturen und unterschiedlichen Lebensrealitäten profitieren. Diesem Leitgedanken folgen wir auch bei der Rekrutierung und Auswahl von neuen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, da wir davon überzeugt sind, dass Vielfalt unser Unternehmen leistungsfähiger und attraktiver macht.

Job Nature: Festanstellung

Adlershof, Berlin Deutschland

TRAFFIC

Chemiker (m/w/d)

A. Menarini Research & Business Service GmbH

Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Prüfpräparateherstellung Die A. Menarini Research & Business Service GmbH, kurz Menarini Berlin, ist ein Schwesterunternehmen des international tätigen Pharmaunternehmens BERLIN-CHEMIE. Beide Unternehmen gehören zur Menarini-Group, die mit über 17.000 Mitarbeitenden führend in der italienischen Pharmabranche ist. Während BERLIN-CHEMIE auf Produktion und Vertrieb von Arzneimitteln spezialisiert ist, konzentriert sich Menarini Berlin auf moderne Services in den Bereichen Forschung & Entwicklung, IT, Technik, HR, Einkauf, Logistik und Finanzen. Was uns alle verbindet und antreibt, ist der Einsatz für die Gesundheit. Mit Verantwortung und Leidenschaft leisten wir bei Menarini unseren Beitrag, hochwertige Arzneimittel zu entwickeln, die das Leben von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt verbessern. Aber nicht nur bei unseren Produkten steht der Mensch im Mittelpunkt. Es ist uns genauso wichtig, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem wir als Gemeinschaft von der Vielfalt der Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen und Kulturen profitieren. Das Team der Klinikmusterherstellung spielt eine entscheidende Rolle bei der GMP-gerechten Herstellung und pünktlichen Distribution von hochwertigen klinischen Prüfpräparaten für Studien der weltweit agierenden Menarini Gruppe aus Florenz und ihrer Partner. Wir stellen sicher, dass klinische Studien schnell und sicher durchgeführt werden können und somit neue Medikamente für Patienten und Patientinnen auf dem Markt verfügbar werden. Als Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) haben Sie eine große Verantwortung und sind für alle Belange der Planung, Herstellung, Kommunikation und Distribution zuständig. Teamintern ist es uns wichtig, die Patientensicherheit stets im Blick zu behalten, uns gegenseitig zu unterstützen, Informationen klar zu kommunizieren und mit hoher Eigenverantwortung zu agieren. Die Stelle ist auf 24 Monate befristet. Sie verantworten die GMP- und fristgerechte Organisation und Koordination der internen und externen Herstellung von klinischen Prüfpräparaten inkl. Verpackung sowie Mustern zur Stabilitätsprüfung Sie koordinieren die Freigabe, weltweite Distribution und ggf. Rückführung von Prüfpräparaten Sie erstellen Herstellungs- und Verpackungsanweisungen, sowie englische Masteretikettentexten für klinische Prüfpräparate unter Beachtung aller gesetzlichen Regularien Sie wählen Hilfsmedikationen (z. B. comparator-, combination-, rescue- und concomitant medication) aus Sie dokumentieren die GMP-gerechte Herstellung und Verpackung von Mustern zur klinischen Prüfung und Stabilitätsprüfung und überprüfen Rohdaten wie Chargenprotokolle, Prüfanweisungen und Validierungsberichte Sie führen themenbezogene GMP-Schulungen für Anlagen und Prozesse durch und sind für die Erstellung, Prüfung und Umsetzung von SOPs verantwortlich Sie arbeiten intern z. B. mit Teams der Abteilung Pharmazeutische Entwicklung und International der Berlin-Chemie AG sowie Clinical Operation bei Menarini-Stemline und extern mit Contract Manufacturing Organisations und Clinical Research Organisation zusammen Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Pharmazie oder Chemie Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie auf dem Gebiet der Herstellung von Prüfpräparaten ist wünschenswert Sie haben gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen, des Arzneimittelgesetzes sowie der Europäischen und FDA-Forderungen auf dem Gebiet medizinischer Produkte und klinischer Prüfpräparate Als Teamplayer sind Sie empathisch, verantwortungsbewusst und Ihr Team kann sich jederzeit auf Sie verlassen Sie schaffen eine offene Atmosphäre für konstruktiven Austausch und Feedback und streben immer nach einer gemeinsamen Lösungsfindung Sie arbeiten strukturiert und behalten auch in herausfordernden Situationen den Überblick über (sich anpassende) Prioritäten Ihre sicheren Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift ermöglichen Ihnen eine reibungslose Zusammenarbeit mit (internationalen) Kollegen und Kolleginnen Job & Privates: flexible Arbeitszeit, bis zu 2 Tage mobile Arbeit/Woche, 30 Tage Urlaub, Möglichkeit auf zusätzliche freie Tage & individuelle Lösungen zur Verbesserung der Arbeitszeitgestaltung in allen Lebensphasen Finanzielles & Services: sehr gutes markt- und leistungsgerechtes Vergütungspaket aus Fixgehalt und zielorientiertem Bonus, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Versicherungsleistungen, zahlreiche Rabatte auf der Plattform Corporate Benefits Mobilität & Standort: direkte Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr, kostenfreie Parkplätze, Fahrradstellplätze, Ladestationen für E-Fahrzeuge Gesundheit & Vorsorge: frische Mahlzeiten im Betriebsrestaurant und Barista-Kaffee mit Verpflegungszuschuss, regelmäßige Gesundheitstage, Gesundheitschecks und Ergonomieberatung in unserer Betriebsarztpraxis, Sportkurse und -gruppen, Unterstützung bei Kinderbetreuung, Pflege und mentaler Gesundheit durch einen externen Dienstleister Onboarding & Entwicklung: 2-tägige Welcome Days zum Kennenlernen des Unternehmens und Vernetzen, strukturierter Einarbeitungsprozess durch erfahrene Kolleginnen und Kollegen, professionelles Onboarding- und Mentoring-Programm, regelmäßiges Feedback in Mitarbeitenden- und Zielvereinbarungsgesprächen, individuelle Fort- und Weiterbildungen zur fachlichen und persönlichen Entwicklung Mitgestaltung & Zusammenarbeit: in einer zukunftsweisenden Branche einen Beitrag zur langfristigen Weiterentwicklung unseres innovativen Portfolios an Arzneimitteln und Behandlungsmöglichkeiten leisten, offene und internationale Arbeitskultur im Konzern-Umfeld mit viel Raum für die eigene Entwicklung und Vernetzung im Unternehmen Vielfalt aus Überzeugung Bei uns stehen Vielfalt, Chancengleichheit und Zugehörigkeit im Fokus unserer Kultur. Wir schätzen die Einzigartigkeit und individuellen Fähigkeiten aller Kolleginnen und Kollegen. So schaffen wir ein Umfeld, in dem wir als Gemeinschaft von vielfältigen Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen, Kulturen und unterschiedlichen Lebensrealitäten profitieren. Diesem Leitgedanken folgen wir auch bei der Rekrutierung und Auswahl von neuen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, da wir davon überzeugt sind, dass Vielfalt unser Unternehmen leistungsfähiger und attraktiver macht.

Job Nature: Festanstellung

Adlershof, Berlin Deutschland

TRAFFIC

Pharmazeut, Chemiker - Produktion (m/...

A. Menarini Research & Business Service GmbH

Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Prüfpräparateherstellung Die A. Menarini Research & Business Service GmbH, kurz Menarini Berlin, ist ein Schwesterunternehmen des international tätigen Pharmaunternehmens BERLIN-CHEMIE. Beide Unternehmen gehören zur Menarini-Group, die mit über 17.000 Mitarbeitenden führend in der italienischen Pharmabranche ist. Während BERLIN-CHEMIE auf Produktion und Vertrieb von Arzneimitteln spezialisiert ist, konzentriert sich Menarini Berlin auf moderne Services in den Bereichen Forschung & Entwicklung, IT, Technik, HR, Einkauf, Logistik und Finanzen. Was uns alle verbindet und antreibt, ist der Einsatz für die Gesundheit. Mit Verantwortung und Leidenschaft leisten wir bei Menarini unseren Beitrag, hochwertige Arzneimittel zu entwickeln, die das Leben von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt verbessern. Aber nicht nur bei unseren Produkten steht der Mensch im Mittelpunkt. Es ist uns genauso wichtig, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem wir als Gemeinschaft von der Vielfalt der Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen und Kulturen profitieren. Das Team der Klinikmusterherstellung spielt eine entscheidende Rolle bei der GMP-gerechten Herstellung und pünktlichen Distribution von hochwertigen klinischen Prüfpräparaten für Studien der weltweit agierenden Menarini Gruppe aus Florenz und ihrer Partner. Wir stellen sicher, dass klinische Studien schnell und sicher durchgeführt werden können und somit neue Medikamente für Patienten und Patientinnen auf dem Markt verfügbar werden. Als Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) haben Sie eine große Verantwortung und sind für alle Belange der Planung, Herstellung, Kommunikation und Distribution zuständig. Teamintern ist es uns wichtig, die Patientensicherheit stets im Blick zu behalten, uns gegenseitig zu unterstützen, Informationen klar zu kommunizieren und mit hoher Eigenverantwortung zu agieren. Die Stelle ist auf 24 Monate befristet. Sie verantworten die GMP- und fristgerechte Organisation und Koordination der internen und externen Herstellung von klinischen Prüfpräparaten inkl. Verpackung sowie Mustern zur Stabilitätsprüfung Sie koordinieren die Freigabe, weltweite Distribution und ggf. Rückführung von Prüfpräparaten Sie erstellen Herstellungs- und Verpackungsanweisungen, sowie englische Masteretikettentexten für klinische Prüfpräparate unter Beachtung aller gesetzlichen Regularien Sie wählen Hilfsmedikationen (z. B. comparator-, combination-, rescue- und concomitant medication) aus Sie dokumentieren die GMP-gerechte Herstellung und Verpackung von Mustern zur klinischen Prüfung und Stabilitätsprüfung und überprüfen Rohdaten wie Chargenprotokolle, Prüfanweisungen und Validierungsberichte Sie führen themenbezogene GMP-Schulungen für Anlagen und Prozesse durch und sind für die Erstellung, Prüfung und Umsetzung von SOPs verantwortlich Sie arbeiten intern z. B. mit Teams der Abteilung Pharmazeutische Entwicklung und International der Berlin-Chemie AG sowie Clinical Operation bei Menarini-Stemline und extern mit Contract Manufacturing Organisations und Clinical Research Organisation zusammen Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Pharmazie oder Chemie Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie auf dem Gebiet der Herstellung von Prüfpräparaten ist wünschenswert Sie haben gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen, des Arzneimittelgesetzes sowie der Europäischen und FDA-Forderungen auf dem Gebiet medizinischer Produkte und klinischer Prüfpräparate Als Teamplayer sind Sie empathisch, verantwortungsbewusst und Ihr Team kann sich jederzeit auf Sie verlassen Sie schaffen eine offene Atmosphäre für konstruktiven Austausch und Feedback und streben immer nach einer gemeinsamen Lösungsfindung Sie arbeiten strukturiert und behalten auch in herausfordernden Situationen den Überblick über (sich anpassende) Prioritäten Ihre sicheren Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift ermöglichen Ihnen eine reibungslose Zusammenarbeit mit (internationalen) Kollegen und Kolleginnen Job & Privates: flexible Arbeitszeit, bis zu 2 Tage mobile Arbeit/Woche, 30 Tage Urlaub, Möglichkeit auf zusätzliche freie Tage & individuelle Lösungen zur Verbesserung der Arbeitszeitgestaltung in allen Lebensphasen Finanzielles & Services: sehr gutes markt- und leistungsgerechtes Vergütungspaket aus Fixgehalt und zielorientiertem Bonus, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Versicherungsleistungen, zahlreiche Rabatte auf der Plattform Corporate Benefits Mobilität & Standort: direkte Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr, kostenfreie Parkplätze, Fahrradstellplätze, Ladestationen für E-Fahrzeuge Gesundheit & Vorsorge: frische Mahlzeiten im Betriebsrestaurant und Barista-Kaffee mit Verpflegungszuschuss, regelmäßige Gesundheitstage, Gesundheitschecks und Ergonomieberatung in unserer Betriebsarztpraxis, Sportkurse und -gruppen, Unterstützung bei Kinderbetreuung, Pflege und mentaler Gesundheit durch einen externen Dienstleister Onboarding & Entwicklung: 2-tägige Welcome Days zum Kennenlernen des Unternehmens und Vernetzen, strukturierter Einarbeitungsprozess durch erfahrene Kolleginnen und Kollegen, professionelles Onboarding- und Mentoring-Programm, regelmäßiges Feedback in Mitarbeitenden- und Zielvereinbarungsgesprächen, individuelle Fort- und Weiterbildungen zur fachlichen und persönlichen Entwicklung Mitgestaltung & Zusammenarbeit: in einer zukunftsweisenden Branche einen Beitrag zur langfristigen Weiterentwicklung unseres innovativen Portfolios an Arzneimitteln und Behandlungsmöglichkeiten leisten, offene und internationale Arbeitskultur im Konzern-Umfeld mit viel Raum für die eigene Entwicklung und Vernetzung im Unternehmen Vielfalt aus Überzeugung Bei uns stehen Vielfalt, Chancengleichheit und Zugehörigkeit im Fokus unserer Kultur. Wir schätzen die Einzigartigkeit und individuellen Fähigkeiten aller Kolleginnen und Kollegen. So schaffen wir ein Umfeld, in dem wir als Gemeinschaft von vielfältigen Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen, Kulturen und unterschiedlichen Lebensrealitäten profitieren. Diesem Leitgedanken folgen wir auch bei der Rekrutierung und Auswahl von neuen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, da wir davon überzeugt sind, dass Vielfalt unser Unternehmen leistungsfähiger und attraktiver macht.

Job Nature: Festanstellung

Adlershof, Berlin Deutschland

TRAFFIC

Chemiker (f/m/x)

Technische Universität Dresden

TUD Dresden University of Technology, as a University of Excellence, is one of the leading and most dynamic research institutions in the country. Founded in 1828, today it is a globally oriented, regionally anchored top university as it focuses on the grand challenges of the 21st century. lt develops innovative solutions for the world's most pressing issues. In research and academic programs, the university unites the natural and engineering sciences with the humanities, social sciences and medicine. This wide range of disciplines is a special feature, facilitating interdisciplinarity and transfer of science to society. As a modern employer, it offers attractive working conditions to all employees in teaching, research, technology and administration. The goal is to promote and develop their individual abilities while empowering everyone to reach their full potential. TUD embodies a university culture that is characterized by cosmopolitanism, mutual appreciation, thriving innovation and active participation. For TUD diversity is an essential feature and a quality criterion of an excellent university. Accordingly, we welcome all applicants who would like to commit themselves, their achievements and productivity to the success of the whole institution. At the Faculty of Chemistry and Food Chemistry, the Chair of Molecular Functional Materials offers within the Collaborative Research Center 1415 (CRC 1415, Chemistry of Synthetic Two-Dimensional Materials) a position as Research Associate / PhD Student (m/f/x) (subject to personal qualification employees are remunerated according to salary group E 13 TV-L) starting January 1, 2025. The position comprises 50% of the full-time weekly hours and is limited to 3 years within the CRC 1415 project "2D Networks and heterojunctions with controllable morphology from nanosheet inks" (A11). The period of employment is governed by the Fixed Term Research Contracts Act (Wissenschaftszeitvertragsgesetz - WissZeitVG). The position aims at obtaining further academic qualification (usually PhD). Production of nanomaterial inks utilizing, adapting, and optimizing existing protocols for the exfoliation of suitable layered crystals; further development and optimization of a deposition process at a liquid/liquid interface and subsequent transfer onto substrates; spectroscopic investigations of fabricated films using different methods, such as atomic force microscopy, scanning electron microscopy, Raman spectroscopy, etc.; organizational tasks within the DFG project. university degree (M.Sc. or equivalent) in chemistry, physics, nanomaterial sciences, engineering sciences, or similar; basic understanding of colloidal chemistry and electrochemistry; good scripting and programming skills (Python); very good interpersonal and communication skills; in particular, the ability to effectively work in collaborative research efforts; an independent, target- and solution-driven work attitude; inter- and multidisciplinary thinking; strong motivation; fluency in English - written and oral.

Job Nature: Permanent

Dresden, Sachsen Germany

TRAFFIC

Chemist (f/m/x)

Technische Universität Dresden

TUD Dresden University of Technology, as a University of Excellence, is one of the leading and most dynamic research institutions in the country. Founded in 1828, today it is a globally oriented, regionally anchored top university as it focuses on the grand challenges of the 21st century. lt develops innovative solutions for the world's most pressing issues. In research and academic programs, the university unites the natural and engineering sciences with the humanities, social sciences and medicine. This wide range of disciplines is a special feature, facilitating interdisciplinarity and transfer of science to society. As a modern employer, it offers attractive working conditions to all employees in teaching, research, technology and administration. The goal is to promote and develop their individual abilities while empowering everyone to reach their full potential. TUD embodies a university culture that is characterized by cosmopolitanism, mutual appreciation, thriving innovation and active participation. For TUD diversity is an essential feature and a quality criterion of an excellent university. Accordingly, we welcome all applicants who would like to commit themselves, their achievements and productivity to the success of the whole institution. At the Faculty of Chemistry and Food Chemistry, the Chair of Molecular Functional Materials offers within the Collaborative Research Center 1415 (CRC 1415, Chemistry of Synthetic Two-Dimensional Materials) a position as Research Associate / PhD Student (m/f/x) (subject to personal qualification employees are remunerated according to salary group E 13 TV-L) starting January 1, 2025. The position comprises 50% of the full-time weekly hours and is limited to 3 years within the CRC 1415 project "2D Networks and heterojunctions with controllable morphology from nanosheet inks" (A11). The period of employment is governed by the Fixed Term Research Contracts Act (Wissenschaftszeitvertragsgesetz - WissZeitVG). The position aims at obtaining further academic qualification (usually PhD). Production of nanomaterial inks utilizing, adapting, and optimizing existing protocols for the exfoliation of suitable layered crystals; further development and optimization of a deposition process at a liquid/liquid interface and subsequent transfer onto substrates; spectroscopic investigations of fabricated films using different methods, such as atomic force microscopy, scanning electron microscopy, Raman spectroscopy, etc.; organizational tasks within the DFG project. university degree (M.Sc. or equivalent) in chemistry, physics, nanomaterial sciences, engineering sciences, or similar; basic understanding of colloidal chemistry and electrochemistry; good scripting and programming skills (Python); very good interpersonal and communication skills; in particular, the ability to effectively work in collaborative research efforts; an independent, target- and solution-driven work attitude; inter- and multidisciplinary thinking; strong motivation; fluency in English - written and oral.

Job Nature: Permanent

Dresden, Sachsen Germany

TRAFFIC

Computergestützte Biologie (m/w/d)

Charité - Universitätsmedizin Berlin

DIE CHARITÉ - UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLIN Die Charité - Universitätsmedizin Berlin ist eine gemeinsame Einrichtung der Freien Universität Berlin und der Humboldt-Universität zu Berlin. Sie hat als eines der größten Universitätsklinika Europas mit bedeutender Geschichte eine führende Rolle in Forschung, Lehre und Krankenversorgung inne. Aber auch als modernes Unternehmen mit Zertifizierungen im medizinischen, klinischen und im Management-Bereich tritt die Charité hervor. Bioinformatikerin / Bioinformatiker klinische Onkologie (d/w/m) Institut für Pathologie Campus Charité Mitte Kennziffer: 3309 Beginn: Zum nächstmöglichen Zeitpunkt Arbeitszeit: Vollzeit (39 Std./Wo.) Dauer der Anstellung: Befristet Arbeiten an der Charité Die Charité wurde erneut zum besten Krankenhaus Deutschlands gewählt, weil unsere Mitarbeitenden jeden Tag einen hervorragenden Job machen - sowohl in der Krankenversorgung als auch in der Forschung, Lehre und Verwaltung. Patientinnen und Patienten aus aller Welt vertrauen auf die Expertise unseres Kollegiums sowie auf modernste Diagnostik und Behandlungsmethoden. Weil Sie den Unterschied machen Sind Sie daran interessiert, die Bereiche modernster Forschung und klinischer Praxis interdisziplinär zu verbinden? Mehrere Institute an der Spitze medizinischer Innovationen der Charité und des Berliner Institutes für Gesundheitsforschung suchen eine dynamische Person, um sich ihren kooperativen Bemühungen als Bioinformatikerin / Bioinformatiker anzuschließen. Die Institute für Pathologie und Medizinische Genetik an der Charité, die Core Unit Bioinformatik am BIH und das Charité Comprehensive Cancer Center wollen gemeinsam die personalisierte Medizin im Rahmen des Modellvorhabens für Ganzgenomsequenzierung in die klinische Routine bringen. Das Modellvorhaben stellt eine wegweisende Initiative in Deutschland dar, die sich auf die Nutzung der Genomsequenzierung zur umfassenden Diagnose und Identifizierung therapeutischer Interventionen bei seltenen und onkologischen Erkrankungen in der Routineversorgung konzentriert. Analyse von NGS-Daten für die klinische Routine, mit Schwerpunkt WES / WGS-Diagnostik und komplexe Biomarker für die Präzisionsonkologie Bereitstellung, Anwendung und Weiterentwicklung von Workflows für Daten-QC, Alignment, Varianten-Analyse und -Annotation sowie Berichtserstellung Definition von Qualitätsmetriken und -sicherungsprozessen gemäß den Anforderungen der molekularen Diagnostik und des Modellvorhabens, Implementierung effektiver QC-Maßnahmen, Fehlerbehebung, aktive Beteiligung an Ursachenanalyse und Prozessverbesserung Mitarbeit bei der Integration von genomischen und klinischen Daten, bioinformatische Unterstützung der molekularen Tumorkonferenz Mitarbeit bei Ringversuchen und der diagnostischen Akkreditierung der NGS-Analysen Entwicklung von innovativen Methoden zur Datenanalyse, insbesondere um komplexe Biomarker für die Präzisionsonkologie zu definieren Sie werden am Institut für Pathologie und mit Kollegen der Core Unit Bioinformatik und den anderen Instituten eng zusammenarbeiten. Master-Abschluss in Bioinformatik, Computational Biology oder einer verwandten Disziplin, idealerweise einige Jahre Berufserfahrung in der NGS-Datenanalyse, relevante Promotion ist von Vorteil Tiefgreifendes Verständnis der Methoden zur Sequenzdatenverarbeitung und -analyse sowie die Nutzung öffentlicher Datenressourcen und Open-Source-Tools erforderlich, Erfahrung mit der Illumina DRAGEN Bio-IT Plattform und / oder ParaBricks von Vorteil Nachgewiesene Erfahrung in reproduzierbarer Datenanalyse notwendig; gutes Verständnis von Workflow- und Toolmanagement (z. B. Snakemake, Nextflow), Validierung, Qualitätskontrolle sowie Datenmanagement erforderlich Solide Erfahrung der genomischen Datenverarbeitung im Bereich der Onkologie erwünscht, gutes Verständnis komplexer Biomarker und RNA-Seq-Daten ist von Vorteil Sehr gute Programmierkenntnisse erforderlich, Kenntnisse in Python, R und Bash erwünscht; nachgewiesene Fähigkeit zur Erstellung sauberen und gut dokumentierten Quellcodes notwendig; Erfahrung mit Git erwünscht Erfahrung mit Parallelisierung auf HPC (slurm) erwünscht Verhandlungssichere Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch erforderlich, gute Englischkenntnisse von Vorteil Team- und zielorientierte, selbstmotivierte Arbeitsweise erwartet; praktische Erfahrung in der Arbeit mit interdisziplinären, idealerweise biomedizinischen, Teams ist von Vorteil Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung und persönlichem Handlungsspielraum Interkulturelle Teamveranstaltungen, gut strukturiertes Onboarding mit netten Kolleginnen und Kollegen Umfangreiche kostenfreie Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten bis hin zum Studium Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport Durch unsere betriebliche Altersvorsorge sind unsere Mitarbeitenden im Alter zusätzlich abgesichert Die Charité ist seit 2007 zertifiziert als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen - Hier finden Sie weitere Informationen Berücksichtigung von Dienstplanwünschen Informationen zur Stelle Entgeltgruppe E13 TVöD VKA-K. Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der Qualifikation, die jeweilige Erfahrungsstufe errechnet sich aus den geleisteten Berufsjahren. Das Jahresgehalt (brutto) ist für eine Vollzeitstelle ohne Jahressonderzahlung, Zulagen und Zusatzdiensten angegeben. Den Tarifvertrag finden Sie hier Bei uns sind 30 Tage Urlaub Standard Die Bewerbungsfrist endet am: 16.08.2024

Job Nature: Festanstellung

Mitte, Berlin Deutschland

TRAFFIC

Bioinformatician (m/w/d)

Charité - Universitätsmedizin Berlin

DIE CHARITÉ - UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLIN Die Charité - Universitätsmedizin Berlin ist eine gemeinsame Einrichtung der Freien Universität Berlin und der Humboldt-Universität zu Berlin. Sie hat als eines der größten Universitätsklinika Europas mit bedeutender Geschichte eine führende Rolle in Forschung, Lehre und Krankenversorgung inne. Aber auch als modernes Unternehmen mit Zertifizierungen im medizinischen, klinischen und im Management-Bereich tritt die Charité hervor. Bioinformatikerin / Bioinformatiker klinische Onkologie (d/w/m) Institut für Pathologie Campus Charité Mitte Kennziffer: 3309 Beginn: Zum nächstmöglichen Zeitpunkt Arbeitszeit: Vollzeit (39 Std./Wo.) Dauer der Anstellung: Befristet Arbeiten an der Charité Die Charité wurde erneut zum besten Krankenhaus Deutschlands gewählt, weil unsere Mitarbeitenden jeden Tag einen hervorragenden Job machen - sowohl in der Krankenversorgung als auch in der Forschung, Lehre und Verwaltung. Patientinnen und Patienten aus aller Welt vertrauen auf die Expertise unseres Kollegiums sowie auf modernste Diagnostik und Behandlungsmethoden. Weil Sie den Unterschied machen Sind Sie daran interessiert, die Bereiche modernster Forschung und klinischer Praxis interdisziplinär zu verbinden? Mehrere Institute an der Spitze medizinischer Innovationen der Charité und des Berliner Institutes für Gesundheitsforschung suchen eine dynamische Person, um sich ihren kooperativen Bemühungen als Bioinformatikerin / Bioinformatiker anzuschließen. Die Institute für Pathologie und Medizinische Genetik an der Charité, die Core Unit Bioinformatik am BIH und das Charité Comprehensive Cancer Center wollen gemeinsam die personalisierte Medizin im Rahmen des Modellvorhabens für Ganzgenomsequenzierung in die klinische Routine bringen. Das Modellvorhaben stellt eine wegweisende Initiative in Deutschland dar, die sich auf die Nutzung der Genomsequenzierung zur umfassenden Diagnose und Identifizierung therapeutischer Interventionen bei seltenen und onkologischen Erkrankungen in der Routineversorgung konzentriert. Analyse von NGS-Daten für die klinische Routine, mit Schwerpunkt WES / WGS-Diagnostik und komplexe Biomarker für die Präzisionsonkologie Bereitstellung, Anwendung und Weiterentwicklung von Workflows für Daten-QC, Alignment, Varianten-Analyse und -Annotation sowie Berichtserstellung Definition von Qualitätsmetriken und -sicherungsprozessen gemäß den Anforderungen der molekularen Diagnostik und des Modellvorhabens, Implementierung effektiver QC-Maßnahmen, Fehlerbehebung, aktive Beteiligung an Ursachenanalyse und Prozessverbesserung Mitarbeit bei der Integration von genomischen und klinischen Daten, bioinformatische Unterstützung der molekularen Tumorkonferenz Mitarbeit bei Ringversuchen und der diagnostischen Akkreditierung der NGS-Analysen Entwicklung von innovativen Methoden zur Datenanalyse, insbesondere um komplexe Biomarker für die Präzisionsonkologie zu definieren Sie werden am Institut für Pathologie und mit Kollegen der Core Unit Bioinformatik und den anderen Instituten eng zusammenarbeiten. Master-Abschluss in Bioinformatik, Computational Biology oder einer verwandten Disziplin, idealerweise einige Jahre Berufserfahrung in der NGS-Datenanalyse, relevante Promotion ist von Vorteil Tiefgreifendes Verständnis der Methoden zur Sequenzdatenverarbeitung und -analyse sowie die Nutzung öffentlicher Datenressourcen und Open-Source-Tools erforderlich, Erfahrung mit der Illumina DRAGEN Bio-IT Plattform und / oder ParaBricks von Vorteil Nachgewiesene Erfahrung in reproduzierbarer Datenanalyse notwendig; gutes Verständnis von Workflow- und Toolmanagement (z. B. Snakemake, Nextflow), Validierung, Qualitätskontrolle sowie Datenmanagement erforderlich Solide Erfahrung der genomischen Datenverarbeitung im Bereich der Onkologie erwünscht, gutes Verständnis komplexer Biomarker und RNA-Seq-Daten ist von Vorteil Sehr gute Programmierkenntnisse erforderlich, Kenntnisse in Python, R und Bash erwünscht; nachgewiesene Fähigkeit zur Erstellung sauberen und gut dokumentierten Quellcodes notwendig; Erfahrung mit Git erwünscht Erfahrung mit Parallelisierung auf HPC (slurm) erwünscht Verhandlungssichere Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch erforderlich, gute Englischkenntnisse von Vorteil Team- und zielorientierte, selbstmotivierte Arbeitsweise erwartet; praktische Erfahrung in der Arbeit mit interdisziplinären, idealerweise biomedizinischen, Teams ist von Vorteil Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung und persönlichem Handlungsspielraum Interkulturelle Teamveranstaltungen, gut strukturiertes Onboarding mit netten Kolleginnen und Kollegen Umfangreiche kostenfreie Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten bis hin zum Studium Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport Durch unsere betriebliche Altersvorsorge sind unsere Mitarbeitenden im Alter zusätzlich abgesichert Die Charité ist seit 2007 zertifiziert als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen - Hier finden Sie weitere Informationen Berücksichtigung von Dienstplanwünschen Informationen zur Stelle Entgeltgruppe E13 TVöD VKA-K. Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der Qualifikation, die jeweilige Erfahrungsstufe errechnet sich aus den geleisteten Berufsjahren. Das Jahresgehalt (brutto) ist für eine Vollzeitstelle ohne Jahressonderzahlung, Zulagen und Zusatzdiensten angegeben. Den Tarifvertrag finden Sie hier Bei uns sind 30 Tage Urlaub Standard Die Bewerbungsfrist endet am: 16.08.2024

Job Nature: Festanstellung

Mitte, Berlin Deutschland

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Bioinformatiker - Klinische Onkologie...

Charité - Universitätsmedizin Berlin

DIE CHARITÉ - UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLIN Die Charité - Universitätsmedizin Berlin ist eine gemeinsame Einrichtung der Freien Universität Berlin und der Humboldt-Universität zu Berlin. Sie hat als eines der größten Universitätsklinika Europas mit bedeutender Geschichte eine führende Rolle in Forschung, Lehre und Krankenversorgung inne. Aber auch als modernes Unternehmen mit Zertifizierungen im medizinischen, klinischen und im Management-Bereich tritt die Charité hervor. Bioinformatikerin / Bioinformatiker klinische Onkologie (d/w/m) Institut für Pathologie Campus Charité Mitte Kennziffer: 3309 Beginn: Zum nächstmöglichen Zeitpunkt Arbeitszeit: Vollzeit (39 Std./Wo.) Dauer der Anstellung: Befristet Arbeiten an der Charité Die Charité wurde erneut zum besten Krankenhaus Deutschlands gewählt, weil unsere Mitarbeitenden jeden Tag einen hervorragenden Job machen - sowohl in der Krankenversorgung als auch in der Forschung, Lehre und Verwaltung. Patientinnen und Patienten aus aller Welt vertrauen auf die Expertise unseres Kollegiums sowie auf modernste Diagnostik und Behandlungsmethoden. Weil Sie den Unterschied machen Sind Sie daran interessiert, die Bereiche modernster Forschung und klinischer Praxis interdisziplinär zu verbinden? Mehrere Institute an der Spitze medizinischer Innovationen der Charité und des Berliner Institutes für Gesundheitsforschung suchen eine dynamische Person, um sich ihren kooperativen Bemühungen als Bioinformatikerin / Bioinformatiker anzuschließen. Die Institute für Pathologie und Medizinische Genetik an der Charité, die Core Unit Bioinformatik am BIH und das Charité Comprehensive Cancer Center wollen gemeinsam die personalisierte Medizin im Rahmen des Modellvorhabens für Ganzgenomsequenzierung in die klinische Routine bringen. Das Modellvorhaben stellt eine wegweisende Initiative in Deutschland dar, die sich auf die Nutzung der Genomsequenzierung zur umfassenden Diagnose und Identifizierung therapeutischer Interventionen bei seltenen und onkologischen Erkrankungen in der Routineversorgung konzentriert. Analyse von NGS-Daten für die klinische Routine, mit Schwerpunkt WES / WGS-Diagnostik und komplexe Biomarker für die Präzisionsonkologie Bereitstellung, Anwendung und Weiterentwicklung von Workflows für Daten-QC, Alignment, Varianten-Analyse und -Annotation sowie Berichtserstellung Definition von Qualitätsmetriken und -sicherungsprozessen gemäß den Anforderungen der molekularen Diagnostik und des Modellvorhabens, Implementierung effektiver QC-Maßnahmen, Fehlerbehebung, aktive Beteiligung an Ursachenanalyse und Prozessverbesserung Mitarbeit bei der Integration von genomischen und klinischen Daten, bioinformatische Unterstützung der molekularen Tumorkonferenz Mitarbeit bei Ringversuchen und der diagnostischen Akkreditierung der NGS-Analysen Entwicklung von innovativen Methoden zur Datenanalyse, insbesondere um komplexe Biomarker für die Präzisionsonkologie zu definieren Sie werden am Institut für Pathologie und mit Kollegen der Core Unit Bioinformatik und den anderen Instituten eng zusammenarbeiten. Master-Abschluss in Bioinformatik, Computational Biology oder einer verwandten Disziplin, idealerweise einige Jahre Berufserfahrung in der NGS-Datenanalyse, relevante Promotion ist von Vorteil Tiefgreifendes Verständnis der Methoden zur Sequenzdatenverarbeitung und -analyse sowie die Nutzung öffentlicher Datenressourcen und Open-Source-Tools erforderlich, Erfahrung mit der Illumina DRAGEN Bio-IT Plattform und / oder ParaBricks von Vorteil Nachgewiesene Erfahrung in reproduzierbarer Datenanalyse notwendig; gutes Verständnis von Workflow- und Toolmanagement (z. B. Snakemake, Nextflow), Validierung, Qualitätskontrolle sowie Datenmanagement erforderlich Solide Erfahrung der genomischen Datenverarbeitung im Bereich der Onkologie erwünscht, gutes Verständnis komplexer Biomarker und RNA-Seq-Daten ist von Vorteil Sehr gute Programmierkenntnisse erforderlich, Kenntnisse in Python, R und Bash erwünscht; nachgewiesene Fähigkeit zur Erstellung sauberen und gut dokumentierten Quellcodes notwendig; Erfahrung mit Git erwünscht Erfahrung mit Parallelisierung auf HPC (slurm) erwünscht Verhandlungssichere Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch erforderlich, gute Englischkenntnisse von Vorteil Team- und zielorientierte, selbstmotivierte Arbeitsweise erwartet; praktische Erfahrung in der Arbeit mit interdisziplinären, idealerweise biomedizinischen, Teams ist von Vorteil Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung und persönlichem Handlungsspielraum Interkulturelle Teamveranstaltungen, gut strukturiertes Onboarding mit netten Kolleginnen und Kollegen Umfangreiche kostenfreie Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten bis hin zum Studium Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport Durch unsere betriebliche Altersvorsorge sind unsere Mitarbeitenden im Alter zusätzlich abgesichert Die Charité ist seit 2007 zertifiziert als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen - Hier finden Sie weitere Informationen Berücksichtigung von Dienstplanwünschen Informationen zur Stelle Entgeltgruppe E13 TVöD VKA-K. Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der Qualifikation, die jeweilige Erfahrungsstufe errechnet sich aus den geleisteten Berufsjahren. Das Jahresgehalt (brutto) ist für eine Vollzeitstelle ohne Jahressonderzahlung, Zulagen und Zusatzdiensten angegeben. Den Tarifvertrag finden Sie hier Bei uns sind 30 Tage Urlaub Standard Die Bewerbungsfrist endet am: 16.08.2024

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