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Die deutsche Automobilindustrie steckt in einer grundlegenden Transformation. Der Verband der Automobilindustrie e. V. (VDA) repräsentiert dabei über 600 Unternehmen, die mit innovativen Lösungen an der Zukunft einer klimaneutralen Mobilität arbeiten. Unsere Mitglieder sind vielfältig. Unsere Themen sind es auch. Wir stehen für eine zukunftsfähige Klima- und Wirtschaftspolitik, für Digitalisierung und den Innovationsstandort Deutschland. Wir veranstalten mit der IAA MOBILITY und der IAA TRANSPORTATION die weltweit wichtigsten Plattformen für Mobilität und Transport. Und wir suchen Menschen, die dafür brennen, diesen Wandel mitzugestalten. Die Lust haben, Lösungen aufzuzeigen, Neues zu erklären und die emotional geführte Debatte über die Zukunft der Mobilität mit Know-how und Leidenschaft mitzugestalten. Genau dafür sind wir im steten Dialog mit Politik und Medien, mit der Industrie und der Öffentlichkeit. Für die Abteilung "Produktion, Logistik und Aftermarket" suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Fachgebiet "Logistik" einen Referenten (m/w/d) für Digitalisierungsprojekte mit dem Schwerpunkt Lieferkette. Wir laden Sie ein, Teil des Teams zu werden und freuen uns auf Ihre Unterstützung! Referent (m/w/d) für Digitalisierungsprojekte für die Abteilung Produktion, Logistik & Aftermarket Initiierung und Koordination von Digitalisierungsprojekten und Arbeitskreisen in den Bereichen elektronischer Datenaustausch, Objektidentifikation und Maschinensteuerung Einbringen eigenständiger Expertise in Informations- und Daten-Modulierung sowie Geschäftsprozess-Modulierung Projektcontrolling Fachliche Beratung von Gremien, Mitgliedern und Kunden zu Digitalisierungsthemen Vertretung des VDA in internationalen Gremien (Odette, DIN, ISO und weitere) Abgeschlossenes Masterstudium der Wirtschaftsinformatik, des Wirtschaftsingenieurwesens oder der Informatik Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Projektmanagement Programmierkenntnisse in XML, JSON und YAML Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Verbindliches Auftreten und Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und im europäischen Ausland Netzwerk innerhalb der Automobilindustrie mit spannenden und hochrangigen Kontakten Marktgerechte Vergütung sowie Urlaubs-/Weihnachtsgeld, Fahrgeld und Verpflegungsangebot 28 Urlaubstage und 2 Tage Sonderurlaub während der Betriebsferien (zwischen Weihnachten und Neujahr) Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) sowie Möglichkeit des mobilen Arbeitens Betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Kita-Zuschuss
Job Nature: Festanstellung
Mitte, Berlin Deutschland
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Technischer Experte Engineering/Automation/CSV (m/w/d) Stellen-ID: 58099 Standort: Frankfurt, DE Karrierestufe: Einsteiger Fachbereich: Forschung und Entwicklung Beschäftigungstyp: Festanstellung Octapharma Biopharmaceuticals GmbH ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Biotechnologie-Unternehmen und eines der Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für die Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standort in Frankfurt/ Main einen Technischen Experten (m/w/d) für den Bereich Engineering / Automation / CSV. Was können Sie als Technischer Experte (m/w/d) für den Bereich Engineering / Automation / CSV erwarten? Technische Betreuung und Dokumentation der Labor- und Brandschutztechnik-Anlagen u. a. in Virussicherheitslaboren bzw. gentechnischen Anlagen (z. B. Lüftung, Autoklav, H2O2 Schleuse) Identifizierung und Beseitigung von Störungen; Erarbeitung und Implementierung von Änderungen sowie korrigierende Maßnahmen Erarbeitung von Automationskonzepten von Laborgeräten (Liquid Handling, API) bzw. Labordigitalisierung Unterstützung bei der CSV-Systempflege gemäß GxP, 21CFR11, GAMP5, (LifeCycle Management: Validierung und ChangeControl) im GLP regulierten Umfeld Allgemeine Gerätebetreuung (z. B. Wartungspläne von Geräten und Sicherheitseinrichtungen) Befassung mit einschlägigen Regularien (z. B. DGUV, Brandschutz, ABAS, ELATEC) Bindeglied zwischen IT und operativem Labor-Gerätemanagement Abgeschlossenes Studium im Ingenieurswesen oder in den Naturwissenschaften z. B. Maschinenbau, Elektrotechnik, Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Chemieingenieur, Biotechnologie oder Pharmazie 1 - 3 Jahre technische Erfahrung in der Automatisierung, vorzugsweise in der Chemie- oder Pharmaindustrie Erweitertes Wissen über GxP konformes Arbeiten Kenntnisse in der Computersystemvalidierung Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz) Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten, sowie Ehrlichkeit (Offener Umgang mit Fehlern) Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, Lösungsorientierung, Verantwortung für die eigene Arbeit, Qualitätsverständnis und sehr gutes Planungs- und Organisationsvermögen Eigenmotivation, Lernfähigkeit, selbständige, präzise und lösungsorientierte Arbeitsweise im Team Hohe Affinität zu modernen Technologien und IT-Systemen Eine anspruchsvolle, vielseitige und interessante Tätigkeit in Vollzeit (40 Std./ Woche) in einem beständig wachsenden Unternehmen Eine moderne - "state of the art" - Arbeitsumgebung Flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub Betriebsrestaurant mit Bezuschussung Freie Getränke wie Kaffee, Tee und Wasser Deutschland-Ticket Job oder Parkplatzmöglichkeit für Fahrrad bzw. PKW Dienstrad-Leasing Ein engagiertes Team und ein kollegiales Umfeld mit vielen Aktionsmöglichkeiten
Job Nature: Festanstellung
Frankfurt am Main, Hessen Deutschland
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Technischer Experte Engineering/Automation/CSV (m/w/d) Stellen-ID: 58099 Standort: Frankfurt, DE Karrierestufe: Einsteiger Fachbereich: Forschung und Entwicklung Beschäftigungstyp: Festanstellung Octapharma Biopharmaceuticals GmbH ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Biotechnologie-Unternehmen und eines der Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für die Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standort in Frankfurt/ Main einen Technischen Experten (m/w/d) für den Bereich Engineering / Automation / CSV. Was können Sie als Technischer Experte (m/w/d) für den Bereich Engineering / Automation / CSV erwarten? Technische Betreuung und Dokumentation der Labor- und Brandschutztechnik-Anlagen u. a. in Virussicherheitslaboren bzw. gentechnischen Anlagen (z. B. Lüftung, Autoklav, H2O2 Schleuse) Identifizierung und Beseitigung von Störungen; Erarbeitung und Implementierung von Änderungen sowie korrigierende Maßnahmen Erarbeitung von Automationskonzepten von Laborgeräten (Liquid Handling, API) bzw. Labordigitalisierung Unterstützung bei der CSV-Systempflege gemäß GxP, 21CFR11, GAMP5, (LifeCycle Management: Validierung und ChangeControl) im GLP regulierten Umfeld Allgemeine Gerätebetreuung (z. B. Wartungspläne von Geräten und Sicherheitseinrichtungen) Befassung mit einschlägigen Regularien (z. B. DGUV, Brandschutz, ABAS, ELATEC) Bindeglied zwischen IT und operativem Labor-Gerätemanagement Abgeschlossenes Studium im Ingenieurswesen oder in den Naturwissenschaften z. B. Maschinenbau, Elektrotechnik, Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Chemieingenieur, Biotechnologie oder Pharmazie 1 - 3 Jahre technische Erfahrung in der Automatisierung, vorzugsweise in der Chemie- oder Pharmaindustrie Erweitertes Wissen über GxP konformes Arbeiten Kenntnisse in der Computersystemvalidierung Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz) Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten, sowie Ehrlichkeit (Offener Umgang mit Fehlern) Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, Lösungsorientierung, Verantwortung für die eigene Arbeit, Qualitätsverständnis und sehr gutes Planungs- und Organisationsvermögen Eigenmotivation, Lernfähigkeit, selbständige, präzise und lösungsorientierte Arbeitsweise im Team Hohe Affinität zu modernen Technologien und IT-Systemen Eine anspruchsvolle, vielseitige und interessante Tätigkeit in Vollzeit (40 Std./ Woche) in einem beständig wachsenden Unternehmen Eine moderne - "state of the art" - Arbeitsumgebung Flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub Betriebsrestaurant mit Bezuschussung Freie Getränke wie Kaffee, Tee und Wasser Deutschland-Ticket Job oder Parkplatzmöglichkeit für Fahrrad bzw. PKW Dienstrad-Leasing Ein engagiertes Team und ein kollegiales Umfeld mit vielen Aktionsmöglichkeiten
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Frankfurt am Main, Hessen Deutschland
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Technischer Experte Engineering/Automation/CSV (m/w/d) Stellen-ID: 58099 Standort: Frankfurt, DE Karrierestufe: Einsteiger Fachbereich: Forschung und Entwicklung Beschäftigungstyp: Festanstellung Octapharma Biopharmaceuticals GmbH ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Biotechnologie-Unternehmen und eines der Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für die Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standort in Frankfurt/ Main einen Technischen Experten (m/w/d) für den Bereich Engineering / Automation / CSV. Was können Sie als Technischer Experte (m/w/d) für den Bereich Engineering / Automation / CSV erwarten? Technische Betreuung und Dokumentation der Labor- und Brandschutztechnik-Anlagen u. a. in Virussicherheitslaboren bzw. gentechnischen Anlagen (z. B. Lüftung, Autoklav, H2O2 Schleuse) Identifizierung und Beseitigung von Störungen; Erarbeitung und Implementierung von Änderungen sowie korrigierende Maßnahmen Erarbeitung von Automationskonzepten von Laborgeräten (Liquid Handling, API) bzw. Labordigitalisierung Unterstützung bei der CSV-Systempflege gemäß GxP, 21CFR11, GAMP5, (LifeCycle Management: Validierung und ChangeControl) im GLP regulierten Umfeld Allgemeine Gerätebetreuung (z. B. Wartungspläne von Geräten und Sicherheitseinrichtungen) Befassung mit einschlägigen Regularien (z. B. DGUV, Brandschutz, ABAS, ELATEC) Bindeglied zwischen IT und operativem Labor-Gerätemanagement Abgeschlossenes Studium im Ingenieurswesen oder in den Naturwissenschaften z. B. Maschinenbau, Elektrotechnik, Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Chemieingenieur, Biotechnologie oder Pharmazie 1 - 3 Jahre technische Erfahrung in der Automatisierung, vorzugsweise in der Chemie- oder Pharmaindustrie Erweitertes Wissen über GxP konformes Arbeiten Kenntnisse in der Computersystemvalidierung Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz) Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten, sowie Ehrlichkeit (Offener Umgang mit Fehlern) Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, Lösungsorientierung, Verantwortung für die eigene Arbeit, Qualitätsverständnis und sehr gutes Planungs- und Organisationsvermögen Eigenmotivation, Lernfähigkeit, selbständige, präzise und lösungsorientierte Arbeitsweise im Team Hohe Affinität zu modernen Technologien und IT-Systemen Eine anspruchsvolle, vielseitige und interessante Tätigkeit in Vollzeit (40 Std./ Woche) in einem beständig wachsenden Unternehmen Eine moderne - "state of the art" - Arbeitsumgebung Flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub Betriebsrestaurant mit Bezuschussung Freie Getränke wie Kaffee, Tee und Wasser Deutschland-Ticket Job oder Parkplatzmöglichkeit für Fahrrad bzw. PKW Dienstrad-Leasing Ein engagiertes Team und ein kollegiales Umfeld mit vielen Aktionsmöglichkeiten
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Frankfurt am Main, Hessen Deutschland
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QA-Specialist Change Control & Projects (w/m/d) für den Standort Bad Aibling, Deutschland Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing - dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Bad Aibling ist Kompetenzzentrum für Blisterverpackung und Brausetabletten. Betreuung, Pflege und Weiterentwicklung des am Standort etablierten Change Control Managements Mitwirkung bei der Erstellung von Change Requests, enge Zusammenarbeit mit Projektteams sowie QA-seitige Projektbegleitung Prüfung und Freigabe von Change Requests hinsichtlich Sicherstellung von GMP-Anforderungen Eigenständige Nachverfolgung und Koordination von Change Control Maßnahmen und Fristen Durchführung von Gemba Walks, u.a. zur Überwachung der Umsetzung von Change Requests Organisation und Durchführung des abteilungsübergreifenden Change Boards Organisation und Betreuung von genehmigungspflichtigen Change Requests durch Kunden Erhebung von Kennzahlen und Statistiken zum Change Control System Vorbereitung und Durchführung von Schulungen für den entsprechenden Fachbereich Verwaltung, Ablage und Archivierung von allem im Verantwortungsbereich stehenden Dokumenten Teilnahme an Selbstinspektionen, Audits und Behörden-Inspektionen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, Apotheker oder vergleichbare Qualifikation Mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Quality Management Fundiertes pharmazeutisch-technologisches Fachwissen sowie Kenntnisse der gesetzlichen Vorschriften (national und international) Inspektionserfahrung wünschenswert Hohes Maß an Teamfähigkeit, Selbstständigkeit, Durchsetzungsvermögen, Flexibilität sowie Kommunikationsfähigkeit auf allen Ebenen Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office- Anwendungen, idealerweise SAP-Kenntnisse Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine "get-it-done"-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!
Job Nature: Festanstellung
Bad Aibling, Bayern Deutschland
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QA-Specialist Change Control & Projects (w/m/d) für den Standort Bad Aibling, Deutschland Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing - dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Bad Aibling ist Kompetenzzentrum für Blisterverpackung und Brausetabletten. Betreuung, Pflege und Weiterentwicklung des am Standort etablierten Change Control Managements Mitwirkung bei der Erstellung von Change Requests, enge Zusammenarbeit mit Projektteams sowie QA-seitige Projektbegleitung Prüfung und Freigabe von Change Requests hinsichtlich Sicherstellung von GMP-Anforderungen Eigenständige Nachverfolgung und Koordination von Change Control Maßnahmen und Fristen Durchführung von Gemba Walks, u.a. zur Überwachung der Umsetzung von Change Requests Organisation und Durchführung des abteilungsübergreifenden Change Boards Organisation und Betreuung von genehmigungspflichtigen Change Requests durch Kunden Erhebung von Kennzahlen und Statistiken zum Change Control System Vorbereitung und Durchführung von Schulungen für den entsprechenden Fachbereich Verwaltung, Ablage und Archivierung von allem im Verantwortungsbereich stehenden Dokumenten Teilnahme an Selbstinspektionen, Audits und Behörden-Inspektionen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, Apotheker oder vergleichbare Qualifikation Mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Quality Management Fundiertes pharmazeutisch-technologisches Fachwissen sowie Kenntnisse der gesetzlichen Vorschriften (national und international) Inspektionserfahrung wünschenswert Hohes Maß an Teamfähigkeit, Selbstständigkeit, Durchsetzungsvermögen, Flexibilität sowie Kommunikationsfähigkeit auf allen Ebenen Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office- Anwendungen, idealerweise SAP-Kenntnisse Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine "get-it-done"-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!
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Bad Aibling, Bayern Deutschland
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QA-Specialist Change Control & Projects (w/m/d) für den Standort Bad Aibling, Deutschland Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing - dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Bad Aibling ist Kompetenzzentrum für Blisterverpackung und Brausetabletten. Betreuung, Pflege und Weiterentwicklung des am Standort etablierten Change Control Managements Mitwirkung bei der Erstellung von Change Requests, enge Zusammenarbeit mit Projektteams sowie QA-seitige Projektbegleitung Prüfung und Freigabe von Change Requests hinsichtlich Sicherstellung von GMP-Anforderungen Eigenständige Nachverfolgung und Koordination von Change Control Maßnahmen und Fristen Durchführung von Gemba Walks, u.a. zur Überwachung der Umsetzung von Change Requests Organisation und Durchführung des abteilungsübergreifenden Change Boards Organisation und Betreuung von genehmigungspflichtigen Change Requests durch Kunden Erhebung von Kennzahlen und Statistiken zum Change Control System Vorbereitung und Durchführung von Schulungen für den entsprechenden Fachbereich Verwaltung, Ablage und Archivierung von allem im Verantwortungsbereich stehenden Dokumenten Teilnahme an Selbstinspektionen, Audits und Behörden-Inspektionen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, Apotheker oder vergleichbare Qualifikation Mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Quality Management Fundiertes pharmazeutisch-technologisches Fachwissen sowie Kenntnisse der gesetzlichen Vorschriften (national und international) Inspektionserfahrung wünschenswert Hohes Maß an Teamfähigkeit, Selbstständigkeit, Durchsetzungsvermögen, Flexibilität sowie Kommunikationsfähigkeit auf allen Ebenen Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office- Anwendungen, idealerweise SAP-Kenntnisse Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine "get-it-done"-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!
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Wie suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Fachinformatiker in für die IT des Prozessleitsystems für den Stadtentwässerungsbetrieb, Abteilung Klärwerksbetrieb, Klärwerk Düsseldorf-Süd EG 10 TVöD Über 500 Mitarbeitende des Stadtentwässerungsbetriebes Düsseldorf sorgen unter anderem für die Abwasserbeseitigung und -reinigung der im Düsseldorfer Stadtgebiet anfallenden Abwässer. Insbesondere für die ordnungsgemäße Abwasserreinigung unterhält der Stadtentwässerungsbetrieb Düsseldorf zwei Großklärwerke der Größenklasse 5, welche laufend an die wechselnden umwelttechnischen Anforderungen angepasst werden müssen. Der Einsatz erfolgt auf dem Klärwerk Düsseldorf-Süd. Soft- und Hardwareänderungen an der gesamten IT des Prozessleitsystems und deren Dokumentation Pflegen und Auswerten der Monitoring-, Angriffserkennungs- und Abwehrsysteme Störungsbeseitigung mit unterstützender Funktion zu anderen Fachbereichen Schwachstellenanalyse und Ausführung von Optimierungen in den jeweiligen Systemen Wartung, Instandhaltung und Patchmanagement aller Soft- und Hardwarekomponenten Umsetzung und Dokumentation der Anforderungen aus dem IT-Sicherheitsgesetz gemäß Branchenstandard "Wasser/Abwasser". Fachinformatiker in der Fachrichtung Systemintegration oder Digitale Vernetzung oder vergleichbare Qualifikation fundierte Kenntnisse im Bereich der allgemeinen IT und Windows Betriebssystemen für Server und Workstations gute Kenntnisse in den Bereichen Firewalls, Monitoringsysteme, Router und Switche Bereitschaft zur Teilnahme an Rufbereitschaftsdiensten sowie zum Arbeiten in Randzeiten (beispielsweise am Wochenende) Begeisterungsfähigkeit, Engagement, hohe Flexibilität sowie Fähigkeit sowohl im Team als auch selbständig zu arbeiten Besitz der uneingeschränkten Fahrerlaubnis der Klasse 3/EU-Norm B sowie Bereitschaft zum Einsatz des Privatfahrzeugs für dienstliche Zwecke gegen eine Aufwandsentschädigung (auch im Rahmen einer Rufbereitschaft). Wir bieten Ihnen einen krisensicheren Arbeitsplatz mit anspruchsvollen Aufgaben in einem attraktiven Arbeitsumfeld. Als Teil unseres Teams leisten Sie mit Ihrer Arbeit einen wichtigen Beitrag zur öffentlichen Daseinsvorsorge der Bürger innen der Landeshauptstadt Düsseldorf. Es erwarten Sie: Teilnahme am gleitenden Arbeitszeitmodell (Gleitzeit) ein dynamisches Team, das Wert auf eine konstruktive Zusammenarbeit in vertrauensvoller Atmosphäre legt eigenständiges und zukunftsorientiertes Arbeiten unter Berücksichtigung umwelttechnischer Aspekte gute Fortbildungs- und Qualifizierungsmöglichkeiten eine zusätzliche Betriebsrente zur Altersversorgung weitere finanzielle Leistungen (beispielsweise eine Jahressonderzahlung, gegebenenfalls ein Leistungsentgelt sowie ein Zuschuss zu vermögenswirksamen Leistungen). Was Sie sonst noch wissen sollten: Die Einstellung erfolgt unbefristet im Arbeitsverhältnis zu den Bedingungen des Tarifvertrages für den öffentlichen Dienst (TVöD). Wir leben Vielfalt Wir bekennen uns ausdrücklich zu Vielfalt in unserem Arbeitsumfeld und freuen uns über die Bewerbungen aller Talente - unabhängig von Alter, Geschlecht und geschlechtlicher Identität, ethnischer, kultureller und sozialer Herkunft, Religion und Weltanschauung, Behinderung, romantischer Orientierung und persönlicher Identität. Deshalb hat die Landeshauptstadt Düsseldorf die Charta der Vielfalt unterzeichnet: .
Job Nature: Festanstellung
Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen Deutschland
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Wie suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Fachinformatiker in für die IT des Prozessleitsystems für den Stadtentwässerungsbetrieb, Abteilung Klärwerksbetrieb, Klärwerk Düsseldorf-Süd EG 10 TVöD Über 500 Mitarbeitende des Stadtentwässerungsbetriebes Düsseldorf sorgen unter anderem für die Abwasserbeseitigung und -reinigung der im Düsseldorfer Stadtgebiet anfallenden Abwässer. Insbesondere für die ordnungsgemäße Abwasserreinigung unterhält der Stadtentwässerungsbetrieb Düsseldorf zwei Großklärwerke der Größenklasse 5, welche laufend an die wechselnden umwelttechnischen Anforderungen angepasst werden müssen. Der Einsatz erfolgt auf dem Klärwerk Düsseldorf-Süd. Soft- und Hardwareänderungen an der gesamten IT des Prozessleitsystems und deren Dokumentation Pflegen und Auswerten der Monitoring-, Angriffserkennungs- und Abwehrsysteme Störungsbeseitigung mit unterstützender Funktion zu anderen Fachbereichen Schwachstellenanalyse und Ausführung von Optimierungen in den jeweiligen Systemen Wartung, Instandhaltung und Patchmanagement aller Soft- und Hardwarekomponenten Umsetzung und Dokumentation der Anforderungen aus dem IT-Sicherheitsgesetz gemäß Branchenstandard "Wasser/Abwasser". Fachinformatiker in der Fachrichtung Systemintegration oder Digitale Vernetzung oder vergleichbare Qualifikation fundierte Kenntnisse im Bereich der allgemeinen IT und Windows Betriebssystemen für Server und Workstations gute Kenntnisse in den Bereichen Firewalls, Monitoringsysteme, Router und Switche Bereitschaft zur Teilnahme an Rufbereitschaftsdiensten sowie zum Arbeiten in Randzeiten (beispielsweise am Wochenende) Begeisterungsfähigkeit, Engagement, hohe Flexibilität sowie Fähigkeit sowohl im Team als auch selbständig zu arbeiten Besitz der uneingeschränkten Fahrerlaubnis der Klasse 3/EU-Norm B sowie Bereitschaft zum Einsatz des Privatfahrzeugs für dienstliche Zwecke gegen eine Aufwandsentschädigung (auch im Rahmen einer Rufbereitschaft). Wir bieten Ihnen einen krisensicheren Arbeitsplatz mit anspruchsvollen Aufgaben in einem attraktiven Arbeitsumfeld. Als Teil unseres Teams leisten Sie mit Ihrer Arbeit einen wichtigen Beitrag zur öffentlichen Daseinsvorsorge der Bürger innen der Landeshauptstadt Düsseldorf. Es erwarten Sie: Teilnahme am gleitenden Arbeitszeitmodell (Gleitzeit) ein dynamisches Team, das Wert auf eine konstruktive Zusammenarbeit in vertrauensvoller Atmosphäre legt eigenständiges und zukunftsorientiertes Arbeiten unter Berücksichtigung umwelttechnischer Aspekte gute Fortbildungs- und Qualifizierungsmöglichkeiten eine zusätzliche Betriebsrente zur Altersversorgung weitere finanzielle Leistungen (beispielsweise eine Jahressonderzahlung, gegebenenfalls ein Leistungsentgelt sowie ein Zuschuss zu vermögenswirksamen Leistungen). Was Sie sonst noch wissen sollten: Die Einstellung erfolgt unbefristet im Arbeitsverhältnis zu den Bedingungen des Tarifvertrages für den öffentlichen Dienst (TVöD). Wir leben Vielfalt Wir bekennen uns ausdrücklich zu Vielfalt in unserem Arbeitsumfeld und freuen uns über die Bewerbungen aller Talente - unabhängig von Alter, Geschlecht und geschlechtlicher Identität, ethnischer, kultureller und sozialer Herkunft, Religion und Weltanschauung, Behinderung, romantischer Orientierung und persönlicher Identität. Deshalb hat die Landeshauptstadt Düsseldorf die Charta der Vielfalt unterzeichnet: .
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Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen Deutschland
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Wie suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Fachinformatiker in für die IT des Prozessleitsystems für den Stadtentwässerungsbetrieb, Abteilung Klärwerksbetrieb, Klärwerk Düsseldorf-Süd EG 10 TVöD Über 500 Mitarbeitende des Stadtentwässerungsbetriebes Düsseldorf sorgen unter anderem für die Abwasserbeseitigung und -reinigung der im Düsseldorfer Stadtgebiet anfallenden Abwässer. Insbesondere für die ordnungsgemäße Abwasserreinigung unterhält der Stadtentwässerungsbetrieb Düsseldorf zwei Großklärwerke der Größenklasse 5, welche laufend an die wechselnden umwelttechnischen Anforderungen angepasst werden müssen. Der Einsatz erfolgt auf dem Klärwerk Düsseldorf-Süd. Soft- und Hardwareänderungen an der gesamten IT des Prozessleitsystems und deren Dokumentation Pflegen und Auswerten der Monitoring-, Angriffserkennungs- und Abwehrsysteme Störungsbeseitigung mit unterstützender Funktion zu anderen Fachbereichen Schwachstellenanalyse und Ausführung von Optimierungen in den jeweiligen Systemen Wartung, Instandhaltung und Patchmanagement aller Soft- und Hardwarekomponenten Umsetzung und Dokumentation der Anforderungen aus dem IT-Sicherheitsgesetz gemäß Branchenstandard "Wasser/Abwasser". Fachinformatiker in der Fachrichtung Systemintegration oder Digitale Vernetzung oder vergleichbare Qualifikation fundierte Kenntnisse im Bereich der allgemeinen IT und Windows Betriebssystemen für Server und Workstations gute Kenntnisse in den Bereichen Firewalls, Monitoringsysteme, Router und Switche Bereitschaft zur Teilnahme an Rufbereitschaftsdiensten sowie zum Arbeiten in Randzeiten (beispielsweise am Wochenende) Begeisterungsfähigkeit, Engagement, hohe Flexibilität sowie Fähigkeit sowohl im Team als auch selbständig zu arbeiten Besitz der uneingeschränkten Fahrerlaubnis der Klasse 3/EU-Norm B sowie Bereitschaft zum Einsatz des Privatfahrzeugs für dienstliche Zwecke gegen eine Aufwandsentschädigung (auch im Rahmen einer Rufbereitschaft). Wir bieten Ihnen einen krisensicheren Arbeitsplatz mit anspruchsvollen Aufgaben in einem attraktiven Arbeitsumfeld. Als Teil unseres Teams leisten Sie mit Ihrer Arbeit einen wichtigen Beitrag zur öffentlichen Daseinsvorsorge der Bürger innen der Landeshauptstadt Düsseldorf. Es erwarten Sie: Teilnahme am gleitenden Arbeitszeitmodell (Gleitzeit) ein dynamisches Team, das Wert auf eine konstruktive Zusammenarbeit in vertrauensvoller Atmosphäre legt eigenständiges und zukunftsorientiertes Arbeiten unter Berücksichtigung umwelttechnischer Aspekte gute Fortbildungs- und Qualifizierungsmöglichkeiten eine zusätzliche Betriebsrente zur Altersversorgung weitere finanzielle Leistungen (beispielsweise eine Jahressonderzahlung, gegebenenfalls ein Leistungsentgelt sowie ein Zuschuss zu vermögenswirksamen Leistungen). Was Sie sonst noch wissen sollten: Die Einstellung erfolgt unbefristet im Arbeitsverhältnis zu den Bedingungen des Tarifvertrages für den öffentlichen Dienst (TVöD). Wir leben Vielfalt Wir bekennen uns ausdrücklich zu Vielfalt in unserem Arbeitsumfeld und freuen uns über die Bewerbungen aller Talente - unabhängig von Alter, Geschlecht und geschlechtlicher Identität, ethnischer, kultureller und sozialer Herkunft, Religion und Weltanschauung, Behinderung, romantischer Orientierung und persönlicher Identität. Deshalb hat die Landeshauptstadt Düsseldorf die Charta der Vielfalt unterzeichnet: .
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