Job Listing

Chemiker (m/w/d)
A. Menarini Research & Business Service GmbH

Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Prüfpräparateherstellung Die A. Menarini Research & Business Service GmbH, kurz Menarini Berlin, ist ein Schwesterunternehmen des international tätigen Pharmaunternehmens BERLIN-CHEMIE. Beide Unternehmen gehören zur Menarini-Group, die mit über 17.000 Mitarbeitenden führend in der italienischen Pharmabranche ist. Während BERLIN-CHEMIE auf Produktion und Vertrieb von Arzneimitteln spezialisiert ist, konzentriert sich Menarini Berlin auf moderne Services in den Bereichen Forschung & Entwicklung, IT, Technik, HR, Einkauf, Logistik und Finanzen. Was uns alle verbindet und antreibt, ist der Einsatz für die Gesundheit. Mit Verantwortung und Leidenschaft leisten wir bei Menarini unseren Beitrag, hochwertige Arzneimittel zu entwickeln, die das Leben von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt verbessern. Aber nicht nur bei unseren Produkten steht der Mensch im Mittelpunkt. Es ist uns genauso wichtig, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem wir als Gemeinschaft von der Vielfalt der Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen und Kulturen profitieren. Das Team der Klinikmusterherstellung spielt eine entscheidende Rolle bei der GMP-gerechten Herstellung und pünktlichen Distribution von hochwertigen klinischen Prüfpräparaten für Studien der weltweit agierenden Menarini Gruppe aus Florenz und ihrer Partner. Wir stellen sicher, dass klinische Studien schnell und sicher durchgeführt werden können und somit neue Medikamente für Patienten und Patientinnen auf dem Markt verfügbar werden. Als Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) haben Sie eine große Verantwortung und sind für alle Belange der Planung, Herstellung, Kommunikation und Distribution zuständig. Teamintern ist es uns wichtig, die Patientensicherheit stets im Blick zu behalten, uns gegenseitig zu unterstützen, Informationen klar zu kommunizieren und mit hoher Eigenverantwortung zu agieren. Die Stelle ist auf 24 Monate befristet. Sie verantworten die GMP- und fristgerechte Organisation und Koordination der internen und externen Herstellung von klinischen Prüfpräparaten inkl. Verpackung sowie Mustern zur Stabilitätsprüfung Sie koordinieren die Freigabe, weltweite Distribution und ggf. Rückführung von Prüfpräparaten Sie erstellen Herstellungs- und Verpackungsanweisungen, sowie englische Masteretikettentexten für klinische Prüfpräparate unter Beachtung aller gesetzlichen Regularien Sie wählen Hilfsmedikationen (z. B. comparator-, combination-, rescue- und concomitant medication) aus Sie dokumentieren die GMP-gerechte Herstellung und Verpackung von Mustern zur klinischen Prüfung und Stabilitätsprüfung und überprüfen Rohdaten wie Chargenprotokolle, Prüfanweisungen und Validierungsberichte Sie führen themenbezogene GMP-Schulungen für Anlagen und Prozesse durch und sind für die Erstellung, Prüfung und Umsetzung von SOPs verantwortlich Sie arbeiten intern z. B. mit Teams der Abteilung Pharmazeutische Entwicklung und International der Berlin-Chemie AG sowie Clinical Operation bei Menarini-Stemline und extern mit Contract Manufacturing Organisations und Clinical Research Organisation zusammen Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Pharmazie oder Chemie Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie auf dem Gebiet der Herstellung von Prüfpräparaten ist wünschenswert Sie haben gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen, des Arzneimittelgesetzes sowie der Europäischen und FDA-Forderungen auf dem Gebiet medizinischer Produkte und klinischer Prüfpräparate Als Teamplayer sind Sie empathisch, verantwortungsbewusst und Ihr Team kann sich jederzeit auf Sie verlassen Sie schaffen eine offene Atmosphäre für konstruktiven Austausch und Feedback und streben immer nach einer gemeinsamen Lösungsfindung Sie arbeiten strukturiert und behalten auch in herausfordernden Situationen den Überblick über (sich anpassende) Prioritäten Ihre sicheren Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift ermöglichen Ihnen eine reibungslose Zusammenarbeit mit (internationalen) Kollegen und Kolleginnen Job & Privates: flexible Arbeitszeit, bis zu 2 Tage mobile Arbeit/Woche, 30 Tage Urlaub, Möglichkeit auf zusätzliche freie Tage & individuelle Lösungen zur Verbesserung der Arbeitszeitgestaltung in allen Lebensphasen Finanzielles & Services: sehr gutes markt- und leistungsgerechtes Vergütungspaket aus Fixgehalt und zielorientiertem Bonus, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Versicherungsleistungen, zahlreiche Rabatte auf der Plattform Corporate Benefits Mobilität & Standort: direkte Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr, kostenfreie Parkplätze, Fahrradstellplätze, Ladestationen für E-Fahrzeuge Gesundheit & Vorsorge: frische Mahlzeiten im Betriebsrestaurant und Barista-Kaffee mit Verpflegungszuschuss, regelmäßige Gesundheitstage, Gesundheitschecks und Ergonomieberatung in unserer Betriebsarztpraxis, Sportkurse und -gruppen, Unterstützung bei Kinderbetreuung, Pflege und mentaler Gesundheit durch einen externen Dienstleister Onboarding & Entwicklung: 2-tägige Welcome Days zum Kennenlernen des Unternehmens und Vernetzen, strukturierter Einarbeitungsprozess durch erfahrene Kolleginnen und Kollegen, professionelles Onboarding- und Mentoring-Programm, regelmäßiges Feedback in Mitarbeitenden- und Zielvereinbarungsgesprächen, individuelle Fort- und Weiterbildungen zur fachlichen und persönlichen Entwicklung Mitgestaltung & Zusammenarbeit: in einer zukunftsweisenden Branche einen Beitrag zur langfristigen Weiterentwicklung unseres innovativen Portfolios an Arzneimitteln und Behandlungsmöglichkeiten leisten, offene und internationale Arbeitskultur im Konzern-Umfeld mit viel Raum für die eigene Entwicklung und Vernetzung im Unternehmen Vielfalt aus Überzeugung Bei uns stehen Vielfalt, Chancengleichheit und Zugehörigkeit im Fokus unserer Kultur. Wir schätzen die Einzigartigkeit und individuellen Fähigkeiten aller Kolleginnen und Kollegen. So schaffen wir ein Umfeld, in dem wir als Gemeinschaft von vielfältigen Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen, Kulturen und unterschiedlichen Lebensrealitäten profitieren. Diesem Leitgedanken folgen wir auch bei der Rekrutierung und Auswahl von neuen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, da wir davon überzeugt sind, dass Vielfalt unser Unternehmen leistungsfähiger und attraktiver macht.

Job Nature: Festanstellung

Adlershof, Berlin Deutschland

TRAFFIC

Pharmazeut, Chemiker - Produktion (m/...
A. Menarini Research & Business Service GmbH

Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Prüfpräparateherstellung Die A. Menarini Research & Business Service GmbH, kurz Menarini Berlin, ist ein Schwesterunternehmen des international tätigen Pharmaunternehmens BERLIN-CHEMIE. Beide Unternehmen gehören zur Menarini-Group, die mit über 17.000 Mitarbeitenden führend in der italienischen Pharmabranche ist. Während BERLIN-CHEMIE auf Produktion und Vertrieb von Arzneimitteln spezialisiert ist, konzentriert sich Menarini Berlin auf moderne Services in den Bereichen Forschung & Entwicklung, IT, Technik, HR, Einkauf, Logistik und Finanzen. Was uns alle verbindet und antreibt, ist der Einsatz für die Gesundheit. Mit Verantwortung und Leidenschaft leisten wir bei Menarini unseren Beitrag, hochwertige Arzneimittel zu entwickeln, die das Leben von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt verbessern. Aber nicht nur bei unseren Produkten steht der Mensch im Mittelpunkt. Es ist uns genauso wichtig, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem wir als Gemeinschaft von der Vielfalt der Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen und Kulturen profitieren. Das Team der Klinikmusterherstellung spielt eine entscheidende Rolle bei der GMP-gerechten Herstellung und pünktlichen Distribution von hochwertigen klinischen Prüfpräparaten für Studien der weltweit agierenden Menarini Gruppe aus Florenz und ihrer Partner. Wir stellen sicher, dass klinische Studien schnell und sicher durchgeführt werden können und somit neue Medikamente für Patienten und Patientinnen auf dem Markt verfügbar werden. Als Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) haben Sie eine große Verantwortung und sind für alle Belange der Planung, Herstellung, Kommunikation und Distribution zuständig. Teamintern ist es uns wichtig, die Patientensicherheit stets im Blick zu behalten, uns gegenseitig zu unterstützen, Informationen klar zu kommunizieren und mit hoher Eigenverantwortung zu agieren. Die Stelle ist auf 24 Monate befristet. Sie verantworten die GMP- und fristgerechte Organisation und Koordination der internen und externen Herstellung von klinischen Prüfpräparaten inkl. Verpackung sowie Mustern zur Stabilitätsprüfung Sie koordinieren die Freigabe, weltweite Distribution und ggf. Rückführung von Prüfpräparaten Sie erstellen Herstellungs- und Verpackungsanweisungen, sowie englische Masteretikettentexten für klinische Prüfpräparate unter Beachtung aller gesetzlichen Regularien Sie wählen Hilfsmedikationen (z. B. comparator-, combination-, rescue- und concomitant medication) aus Sie dokumentieren die GMP-gerechte Herstellung und Verpackung von Mustern zur klinischen Prüfung und Stabilitätsprüfung und überprüfen Rohdaten wie Chargenprotokolle, Prüfanweisungen und Validierungsberichte Sie führen themenbezogene GMP-Schulungen für Anlagen und Prozesse durch und sind für die Erstellung, Prüfung und Umsetzung von SOPs verantwortlich Sie arbeiten intern z. B. mit Teams der Abteilung Pharmazeutische Entwicklung und International der Berlin-Chemie AG sowie Clinical Operation bei Menarini-Stemline und extern mit Contract Manufacturing Organisations und Clinical Research Organisation zusammen Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Pharmazie oder Chemie Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie auf dem Gebiet der Herstellung von Prüfpräparaten ist wünschenswert Sie haben gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen, des Arzneimittelgesetzes sowie der Europäischen und FDA-Forderungen auf dem Gebiet medizinischer Produkte und klinischer Prüfpräparate Als Teamplayer sind Sie empathisch, verantwortungsbewusst und Ihr Team kann sich jederzeit auf Sie verlassen Sie schaffen eine offene Atmosphäre für konstruktiven Austausch und Feedback und streben immer nach einer gemeinsamen Lösungsfindung Sie arbeiten strukturiert und behalten auch in herausfordernden Situationen den Überblick über (sich anpassende) Prioritäten Ihre sicheren Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift ermöglichen Ihnen eine reibungslose Zusammenarbeit mit (internationalen) Kollegen und Kolleginnen Job & Privates: flexible Arbeitszeit, bis zu 2 Tage mobile Arbeit/Woche, 30 Tage Urlaub, Möglichkeit auf zusätzliche freie Tage & individuelle Lösungen zur Verbesserung der Arbeitszeitgestaltung in allen Lebensphasen Finanzielles & Services: sehr gutes markt- und leistungsgerechtes Vergütungspaket aus Fixgehalt und zielorientiertem Bonus, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Versicherungsleistungen, zahlreiche Rabatte auf der Plattform Corporate Benefits Mobilität & Standort: direkte Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr, kostenfreie Parkplätze, Fahrradstellplätze, Ladestationen für E-Fahrzeuge Gesundheit & Vorsorge: frische Mahlzeiten im Betriebsrestaurant und Barista-Kaffee mit Verpflegungszuschuss, regelmäßige Gesundheitstage, Gesundheitschecks und Ergonomieberatung in unserer Betriebsarztpraxis, Sportkurse und -gruppen, Unterstützung bei Kinderbetreuung, Pflege und mentaler Gesundheit durch einen externen Dienstleister Onboarding & Entwicklung: 2-tägige Welcome Days zum Kennenlernen des Unternehmens und Vernetzen, strukturierter Einarbeitungsprozess durch erfahrene Kolleginnen und Kollegen, professionelles Onboarding- und Mentoring-Programm, regelmäßiges Feedback in Mitarbeitenden- und Zielvereinbarungsgesprächen, individuelle Fort- und Weiterbildungen zur fachlichen und persönlichen Entwicklung Mitgestaltung & Zusammenarbeit: in einer zukunftsweisenden Branche einen Beitrag zur langfristigen Weiterentwicklung unseres innovativen Portfolios an Arzneimitteln und Behandlungsmöglichkeiten leisten, offene und internationale Arbeitskultur im Konzern-Umfeld mit viel Raum für die eigene Entwicklung und Vernetzung im Unternehmen Vielfalt aus Überzeugung Bei uns stehen Vielfalt, Chancengleichheit und Zugehörigkeit im Fokus unserer Kultur. Wir schätzen die Einzigartigkeit und individuellen Fähigkeiten aller Kolleginnen und Kollegen. So schaffen wir ein Umfeld, in dem wir als Gemeinschaft von vielfältigen Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen, Kulturen und unterschiedlichen Lebensrealitäten profitieren. Diesem Leitgedanken folgen wir auch bei der Rekrutierung und Auswahl von neuen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, da wir davon überzeugt sind, dass Vielfalt unser Unternehmen leistungsfähiger und attraktiver macht.

Job Nature: Festanstellung

Adlershof, Berlin Deutschland

TRAFFIC

Computergestützte Biologie (m/w/d)
Charité - Universitätsmedizin Berlin

DIE CHARITÉ - UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLIN Die Charité - Universitätsmedizin Berlin ist eine gemeinsame Einrichtung der Freien Universität Berlin und der Humboldt-Universität zu Berlin. Sie hat als eines der größten Universitätsklinika Europas mit bedeutender Geschichte eine führende Rolle in Forschung, Lehre und Krankenversorgung inne. Aber auch als modernes Unternehmen mit Zertifizierungen im medizinischen, klinischen und im Management-Bereich tritt die Charité hervor. Bioinformatikerin / Bioinformatiker klinische Onkologie (d/w/m) Institut für Pathologie Campus Charité Mitte Kennziffer: 3309 Beginn: Zum nächstmöglichen Zeitpunkt Arbeitszeit: Vollzeit (39 Std./Wo.) Dauer der Anstellung: Befristet Arbeiten an der Charité Die Charité wurde erneut zum besten Krankenhaus Deutschlands gewählt, weil unsere Mitarbeitenden jeden Tag einen hervorragenden Job machen - sowohl in der Krankenversorgung als auch in der Forschung, Lehre und Verwaltung. Patientinnen und Patienten aus aller Welt vertrauen auf die Expertise unseres Kollegiums sowie auf modernste Diagnostik und Behandlungsmethoden. Weil Sie den Unterschied machen Sind Sie daran interessiert, die Bereiche modernster Forschung und klinischer Praxis interdisziplinär zu verbinden? Mehrere Institute an der Spitze medizinischer Innovationen der Charité und des Berliner Institutes für Gesundheitsforschung suchen eine dynamische Person, um sich ihren kooperativen Bemühungen als Bioinformatikerin / Bioinformatiker anzuschließen. Die Institute für Pathologie und Medizinische Genetik an der Charité, die Core Unit Bioinformatik am BIH und das Charité Comprehensive Cancer Center wollen gemeinsam die personalisierte Medizin im Rahmen des Modellvorhabens für Ganzgenomsequenzierung in die klinische Routine bringen. Das Modellvorhaben stellt eine wegweisende Initiative in Deutschland dar, die sich auf die Nutzung der Genomsequenzierung zur umfassenden Diagnose und Identifizierung therapeutischer Interventionen bei seltenen und onkologischen Erkrankungen in der Routineversorgung konzentriert. Analyse von NGS-Daten für die klinische Routine, mit Schwerpunkt WES / WGS-Diagnostik und komplexe Biomarker für die Präzisionsonkologie Bereitstellung, Anwendung und Weiterentwicklung von Workflows für Daten-QC, Alignment, Varianten-Analyse und -Annotation sowie Berichtserstellung Definition von Qualitätsmetriken und -sicherungsprozessen gemäß den Anforderungen der molekularen Diagnostik und des Modellvorhabens, Implementierung effektiver QC-Maßnahmen, Fehlerbehebung, aktive Beteiligung an Ursachenanalyse und Prozessverbesserung Mitarbeit bei der Integration von genomischen und klinischen Daten, bioinformatische Unterstützung der molekularen Tumorkonferenz Mitarbeit bei Ringversuchen und der diagnostischen Akkreditierung der NGS-Analysen Entwicklung von innovativen Methoden zur Datenanalyse, insbesondere um komplexe Biomarker für die Präzisionsonkologie zu definieren Sie werden am Institut für Pathologie und mit Kollegen der Core Unit Bioinformatik und den anderen Instituten eng zusammenarbeiten. Master-Abschluss in Bioinformatik, Computational Biology oder einer verwandten Disziplin, idealerweise einige Jahre Berufserfahrung in der NGS-Datenanalyse, relevante Promotion ist von Vorteil Tiefgreifendes Verständnis der Methoden zur Sequenzdatenverarbeitung und -analyse sowie die Nutzung öffentlicher Datenressourcen und Open-Source-Tools erforderlich, Erfahrung mit der Illumina DRAGEN Bio-IT Plattform und / oder ParaBricks von Vorteil Nachgewiesene Erfahrung in reproduzierbarer Datenanalyse notwendig; gutes Verständnis von Workflow- und Toolmanagement (z. B. Snakemake, Nextflow), Validierung, Qualitätskontrolle sowie Datenmanagement erforderlich Solide Erfahrung der genomischen Datenverarbeitung im Bereich der Onkologie erwünscht, gutes Verständnis komplexer Biomarker und RNA-Seq-Daten ist von Vorteil Sehr gute Programmierkenntnisse erforderlich, Kenntnisse in Python, R und Bash erwünscht; nachgewiesene Fähigkeit zur Erstellung sauberen und gut dokumentierten Quellcodes notwendig; Erfahrung mit Git erwünscht Erfahrung mit Parallelisierung auf HPC (slurm) erwünscht Verhandlungssichere Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch erforderlich, gute Englischkenntnisse von Vorteil Team- und zielorientierte, selbstmotivierte Arbeitsweise erwartet; praktische Erfahrung in der Arbeit mit interdisziplinären, idealerweise biomedizinischen, Teams ist von Vorteil Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung und persönlichem Handlungsspielraum Interkulturelle Teamveranstaltungen, gut strukturiertes Onboarding mit netten Kolleginnen und Kollegen Umfangreiche kostenfreie Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten bis hin zum Studium Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport Durch unsere betriebliche Altersvorsorge sind unsere Mitarbeitenden im Alter zusätzlich abgesichert Die Charité ist seit 2007 zertifiziert als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen - Hier finden Sie weitere Informationen Berücksichtigung von Dienstplanwünschen Informationen zur Stelle Entgeltgruppe E13 TVöD VKA-K. Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der Qualifikation, die jeweilige Erfahrungsstufe errechnet sich aus den geleisteten Berufsjahren. Das Jahresgehalt (brutto) ist für eine Vollzeitstelle ohne Jahressonderzahlung, Zulagen und Zusatzdiensten angegeben. Den Tarifvertrag finden Sie hier Bei uns sind 30 Tage Urlaub Standard Die Bewerbungsfrist endet am: 16.08.2024

Job Nature: Festanstellung

Mitte, Berlin Deutschland

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Bioinformatician (m/w/d)
Charité - Universitätsmedizin Berlin

DIE CHARITÉ - UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLIN Die Charité - Universitätsmedizin Berlin ist eine gemeinsame Einrichtung der Freien Universität Berlin und der Humboldt-Universität zu Berlin. Sie hat als eines der größten Universitätsklinika Europas mit bedeutender Geschichte eine führende Rolle in Forschung, Lehre und Krankenversorgung inne. Aber auch als modernes Unternehmen mit Zertifizierungen im medizinischen, klinischen und im Management-Bereich tritt die Charité hervor. Bioinformatikerin / Bioinformatiker klinische Onkologie (d/w/m) Institut für Pathologie Campus Charité Mitte Kennziffer: 3309 Beginn: Zum nächstmöglichen Zeitpunkt Arbeitszeit: Vollzeit (39 Std./Wo.) Dauer der Anstellung: Befristet Arbeiten an der Charité Die Charité wurde erneut zum besten Krankenhaus Deutschlands gewählt, weil unsere Mitarbeitenden jeden Tag einen hervorragenden Job machen - sowohl in der Krankenversorgung als auch in der Forschung, Lehre und Verwaltung. Patientinnen und Patienten aus aller Welt vertrauen auf die Expertise unseres Kollegiums sowie auf modernste Diagnostik und Behandlungsmethoden. Weil Sie den Unterschied machen Sind Sie daran interessiert, die Bereiche modernster Forschung und klinischer Praxis interdisziplinär zu verbinden? Mehrere Institute an der Spitze medizinischer Innovationen der Charité und des Berliner Institutes für Gesundheitsforschung suchen eine dynamische Person, um sich ihren kooperativen Bemühungen als Bioinformatikerin / Bioinformatiker anzuschließen. Die Institute für Pathologie und Medizinische Genetik an der Charité, die Core Unit Bioinformatik am BIH und das Charité Comprehensive Cancer Center wollen gemeinsam die personalisierte Medizin im Rahmen des Modellvorhabens für Ganzgenomsequenzierung in die klinische Routine bringen. Das Modellvorhaben stellt eine wegweisende Initiative in Deutschland dar, die sich auf die Nutzung der Genomsequenzierung zur umfassenden Diagnose und Identifizierung therapeutischer Interventionen bei seltenen und onkologischen Erkrankungen in der Routineversorgung konzentriert. Analyse von NGS-Daten für die klinische Routine, mit Schwerpunkt WES / WGS-Diagnostik und komplexe Biomarker für die Präzisionsonkologie Bereitstellung, Anwendung und Weiterentwicklung von Workflows für Daten-QC, Alignment, Varianten-Analyse und -Annotation sowie Berichtserstellung Definition von Qualitätsmetriken und -sicherungsprozessen gemäß den Anforderungen der molekularen Diagnostik und des Modellvorhabens, Implementierung effektiver QC-Maßnahmen, Fehlerbehebung, aktive Beteiligung an Ursachenanalyse und Prozessverbesserung Mitarbeit bei der Integration von genomischen und klinischen Daten, bioinformatische Unterstützung der molekularen Tumorkonferenz Mitarbeit bei Ringversuchen und der diagnostischen Akkreditierung der NGS-Analysen Entwicklung von innovativen Methoden zur Datenanalyse, insbesondere um komplexe Biomarker für die Präzisionsonkologie zu definieren Sie werden am Institut für Pathologie und mit Kollegen der Core Unit Bioinformatik und den anderen Instituten eng zusammenarbeiten. Master-Abschluss in Bioinformatik, Computational Biology oder einer verwandten Disziplin, idealerweise einige Jahre Berufserfahrung in der NGS-Datenanalyse, relevante Promotion ist von Vorteil Tiefgreifendes Verständnis der Methoden zur Sequenzdatenverarbeitung und -analyse sowie die Nutzung öffentlicher Datenressourcen und Open-Source-Tools erforderlich, Erfahrung mit der Illumina DRAGEN Bio-IT Plattform und / oder ParaBricks von Vorteil Nachgewiesene Erfahrung in reproduzierbarer Datenanalyse notwendig; gutes Verständnis von Workflow- und Toolmanagement (z. B. Snakemake, Nextflow), Validierung, Qualitätskontrolle sowie Datenmanagement erforderlich Solide Erfahrung der genomischen Datenverarbeitung im Bereich der Onkologie erwünscht, gutes Verständnis komplexer Biomarker und RNA-Seq-Daten ist von Vorteil Sehr gute Programmierkenntnisse erforderlich, Kenntnisse in Python, R und Bash erwünscht; nachgewiesene Fähigkeit zur Erstellung sauberen und gut dokumentierten Quellcodes notwendig; Erfahrung mit Git erwünscht Erfahrung mit Parallelisierung auf HPC (slurm) erwünscht Verhandlungssichere Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch erforderlich, gute Englischkenntnisse von Vorteil Team- und zielorientierte, selbstmotivierte Arbeitsweise erwartet; praktische Erfahrung in der Arbeit mit interdisziplinären, idealerweise biomedizinischen, Teams ist von Vorteil Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung und persönlichem Handlungsspielraum Interkulturelle Teamveranstaltungen, gut strukturiertes Onboarding mit netten Kolleginnen und Kollegen Umfangreiche kostenfreie Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten bis hin zum Studium Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport Durch unsere betriebliche Altersvorsorge sind unsere Mitarbeitenden im Alter zusätzlich abgesichert Die Charité ist seit 2007 zertifiziert als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen - Hier finden Sie weitere Informationen Berücksichtigung von Dienstplanwünschen Informationen zur Stelle Entgeltgruppe E13 TVöD VKA-K. Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der Qualifikation, die jeweilige Erfahrungsstufe errechnet sich aus den geleisteten Berufsjahren. Das Jahresgehalt (brutto) ist für eine Vollzeitstelle ohne Jahressonderzahlung, Zulagen und Zusatzdiensten angegeben. Den Tarifvertrag finden Sie hier Bei uns sind 30 Tage Urlaub Standard Die Bewerbungsfrist endet am: 16.08.2024

Job Nature: Festanstellung

Mitte, Berlin Deutschland

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Bioinformatiker - Klinische Onkologie...
Charité - Universitätsmedizin Berlin

DIE CHARITÉ - UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLIN Die Charité - Universitätsmedizin Berlin ist eine gemeinsame Einrichtung der Freien Universität Berlin und der Humboldt-Universität zu Berlin. Sie hat als eines der größten Universitätsklinika Europas mit bedeutender Geschichte eine führende Rolle in Forschung, Lehre und Krankenversorgung inne. Aber auch als modernes Unternehmen mit Zertifizierungen im medizinischen, klinischen und im Management-Bereich tritt die Charité hervor. Bioinformatikerin / Bioinformatiker klinische Onkologie (d/w/m) Institut für Pathologie Campus Charité Mitte Kennziffer: 3309 Beginn: Zum nächstmöglichen Zeitpunkt Arbeitszeit: Vollzeit (39 Std./Wo.) Dauer der Anstellung: Befristet Arbeiten an der Charité Die Charité wurde erneut zum besten Krankenhaus Deutschlands gewählt, weil unsere Mitarbeitenden jeden Tag einen hervorragenden Job machen - sowohl in der Krankenversorgung als auch in der Forschung, Lehre und Verwaltung. Patientinnen und Patienten aus aller Welt vertrauen auf die Expertise unseres Kollegiums sowie auf modernste Diagnostik und Behandlungsmethoden. Weil Sie den Unterschied machen Sind Sie daran interessiert, die Bereiche modernster Forschung und klinischer Praxis interdisziplinär zu verbinden? Mehrere Institute an der Spitze medizinischer Innovationen der Charité und des Berliner Institutes für Gesundheitsforschung suchen eine dynamische Person, um sich ihren kooperativen Bemühungen als Bioinformatikerin / Bioinformatiker anzuschließen. Die Institute für Pathologie und Medizinische Genetik an der Charité, die Core Unit Bioinformatik am BIH und das Charité Comprehensive Cancer Center wollen gemeinsam die personalisierte Medizin im Rahmen des Modellvorhabens für Ganzgenomsequenzierung in die klinische Routine bringen. Das Modellvorhaben stellt eine wegweisende Initiative in Deutschland dar, die sich auf die Nutzung der Genomsequenzierung zur umfassenden Diagnose und Identifizierung therapeutischer Interventionen bei seltenen und onkologischen Erkrankungen in der Routineversorgung konzentriert. Analyse von NGS-Daten für die klinische Routine, mit Schwerpunkt WES / WGS-Diagnostik und komplexe Biomarker für die Präzisionsonkologie Bereitstellung, Anwendung und Weiterentwicklung von Workflows für Daten-QC, Alignment, Varianten-Analyse und -Annotation sowie Berichtserstellung Definition von Qualitätsmetriken und -sicherungsprozessen gemäß den Anforderungen der molekularen Diagnostik und des Modellvorhabens, Implementierung effektiver QC-Maßnahmen, Fehlerbehebung, aktive Beteiligung an Ursachenanalyse und Prozessverbesserung Mitarbeit bei der Integration von genomischen und klinischen Daten, bioinformatische Unterstützung der molekularen Tumorkonferenz Mitarbeit bei Ringversuchen und der diagnostischen Akkreditierung der NGS-Analysen Entwicklung von innovativen Methoden zur Datenanalyse, insbesondere um komplexe Biomarker für die Präzisionsonkologie zu definieren Sie werden am Institut für Pathologie und mit Kollegen der Core Unit Bioinformatik und den anderen Instituten eng zusammenarbeiten. Master-Abschluss in Bioinformatik, Computational Biology oder einer verwandten Disziplin, idealerweise einige Jahre Berufserfahrung in der NGS-Datenanalyse, relevante Promotion ist von Vorteil Tiefgreifendes Verständnis der Methoden zur Sequenzdatenverarbeitung und -analyse sowie die Nutzung öffentlicher Datenressourcen und Open-Source-Tools erforderlich, Erfahrung mit der Illumina DRAGEN Bio-IT Plattform und / oder ParaBricks von Vorteil Nachgewiesene Erfahrung in reproduzierbarer Datenanalyse notwendig; gutes Verständnis von Workflow- und Toolmanagement (z. B. Snakemake, Nextflow), Validierung, Qualitätskontrolle sowie Datenmanagement erforderlich Solide Erfahrung der genomischen Datenverarbeitung im Bereich der Onkologie erwünscht, gutes Verständnis komplexer Biomarker und RNA-Seq-Daten ist von Vorteil Sehr gute Programmierkenntnisse erforderlich, Kenntnisse in Python, R und Bash erwünscht; nachgewiesene Fähigkeit zur Erstellung sauberen und gut dokumentierten Quellcodes notwendig; Erfahrung mit Git erwünscht Erfahrung mit Parallelisierung auf HPC (slurm) erwünscht Verhandlungssichere Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch erforderlich, gute Englischkenntnisse von Vorteil Team- und zielorientierte, selbstmotivierte Arbeitsweise erwartet; praktische Erfahrung in der Arbeit mit interdisziplinären, idealerweise biomedizinischen, Teams ist von Vorteil Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung und persönlichem Handlungsspielraum Interkulturelle Teamveranstaltungen, gut strukturiertes Onboarding mit netten Kolleginnen und Kollegen Umfangreiche kostenfreie Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten bis hin zum Studium Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport Durch unsere betriebliche Altersvorsorge sind unsere Mitarbeitenden im Alter zusätzlich abgesichert Die Charité ist seit 2007 zertifiziert als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen - Hier finden Sie weitere Informationen Berücksichtigung von Dienstplanwünschen Informationen zur Stelle Entgeltgruppe E13 TVöD VKA-K. Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der Qualifikation, die jeweilige Erfahrungsstufe errechnet sich aus den geleisteten Berufsjahren. Das Jahresgehalt (brutto) ist für eine Vollzeitstelle ohne Jahressonderzahlung, Zulagen und Zusatzdiensten angegeben. Den Tarifvertrag finden Sie hier Bei uns sind 30 Tage Urlaub Standard Die Bewerbungsfrist endet am: 16.08.2024

Job Nature: Festanstellung

Mitte, Berlin Deutschland

TRAFFIC

Maschinenbauingenieur (m/w/d)
Nord-Micro GmbH & Co. OHG

Nord-Micro bietet technische Lösungen für die Luftfahrtbranche. Unsere Kernkompetenz liegt im integrierten Know-how - von der Entwicklung über die Produktion bis zur Instandhaltung. Wir verbinden Materialexpertise und Technologieexzellenz in unseren Produkten, die alle eines verbindet: Qualität auf erstklassigem Niveau. Als Teil des global operierenden Technologiekonzerns Collins Aerospace arbeiten wir mit allen großen Flugzeugherstellern zusammen und bedienen mit unserem Kundendienst über 500 Airlines weltweit. Entsprechend hoch ist die Verantwortung unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter: Sie sorgen dafür, dass wir die besonderen Qualitätsanforderungen unserer Branche jeden Tag erfüllen. Denn Luftfahrt bedeutet mehr, als nur von A nach B zu kommen: Es geht um die Sicherheit der Menschen am Himmel. Beginnen Sie Ihre Reise mit uns und starten Sie Ihre Karriere bei Nord-Micro GmbH & Co. OHG - als Ingenieur / Techniker als Programm Manager Luftfahrt (m/w/d) Diese Herausforderungen kommen auf Sie zu: Sie sind Hauptansprechpartner hinsichtlich diverser Flugzeugprogramme und übernehmen eine Schnittstellenfunktion zum Kunden Sie verantworten alle Aspekte eines Luftfahrtprogramms, wie z. B. Lieferungen, Qualität, Entwicklungsaktivitäten oder auch Change-Management Sie behalten den Überblick über rechtliche, vertragliche, technische und finanzielle Sachverhalte des jeweiligen Programm-Portfolios Ihnen obliegt die langfristige Kundenbetreuung sowie die Identifikation von Markt- und Kundenanforderungen Sie koordinieren die Angebotserstellung und begleiten die Vertragsverhandlungen inklusive Vertragserstellung Sie verantworten Kosten und Erlöse, führen Performance Monitoring durch und leiten entsprechende Maßnahmen ab Sie steuern und begleiten die Produktpflege über den gesamten Lebenszyklus Idealerweise bringen Sie Folgendes mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschulstudium (bevorzugt in den Bereichen Luft- und Raumfahrt, Maschinenbau, Elektrotechnik, Wirtschaftsingenieurwesen, BWL mit technischem Hintergrund) Sie besitzen mehrjährige Berufserfahrung in der Luftfahrtindustrie oder einem ähnlich technisch anspruchsvollen Umfeld, idealerweise im Programm- / Projektmanagement Sie verfügen über Kenntnisse im Vertragswesen sowie bei der Kundenakquise und -betreuung Sie haben Erfahrung im Umgang mit MS Office und SAP Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift zeichnen Sie aus Die Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen ist für die internationale Ausrichtung unerlässlich Neben einem sicheren Arbeitsplatz und einem unbefristeten Vertrag können Sie sich bei Nord-Micro auf Folgendes freuen: Attraktive Vergütung nebst Zusatzleistungen (Vermögenswirksame Leistungen bzw. Zuschuss zu betrieblicher Altersversorgung) 30 Urlaubstage Flexibles Arbeiten sowie mobiles Arbeiten möglich Gesundheitsförderung, Sportangebot, Teilnahme an Sportveranstaltungen Kostenloser Parkplatz und Deutschlandticket (auch zur privaten Nutzung) Mitarbeiterkantine Firmenfeiern (Sommerfest, Weihnachtsfeier, etc.) Wir sorgen für Ihren guten Start bei uns durch Eine qualifizierte und umfangreiche Einarbeitung mit einem umfassenden Einarbeitungsplan Trainings zur fachlichen & persönlichen Entwicklung

Job Nature: Festanstellung

Frankfurt am Main, Hessen Deutschland

TRAFFIC

Mechanical Engineer (m/w/d)
Nord-Micro GmbH & Co. OHG

Nord-Micro bietet technische Lösungen für die Luftfahrtbranche. Unsere Kernkompetenz liegt im integrierten Know-how - von der Entwicklung über die Produktion bis zur Instandhaltung. Wir verbinden Materialexpertise und Technologieexzellenz in unseren Produkten, die alle eines verbindet: Qualität auf erstklassigem Niveau. Als Teil des global operierenden Technologiekonzerns Collins Aerospace arbeiten wir mit allen großen Flugzeugherstellern zusammen und bedienen mit unserem Kundendienst über 500 Airlines weltweit. Entsprechend hoch ist die Verantwortung unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter: Sie sorgen dafür, dass wir die besonderen Qualitätsanforderungen unserer Branche jeden Tag erfüllen. Denn Luftfahrt bedeutet mehr, als nur von A nach B zu kommen: Es geht um die Sicherheit der Menschen am Himmel. Beginnen Sie Ihre Reise mit uns und starten Sie Ihre Karriere bei Nord-Micro GmbH & Co. OHG - als Ingenieur / Techniker als Programm Manager Luftfahrt (m/w/d) Diese Herausforderungen kommen auf Sie zu: Sie sind Hauptansprechpartner hinsichtlich diverser Flugzeugprogramme und übernehmen eine Schnittstellenfunktion zum Kunden Sie verantworten alle Aspekte eines Luftfahrtprogramms, wie z. B. Lieferungen, Qualität, Entwicklungsaktivitäten oder auch Change-Management Sie behalten den Überblick über rechtliche, vertragliche, technische und finanzielle Sachverhalte des jeweiligen Programm-Portfolios Ihnen obliegt die langfristige Kundenbetreuung sowie die Identifikation von Markt- und Kundenanforderungen Sie koordinieren die Angebotserstellung und begleiten die Vertragsverhandlungen inklusive Vertragserstellung Sie verantworten Kosten und Erlöse, führen Performance Monitoring durch und leiten entsprechende Maßnahmen ab Sie steuern und begleiten die Produktpflege über den gesamten Lebenszyklus Idealerweise bringen Sie Folgendes mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschulstudium (bevorzugt in den Bereichen Luft- und Raumfahrt, Maschinenbau, Elektrotechnik, Wirtschaftsingenieurwesen, BWL mit technischem Hintergrund) Sie besitzen mehrjährige Berufserfahrung in der Luftfahrtindustrie oder einem ähnlich technisch anspruchsvollen Umfeld, idealerweise im Programm- / Projektmanagement Sie verfügen über Kenntnisse im Vertragswesen sowie bei der Kundenakquise und -betreuung Sie haben Erfahrung im Umgang mit MS Office und SAP Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift zeichnen Sie aus Die Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen ist für die internationale Ausrichtung unerlässlich Neben einem sicheren Arbeitsplatz und einem unbefristeten Vertrag können Sie sich bei Nord-Micro auf Folgendes freuen: Attraktive Vergütung nebst Zusatzleistungen (Vermögenswirksame Leistungen bzw. Zuschuss zu betrieblicher Altersversorgung) 30 Urlaubstage Flexibles Arbeiten sowie mobiles Arbeiten möglich Gesundheitsförderung, Sportangebot, Teilnahme an Sportveranstaltungen Kostenloser Parkplatz und Deutschlandticket (auch zur privaten Nutzung) Mitarbeiterkantine Firmenfeiern (Sommerfest, Weihnachtsfeier, etc.) Wir sorgen für Ihren guten Start bei uns durch Eine qualifizierte und umfangreiche Einarbeitung mit einem umfassenden Einarbeitungsplan Trainings zur fachlichen & persönlichen Entwicklung

Job Nature: Festanstellung

Frankfurt am Main, Hessen Deutschland

TRAFFIC

Ingenieur - Luftfahrt (m/w/d)
Nord-Micro GmbH & Co. OHG

Nord-Micro bietet technische Lösungen für die Luftfahrtbranche. Unsere Kernkompetenz liegt im integrierten Know-how - von der Entwicklung über die Produktion bis zur Instandhaltung. Wir verbinden Materialexpertise und Technologieexzellenz in unseren Produkten, die alle eines verbindet: Qualität auf erstklassigem Niveau. Als Teil des global operierenden Technologiekonzerns Collins Aerospace arbeiten wir mit allen großen Flugzeugherstellern zusammen und bedienen mit unserem Kundendienst über 500 Airlines weltweit. Entsprechend hoch ist die Verantwortung unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter: Sie sorgen dafür, dass wir die besonderen Qualitätsanforderungen unserer Branche jeden Tag erfüllen. Denn Luftfahrt bedeutet mehr, als nur von A nach B zu kommen: Es geht um die Sicherheit der Menschen am Himmel. Beginnen Sie Ihre Reise mit uns und starten Sie Ihre Karriere bei Nord-Micro GmbH & Co. OHG - als Ingenieur / Techniker als Programm Manager Luftfahrt (m/w/d) Diese Herausforderungen kommen auf Sie zu: Sie sind Hauptansprechpartner hinsichtlich diverser Flugzeugprogramme und übernehmen eine Schnittstellenfunktion zum Kunden Sie verantworten alle Aspekte eines Luftfahrtprogramms, wie z. B. Lieferungen, Qualität, Entwicklungsaktivitäten oder auch Change-Management Sie behalten den Überblick über rechtliche, vertragliche, technische und finanzielle Sachverhalte des jeweiligen Programm-Portfolios Ihnen obliegt die langfristige Kundenbetreuung sowie die Identifikation von Markt- und Kundenanforderungen Sie koordinieren die Angebotserstellung und begleiten die Vertragsverhandlungen inklusive Vertragserstellung Sie verantworten Kosten und Erlöse, führen Performance Monitoring durch und leiten entsprechende Maßnahmen ab Sie steuern und begleiten die Produktpflege über den gesamten Lebenszyklus Idealerweise bringen Sie Folgendes mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschulstudium (bevorzugt in den Bereichen Luft- und Raumfahrt, Maschinenbau, Elektrotechnik, Wirtschaftsingenieurwesen, BWL mit technischem Hintergrund) Sie besitzen mehrjährige Berufserfahrung in der Luftfahrtindustrie oder einem ähnlich technisch anspruchsvollen Umfeld, idealerweise im Programm- / Projektmanagement Sie verfügen über Kenntnisse im Vertragswesen sowie bei der Kundenakquise und -betreuung Sie haben Erfahrung im Umgang mit MS Office und SAP Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift zeichnen Sie aus Die Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen ist für die internationale Ausrichtung unerlässlich Neben einem sicheren Arbeitsplatz und einem unbefristeten Vertrag können Sie sich bei Nord-Micro auf Folgendes freuen: Attraktive Vergütung nebst Zusatzleistungen (Vermögenswirksame Leistungen bzw. Zuschuss zu betrieblicher Altersversorgung) 30 Urlaubstage Flexibles Arbeiten sowie mobiles Arbeiten möglich Gesundheitsförderung, Sportangebot, Teilnahme an Sportveranstaltungen Kostenloser Parkplatz und Deutschlandticket (auch zur privaten Nutzung) Mitarbeiterkantine Firmenfeiern (Sommerfest, Weihnachtsfeier, etc.) Wir sorgen für Ihren guten Start bei uns durch Eine qualifizierte und umfangreiche Einarbeitung mit einem umfassenden Einarbeitungsplan Trainings zur fachlichen & persönlichen Entwicklung

Job Nature: Festanstellung

Frankfurt am Main, Hessen Deutschland

TRAFFIC

Chemist (m/w/d)
Remsgold Chemie GmbH & Co. KG

ÜBER UNS Hygiene mit MEHRWERT ist unser Leitbild. Wir sind ein mittelständisch geprägtes Familienunternehmen, das sich seit mehr als sechs Jahrzehnten auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb erstklassiger Reinigungs-, Pflege- und Desinfektionsprodukte für gewerbliche Kunden spezialisiert hat. In Großküchen sorgen wir mit unserem Hygienekonzept, bestehend aus Produkten, Technik und Service, für hohe Hygiene- und Sicherheitsstandards. Ihre Karriere bei REMSGOLD - eine saubere Sache! Sachbearbeiter Produktsicherheit / Gefahrstoffmanagement / Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) Einstufung unserer Produkte und Erstellung der Kennzeichnungsvorgaben gemäß CLP, REACH, DetergenzienVO, BiozidVO usw. Erstellen und verwalten von Sicherheitsdatenblättern, Betriebsanweisungen und Behördenmeldungen Stammdatenmanagement (Beschaffung, Anlage, Verwaltung und Pflege regulatorischer Stammdaten aus den Bereichen Chemie-, Kosmetik-, Pharmazie- und Lebensmittelrecht) Mitarbeit im Qualitäts-, Zertifizierungs- und Umweltmanagement Unterstützung bei der Unternehmenszertifizierung nach ISO 9001, ISO 14001 und EMAS sowie bei ökologischer Produktzertifizierung gemäß internationaler Standards Abgeschlossenes Studium der Lebensmittelchemie, Chemie oder vergleichbares Studium Erfahrungen in der Einstufung chemischer Produkte und Erstellen der dazugehörigen Dokumentation Kenntnisse auf dem Gebiet chemischer Erzeugnisse, idealerweise im Bereich Wasch- und Reinigungsmittel Erfahrungen im Qualitäts-/ Zertifizierungsmanagement Gute Englischkenntnisse sind Voraussetzung, weitere Fremdsprachenkenntnisse von Vorteil Einen vielseitigen UND sicheren Job in einem stetig wachsenden, mittelständischen Familienunternehmen Urlaubs-, Weihnachtsgeld und Erfolgsbeteiligung sowie verschiedene soziale Leistungen, betriebliche Altersvorsorge Ausgewogene Work-Life-Balance: 30-Tage-Urlaub und flexible Arbeitszeiten Bei REMSGOLD stehen flache Hierarchien und ein kollegialer Umgang im Vordergrund Individuell auf Sie zugeschnittene Aus-, Weiter- und Fortbildungsmöglichkeiten Jobrad, Mitarbeiter-Events und Rabatte auf unsere Produkte

Job Nature: Festanstellung

Winterbach, Baden-Württemberg Deutschland

TRAFFIC

Chemiker (m/w/d)
Remsgold Chemie GmbH & Co. KG

ÜBER UNS Hygiene mit MEHRWERT ist unser Leitbild. Wir sind ein mittelständisch geprägtes Familienunternehmen, das sich seit mehr als sechs Jahrzehnten auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb erstklassiger Reinigungs-, Pflege- und Desinfektionsprodukte für gewerbliche Kunden spezialisiert hat. In Großküchen sorgen wir mit unserem Hygienekonzept, bestehend aus Produkten, Technik und Service, für hohe Hygiene- und Sicherheitsstandards. Ihre Karriere bei REMSGOLD - eine saubere Sache! Sachbearbeiter Produktsicherheit / Gefahrstoffmanagement / Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) Einstufung unserer Produkte und Erstellung der Kennzeichnungsvorgaben gemäß CLP, REACH, DetergenzienVO, BiozidVO usw. Erstellen und verwalten von Sicherheitsdatenblättern, Betriebsanweisungen und Behördenmeldungen Stammdatenmanagement (Beschaffung, Anlage, Verwaltung und Pflege regulatorischer Stammdaten aus den Bereichen Chemie-, Kosmetik-, Pharmazie- und Lebensmittelrecht) Mitarbeit im Qualitäts-, Zertifizierungs- und Umweltmanagement Unterstützung bei der Unternehmenszertifizierung nach ISO 9001, ISO 14001 und EMAS sowie bei ökologischer Produktzertifizierung gemäß internationaler Standards Abgeschlossenes Studium der Lebensmittelchemie, Chemie oder vergleichbares Studium Erfahrungen in der Einstufung chemischer Produkte und Erstellen der dazugehörigen Dokumentation Kenntnisse auf dem Gebiet chemischer Erzeugnisse, idealerweise im Bereich Wasch- und Reinigungsmittel Erfahrungen im Qualitäts-/ Zertifizierungsmanagement Gute Englischkenntnisse sind Voraussetzung, weitere Fremdsprachenkenntnisse von Vorteil Einen vielseitigen UND sicheren Job in einem stetig wachsenden, mittelständischen Familienunternehmen Urlaubs-, Weihnachtsgeld und Erfolgsbeteiligung sowie verschiedene soziale Leistungen, betriebliche Altersvorsorge Ausgewogene Work-Life-Balance: 30-Tage-Urlaub und flexible Arbeitszeiten Bei REMSGOLD stehen flache Hierarchien und ein kollegialer Umgang im Vordergrund Individuell auf Sie zugeschnittene Aus-, Weiter- und Fortbildungsmöglichkeiten Jobrad, Mitarbeiter-Events und Rabatte auf unsere Produkte

Job Nature: Festanstellung

Winterbach, Baden-Württemberg Deutschland

TRAFFIC

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Facharzt (m/w/d) für Allgemeinmedizin

DOCSTR - Honorararzt-Agentur / Honorarärzte & Vertretungsärzte

Stellenangebot Facharzt (m/w/d) für Allgemeinmedizin

Anstellungsart Festanstellung

Zeitraum: ab sofort / zum nächstmöglichen Zeitpunkt
Einsatzort: Bundesland Bayern Großraum München
Vergütung: nach Vereinbarung

Als eine der führenden Ärztevermittlungen vermitteln wir deutschlandweit hochqualifizierte Ärztinnen und Ärzte in Vertretungsdiensten oder Festanstellung, um bestmöglich bei der optimalen Patientenversorgung im Gesundheitswesen zu unterstützen. Unser Ziel ist es, Ihnen bei der Vermittlung vielfältige Möglichkeiten und den bestmöglichen Service zu garantieren. Hierfür sind unsere Prozesse nach DIN EN ISO 9001:2015 zertifiziert und entsprechen höchsten Qualitätsstandards.

Arbeitgeberbeschreibung

Unser Kunde ist eine Fachklinik für Anschlussheilbehandlung, Rehabilitation und Prävention mit ca. 300 Betten. Betreut werden die Patienten (m/w/d) in den Fachbereichen Kardiologie, Onkologie und Innere Medizin.

Stellenbeschreibung

Zur Unterstützung in der onkologischen Rehabilitation wird derzeit ein Facharzt (m/w/d) für Allgemeinmedizin gesucht. Die Position ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt zu besetzen.

Ihre Aufgaben
Diagnostik und Therapie
interdisziplinäre Zusammenarbeit in einem multiprofessionellen Team
Teilnahme an den internistischen Nacht- und Wochenenddiensten nach entsprechender Einarbeitung
Ihr Profil
Sie verfügen über die deutsche Approbation
Sie sind Facharzt (m/w/d) für Allgemeinmedizin
Erfahrung in der Onkologie wünschenswert
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Einsatzfreude, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
Das bieten wir Ihnen
Interne und externe Fortbildungsmöglichkeiten
Betriebssport, kostenloses Kinderferienprogramm
Monatliche Zuwendung in Formt einer Guthabenkarte
Vergünstigungen und Rabattaktionen durch "Coporate benefits"
Bei Interesse geben sie bitte die Referenznummer an!

Die Dienste passen für Sie zeitlich nicht oder das Postleitzahlengebiet kommt für Sie nicht in Frage? Kein Problem, registrieren Sie sich unverbindlich und erhalten Sie Stellenangebote, die besser zu Ihnen passen.

Unser Bewerbungsprozess

Online bewerben: Bewerben Sie sich in wenigen Sekunden über das unten stehende Formular.
Erstes Telefonat: Unser Recruiting Team setzt sich schnellstmöglich telefonisch mit Ihnen in Verbindung.
Erster Einsatz: Sofern Sie alle Anforderungen erfüllen, freuen wir uns Sie in Ihren ersten Einsatz zu bringen.

Sie haben Fragen?

Gerne sind wir für Sie da und beantworten Ihre Fragen rund um dieses Stellenangebot.

DOCSTR Recruiting Team

:
:

Job Nature: Not Specified

Bayern, 85540

0.6

APPLY JOB

Assistenzarzt (m/w/d) für Innere Medizin in Bayern

DOCSTR - Honorararzt-Agentur / Honorarärzte & Vertretungsärzte

Stellenangebot Assistenzarzt (m/w/d) für Innere Medizin

Anstellungsart Festanstellung

Zeitraum: zum nächstmöglichen Zeitpunkt
Einsatzort: Bundesland Bayern Großraum München
Vergütung: nach Absprache

Als eine der führenden Ärztevermittlungen vermitteln wir deutschlandweit hochqualifizierte Ärztinnen und Ärzte in Vertretungsdiensten oder Festanstellung, um bestmöglich bei der optimalen Patientenversorgung im Gesundheitswesen zu unterstützen. Unser Ziel ist es, Ihnen bei der Vermittlung vielfältige Möglichkeiten und den bestmöglichen Service zu garantieren. Hierfür sind unsere Prozesse nach DIN EN ISO 9001:2015 zertifiziert und entsprechen höchsten Qualitätsstandards.

Arbeitgeberbeschreibung

Für einen guten Kunden, ein Schwerpunktversorger und akademisches Lehrkrankenhaus mit knapp 450 Betten im Großraum München, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Assistenzarzt (m/w/d) für Innere Medizin mit geriatrischem Schwerpunkt.

Jährlich versorgt das Klinikum über 20.000 Patienten stationär. Die Klinik bietet mit einer zentralen Notaufnahme, sowie weiteren Fachabteilungen eine umfassende und überregionale Versorgung auf universitärem Niveau.

Die Klinik befindet sich unmittelbar vor den Toren Münchens. Durch die Nähe zu Bayerns Hauptstadt und anderen schönen umliegenden Städten (Starnberg, Dachau, Freising, Erding) genießt man zahlreiche Möglichkeiten. Zahlreiche Kindergärten, weiterführende Schulen und Universitäten sind direkt vor Ort. Zudem finden Sie exklusive kulturelle Angebote, sowie zahlreichen Einkaufsmöglichkeiten. In unter einer Stunde sind Sie an den schönsten bayrischen Urlaubsregionen (Tegernsee, Chiemsee, Starnberg). Hier finden Sie zahlreiche Sport- und Freizeitmöglichkeiten.

Stellenbeschreibung

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Assistenzarzt (m/w/d) für Innere Medizin / Gastroenterologie. Die Abteilung ist ausgestattet mit modernsten Verfahren zur Diagnostik und Therapie von Magen-Darm-Erkrankungen. Sie werden Mitglied eines multidisziplinären Teams, dass von einem familiären Teamklima geprägt ist. Es liegt die volle Weiterbildungsermächtigung der Inneren Medizin und Gastroenterologie vor.

Ihre Aufgaben
Versorgung von Patienten aus einem großen Spektrum der Inneren Medizin und Geriatrie
Teilnahme an den ärztlichen Bereitschaftsdiensten
Interdisziplinäres Zusammenarbeiten mit fachübergreifenden Abteilungen
Diagnostik internistischer Erkrankungen
Leistungserfassung und Dokumentation in der digitalen Patientenakte
Ihr Profil
Sie verfügen über die Deutsche Approbation
Klinische Berufserfahrung wünschenswert
Gute, bis sehr gute Deutschkenntnisse
Persönliches Engagement und Verantwortungsbewusstsein
Teamfähigkeit
Empathische Gespräche mit Patienten und Angehörigen
Das bieten wir Ihnen
Interessantes, vielfältiges Aufgabengebiet
Attraktive Vergütung mit Zusatzleistungen
Zahlreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten mit Kostenübernahme
Hohe Work-Life-Balance
Personalwohnungen
Unterstützung bei der Suche nach einem Kindergartenplatz
Zahlreiche Mitarbeiterbenefits
Familiäres, junges, kollegiales Team
Schöne Lage und sehr gute Verkehrsanbindung
Bei Interesse geben sie bitte die Referenznummer 100180 an!

Die Dienste passen für Sie zeitlich nicht oder das Postleitzahlengebiet kommt für Sie nicht in Frage? Kein Problem, registrieren Sie sich unverbindlich und erhalten Sie Stellenangebote, die besser zu Ihnen passen.

Unser Bewerbungsprozess

Online bewerben: Bewerben Sie sich in wenigen Sekunden über das unten stehende Formular.
Erstes Telefonat: Unser Recruiting Team setzt sich schnellstmöglich telefonisch mit Ihnen in Verbindung.
Erster Einsatz: Sofern Sie alle Anforderungen erfüllen, freuen wir uns Sie in Ihren ersten Einsatz zu bringen.

Sie haben Fragen?

Gerne sind wir für Sie da und beantworten Ihre Fragen rund um dieses Stellenangebot.

DOCSTR Recruiting Team

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Job Nature: Not Specified

Bayern, 85540

0.6

APPLY JOB

Referent Controlling und Finanzen (m/w/d) Aschaffenburg

firstwaters

Referent Controlling und Finanzen (m/w/d)
Was Dich erwartet.

Die Menschen bei firstwaters sind es, mit denen wir gemeinsam wachsen: Ein starkes Team, das Eigenverantwortung genauso schätzt wie die Chancen zur beruflichen und persönlichen Weiterentwicklung.

Deine Aufgaben:

Mitwirkung bei der termingerechten und ordnungsgemäßen Erstellung von Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen; Forecasts und Planungen
Mitwirkung bei der termingerechten und ordnungsgemäßen Erstellung von Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen; Forecasts und Planungen
Unterstützung im Rahmen des Konzernreportings
Vorbereitung und Begleitung der Abschlussprüfungen und internen Audits
Datenaufbereitung für externe Buchhaltun
Analyse und Plausibilisierung von Auswertungen
Mitarbeit bei der Erstellung von Ad-Hoc-Auswertungen für Mutterkonzern oder Geschäftsführung
Office-Organisation sowie Verantwortung bzgl. des Travel- und Fuhrpark-Managements

Was wir bieten.
Entwicklung: Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildungsangebote
Offene Kommunikation durch flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
Diversität: Wir bieten und leben Diversität und Chancengleichheit in unserem Unternehmen
Teamgeist: Außergewöhnliche Team-Events, Firmenfeiern und Teambuildings schaffen gemeinsame Erinnerungen und sorgen für einen starken Zusammenhalt im Team.
Anspruchsvolle Aufgaben: Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgabengebiete mit großen Freiräumen
Flexibilität, um deinen Arbeitsweg so angenehm wie möglich zu gestalten, bieten wir dir eine erstklassige Bahnanbindung, Parkmöglichkeiten und ein JobRad-Leasingprogramm.

Überzeuge uns.

Was du mitbringen solltest:

erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Steuerfachangestellten (m/w/d), oder betriebswirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Rechnungswesen
fundierte Kenntnisse im Bereich Buchhaltung / Finanzen (Bilanz, GuV, Liquidität) sowie der Rahmenbedingungen der Bilanzierung nach HGB; IFRS-Kenntnisse vorteilhaft
erste einschlägige Berufserfahrung
ausgeprägte Excel-Kenntnisse
Zahlenaffinität und hohe Analysekompetenz
Schnelle Auffassungsgabe, Lösungsorientierung und proaktive, selbstständige Arbeitsweise
Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
Selbstständiger und strukturierter Arbeitsstil, professionelles Auftreten, Kommunikationsstärke und Belastbarkeit
ausgezeichnete Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Italienisch-Kenntnisse vorteilhaft

Mache den nächsten Schritt.

Interesse geweckt? Noch mehr Infos über deinen neuen Arbeitgeber findest du auch auf LinkedIn.

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung und sind bei Fragen gerne für Dich da.

Wende Dich einfach an Andreas Deuerling.

Job Nature: Part Time

Hessen

0.6

APPLY JOB

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