Job Listing

Was im Jahre 1705 als Schmiede begann, ist heute ein weltweit operierendes Unternehmen mit weitreichender Erfahrung und großer Innovationskraft. Täglich schmieden wir Pläne für äußerst robuste und intelligente Transportlösungen im Schwerlast- und Spezialtransport - auf der Straße, offroad oder am Flughafen. Mit unserer Lösungsorientierung bewegen wir - egal wie lang, wie schwer oder wie kompliziert! Als leistungsfähiger Global Player sind wir gemeinsam stark, denn wir haben eine starke Geschichte. Wir sind Goldhofer - Das Original. Werden Sie Teil eines starken, motivierten und innovativen Teams am Standort Memmingen und bewerben Sie sich jetzt als Ingenieur / Techniker m/w/d mit Schwerpunkt Mechatronik, Elektrotechnik, Fahrzeugtechnik für Entwicklung im Sonderfahrzeugbau Unser Entwicklungsteam im Bereich Transport Technology ist auf der Suche nach einem kreativen Teamkollegen m/w/d im Bereich Mechatronik / Elektrotechnik, der fasziniert von Fahrzeugtechnik mit uns gemeinsam den Spezialtransport der Zukunft gestalten will und sich folgenden Aufgaben stellt: Sie entwickeln und dokumentieren Elektrosysteme (NV- und HV-Bereich) für unsere Produktbaureihen im Bereich Transport Technology Sie setzen die entwickelten Lösungen konstruktiv um und erstellen auftragsbezogene Systeme und Stücklisten Sie sind maßgeblich an der Qualifizierung und Auswahl neuer Komponenten beteiligt und arbeiten dabei eng mit dem Einkauf und mit unseren Systemlieferanten zusammen Sie unterstützen bei der Inbetriebnahme von Prototypen und begleiten deren Entwicklung Als fachlicher Experte m/w/d stehen Sie unseren Kollegen im Kundendienst und in der Produktion mit Rat und Tat zur Seite Sie verfügen über ein abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Mechatronik, Fahrzeugtechnik, Elektrotechnik oder vergleichbar; alternativ haben Sie erfolgreich eine Technikerausbildung mit entsprechender Fachrichtung absolviert Idealerweise haben Sie bereits erste Berufserfahrung sammeln können, aber auch motivierte Absolventen m/w/d mit Hands-on-Mentalität und Begeisterung für Fahrzeugtechnik sind herzlich willkommen Sie verfügen über erste Kenntnisse in der Durchführung von Risikoanalysen und haben idealerweise bereits mit Zuken E3, Creo, SAP und Windchill gearbeitet Sie sind strukturiert und organisiert, zeichnen sich durch analytisches Denkvermögen aus und haben im besten Fall bereits Erfahrung im Projektmanagement Um sicher mit internationalen Lieferanten und Partnern zu kommunizieren, bringen Sie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit Als kommunikationsstarker Teamplayer m/w/d arbeiten Sie gerne in interdisziplinären Projektteams, behalten auch in schwierigen Situationen den Überblick und sind flexibel und belastbar Spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit mit fachlicher und persönlicher Weiterentwicklung in einem mittelständischen Unternehmen Leistungsgerechte Vergütung und attraktive Sozialleistungen eines tarifgebundenen Unternehmens (Metall und Elektroindustrie) inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie weiterer tariflicher Sonderzahlungen Gute Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben durch flexible Arbeitszeiten und 35-Stunden-Woche Möglichkeit zu Homeoffice Erholung durch 30 Tage Urlaub im Jahr Bezuschusste Kantine Bezuschusstes Fahrradleasing Umfangreiche Weiterbildungsprogramme Firmenevents wie Weihnachtsfeier, Familientag, Sommerfest Sicheren Arbeitsplatz in einer wertorientierten Unternehmenskultur

Job Nature: Festanstellung

Memmingen, Bayern Deutschland

TRAFFIC

Electrical Engineer (m/w/d)

Rail Power Systems GmbH

Sie wollen die Weichen für Ihre Karriere stellen?Willkommen bei Rail Power Systems, einem der führenden Technologieunternehmen auf dem Gebiet der Bahninfrastruktur und -energieversorgung. Von der Tram im Nahverkehr bis zum Hochgeschwindigkeitszug im Fernverkehr - wir sorgen dafür, dass Oberleitungen stets unter Strom stehen, damit schon heute die Mobilität von morgen gesichert ist. Mit viel Begeisterung und Know-how entwickeln und liefern wir maßgeschneiderte Fahrleitungssysteme, die unterschiedlichsten örtlichen Gegebenheiten sowie höchsten Kundenansprüchen gerecht werden. Als solides, international agierendes Mittelstandsunternehmen sind wir bereits seit mehr als einem Jahrhundert am Markt und stehen gleichzeitig für zukunftsweisende und umweltfreundliche Lösungen. Unsere Verantwortung: Eine leistungsfähige und zuverlässige Stromversorgung des Bahnverkehrs garantieren. Ergänzen Sie unser starkes Team als Ingenieur Elektrotechnik / Planungsingenieur für Oberleitungsanlagen (m/w/d) Standort: Bochum, Berlin, Dresden Sie sorgen dafür, dass Züge richtig in Fahrt kommen - denn Sie arbeiten mit an spannenden, ökologisch nachhaltigen Projekten in der Bahninfrastruktur. Innovative Planung: Konzeption und Projektierung moderner Oberleitungsanlagen nach HOAI-Standards Kundenfokus: Effiziente Kommunikation und Abstimmung mit Kunden sowie Fachbereichen zur optimalen Umsetzung von Projekten Angebotserstellung: Entwicklung maßgeschneiderter Angebote und Erstellung detaillierter Ausschreibungsunterlagen Qualitätssicherung: Zuverlässige Planung und Begleitung von Prüf- und Freigabeprozessen Umsetzungsplanung: Einbeziehung der örtlichen Gegebenheiten und Erstellung von Bauablaufplänen und Regelstatiken Abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik oder Maschinenbau, alternativ Techniker/Meister (m/w/d) Erfahrung mit CAD-Software und Grundkenntnisse in Statik Kenntnisse in Bahn-Infrastruktur, BIM und DB-Vorschriften oder Berufserfahrung in Oberleitungsplanung von Vorteil Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir freuen uns auch über Bewerbungen für einen Direkteinstieg nach dem Studium! Einarbeitung: Umfassende Einführung und ein anspruchsvolles, abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit viel Handlungs- und Gestaltungsspielraum Arbeitsklima: Wertschätzende Atmosphäre mit hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen, auf die man sich verlassen kann Vergütung: Attraktives Vergütungspaket inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie 30 Tagen Urlaub im Jahr Arbeitszeit: Flexible Gestaltung der Arbeitszeiten und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten Weiterbildung: Umfangreiche Weiterbildungsangebote und fachspezifische Trainings Zusatzleistungen: Monatlicher Nettosachbezug im Wert von 50,00 EUR per Gutschein, Altersvorsorgewirksame Leistungen (AVWL) in Höhe von 319,08 EUR/Jahr, kostenloses Girokonto, Corporate Benefits, Wertkontenmodell und kostenfreies Parken Gesundheitsangebote und Teamevents: Fahrradleasing, Zugang zu einem Gesundheitsportal, Teilnahme an Firmenläufen, Weihnachtsfeiern, Sommerfesten und vielem mehr

Job Nature: Festanstellung

Bochum, Nordrhein-Westfalen Deutschland

TRAFFIC

Sie wollen die Weichen für Ihre Karriere stellen?Willkommen bei Rail Power Systems, einem der führenden Technologieunternehmen auf dem Gebiet der Bahninfrastruktur und -energieversorgung. Von der Tram im Nahverkehr bis zum Hochgeschwindigkeitszug im Fernverkehr - wir sorgen dafür, dass Oberleitungen stets unter Strom stehen, damit schon heute die Mobilität von morgen gesichert ist. Mit viel Begeisterung und Know-how entwickeln und liefern wir maßgeschneiderte Fahrleitungssysteme, die unterschiedlichsten örtlichen Gegebenheiten sowie höchsten Kundenansprüchen gerecht werden. Als solides, international agierendes Mittelstandsunternehmen sind wir bereits seit mehr als einem Jahrhundert am Markt und stehen gleichzeitig für zukunftsweisende und umweltfreundliche Lösungen. Unsere Verantwortung: Eine leistungsfähige und zuverlässige Stromversorgung des Bahnverkehrs garantieren. Ergänzen Sie unser starkes Team als Ingenieur Elektrotechnik / Planungsingenieur für Oberleitungsanlagen (m/w/d) Standort: Bochum, Berlin, Dresden Sie sorgen dafür, dass Züge richtig in Fahrt kommen - denn Sie arbeiten mit an spannenden, ökologisch nachhaltigen Projekten in der Bahninfrastruktur. Innovative Planung: Konzeption und Projektierung moderner Oberleitungsanlagen nach HOAI-Standards Kundenfokus: Effiziente Kommunikation und Abstimmung mit Kunden sowie Fachbereichen zur optimalen Umsetzung von Projekten Angebotserstellung: Entwicklung maßgeschneiderter Angebote und Erstellung detaillierter Ausschreibungsunterlagen Qualitätssicherung: Zuverlässige Planung und Begleitung von Prüf- und Freigabeprozessen Umsetzungsplanung: Einbeziehung der örtlichen Gegebenheiten und Erstellung von Bauablaufplänen und Regelstatiken Abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik oder Maschinenbau, alternativ Techniker/Meister (m/w/d) Erfahrung mit CAD-Software und Grundkenntnisse in Statik Kenntnisse in Bahn-Infrastruktur, BIM und DB-Vorschriften oder Berufserfahrung in Oberleitungsplanung von Vorteil Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir freuen uns auch über Bewerbungen für einen Direkteinstieg nach dem Studium! Einarbeitung: Umfassende Einführung und ein anspruchsvolles, abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit viel Handlungs- und Gestaltungsspielraum Arbeitsklima: Wertschätzende Atmosphäre mit hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen, auf die man sich verlassen kann Vergütung: Attraktives Vergütungspaket inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie 30 Tagen Urlaub im Jahr Arbeitszeit: Flexible Gestaltung der Arbeitszeiten und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten Weiterbildung: Umfangreiche Weiterbildungsangebote und fachspezifische Trainings Zusatzleistungen: Monatlicher Nettosachbezug im Wert von 50,00 EUR per Gutschein, Altersvorsorgewirksame Leistungen (AVWL) in Höhe von 319,08 EUR/Jahr, kostenloses Girokonto, Corporate Benefits, Wertkontenmodell und kostenfreies Parken Gesundheitsangebote und Teamevents: Fahrradleasing, Zugang zu einem Gesundheitsportal, Teilnahme an Firmenläufen, Weihnachtsfeiern, Sommerfesten und vielem mehr

Job Nature: Festanstellung

Bochum, Nordrhein-Westfalen Deutschland

TRAFFIC

Werde Mitglied der BioNTech-Familie! Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen! Operator Genomics Core Facility In unserem Leuchtturmprojekt iNeST machst du bald mit uns gemeinsam den nächsten entscheidenden Schritt. So wirst du mit BioNTech zum weltweiten Vorreiter bei der Entwicklung einer völlig neuartigen Immuntherapie gegen Krebs mithilfe individualisierter Tumorimpfstoffe. Molekularbiologisches Arbeiten im operativen Schichtbetrieb nach geltenden GCP for Labs Standards und GMP-Richtlinien. Dies beinhaltet u.A.: Herstellung der DNA-Template als Leitstruktur für die mRNA Produktion Exakte Dokumentation der Prozesse mit einem elektronischen Datenmanagementsystem (MES, LIMS) und papierbasierten Herstellanweisungen sowie Arbeiten nach SOPs Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung als Biologielaborant , MTLA , BTA , Bachelorabschluss in Biologie oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Durchführen molekularbiologischer Arbeiten (z.B. PCR, Aufreinigung mittels Magnetic Beads) Erfahrungen im GCP for Labs / GMP-Bereich oder mit anderen Regularien sind wünschenswert Geschick im Umgang mit automatisierten Großgeräten sowie Affinität zu computerbasierten Systemen Bereitschaft zur Schichtarbeit (auch an Feiertagen) Sehr gute Deutschkenntnisse Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse und vieles mehr.

Job Nature: Festanstellung

Mainz, Rheinland-Pfalz Deutschland

TRAFFIC

BTA (m/w/d)

BioNTech SE

Werde Mitglied der BioNTech-Familie! Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen! Operator Genomics Core Facility In unserem Leuchtturmprojekt iNeST machst du bald mit uns gemeinsam den nächsten entscheidenden Schritt. So wirst du mit BioNTech zum weltweiten Vorreiter bei der Entwicklung einer völlig neuartigen Immuntherapie gegen Krebs mithilfe individualisierter Tumorimpfstoffe. Molekularbiologisches Arbeiten im operativen Schichtbetrieb nach geltenden GCP for Labs Standards und GMP-Richtlinien. Dies beinhaltet u.A.: Herstellung der DNA-Template als Leitstruktur für die mRNA Produktion Exakte Dokumentation der Prozesse mit einem elektronischen Datenmanagementsystem (MES, LIMS) und papierbasierten Herstellanweisungen sowie Arbeiten nach SOPs Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung als Biologielaborant , MTLA , BTA , Bachelorabschluss in Biologie oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Durchführen molekularbiologischer Arbeiten (z.B. PCR, Aufreinigung mittels Magnetic Beads) Erfahrungen im GCP for Labs / GMP-Bereich oder mit anderen Regularien sind wünschenswert Geschick im Umgang mit automatisierten Großgeräten sowie Affinität zu computerbasierten Systemen Bereitschaft zur Schichtarbeit (auch an Feiertagen) Sehr gute Deutschkenntnisse Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse und vieles mehr.

Job Nature: Festanstellung

Mainz, Rheinland-Pfalz Deutschland

TRAFFIC

Werde Mitglied der BioNTech-Familie! Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen! Operator Genomics Core Facility In unserem Leuchtturmprojekt iNeST machst du bald mit uns gemeinsam den nächsten entscheidenden Schritt. So wirst du mit BioNTech zum weltweiten Vorreiter bei der Entwicklung einer völlig neuartigen Immuntherapie gegen Krebs mithilfe individualisierter Tumorimpfstoffe. Molekularbiologisches Arbeiten im operativen Schichtbetrieb nach geltenden GCP for Labs Standards und GMP-Richtlinien. Dies beinhaltet u.A.: Herstellung der DNA-Template als Leitstruktur für die mRNA Produktion Exakte Dokumentation der Prozesse mit einem elektronischen Datenmanagementsystem (MES, LIMS) und papierbasierten Herstellanweisungen sowie Arbeiten nach SOPs Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung als Biologielaborant , MTLA , BTA , Bachelorabschluss in Biologie oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Durchführen molekularbiologischer Arbeiten (z.B. PCR, Aufreinigung mittels Magnetic Beads) Erfahrungen im GCP for Labs / GMP-Bereich oder mit anderen Regularien sind wünschenswert Geschick im Umgang mit automatisierten Großgeräten sowie Affinität zu computerbasierten Systemen Bereitschaft zur Schichtarbeit (auch an Feiertagen) Sehr gute Deutschkenntnisse Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse und vieles mehr.

Job Nature: Festanstellung

Mainz, Rheinland-Pfalz Deutschland

TRAFFIC

Elektroingenieur (m/w/d)

Boehringer Ingelheim

Engineer Process Control and Manufacturing Execution System (m/w/d) UNSER UNTERNEHMEN Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf. Die Stelle In den technisch anspruchsvollen, automatisierten Produktionsanlagen der Chemical Site Ingelheim, besetzten Sie eine maßgebliche Rolle in der Prozessautomatisierung und Produktionssteuerung. Die Process Control - und Manufacturing Execution Systems (MES) sind die führenden Systeme in der Produktionssteuerung und Dokumentation der chemischen Wirkstoffherstellung. Für die immer weiter voranschreitende Digitalisierung unserer Produktionsprozesse, sowie geplante hohe Investitionen in unsere Automatisierungs- und Produktionsinfrastruktur, benötigen wir Ihre Expertise und Motivation, uns auf diesem Wege maßgeblich zu unterstützen. Wenn Sie sich für die verantwortungsvollen Aufgaben in der produktionsnahen Automatisierung interessieren und Sie diese spannende Tätigkeit anspricht, dann sollten Sie unser Team Chemical Process Automation verstärken! Als Ingenieur sind Sie verantwortlich für die funktionale und administrative Betreuung der Manufactoring Execution - und Prozessautomatisierungssysteme. Sie (weiter-)entwickeln, designen und dokumentieren Automatisierungslösungen unter Berücksichtigung der GxP Richtlinien in der Prozess- und Betriebsleitebene. Mit hoher Motivation und Kompetenz betreuen Sie die Architektur und Schnittstellen der Systeme sowie koordinieren alle erforderlichen Maßnahmen zur Aufrechterhaltung eines störungsfreien Betriebes. Maßgeblich treiben Sie produktionsnahe Digitalisierungsmaßnahmen im Bereich der Produktionsautomatisierung voran und bewegen sich souverän im Umfeld komplexer Server- und Netzwerkinfrastruktur. Sie leiten Investitionsprojekte im Rahmen der Systembetreuung, mit Basic- und Detailengineering, Beschaffung, Montage, Funktionsprüfung und den Roll-Out, mit anschließender Inbetriebnahme und Übergabe an die Produktionseinheiten. Als Experte übernehmen Sie das Multiprojektmanagement für mehrere, parallellaufende Projekte. Sie verantworten das Investitionsbudget, haben den Terminplan im Blick sowie die vereinbarten Qualitätsziele. Routiniert wenden Sie die GxP-Richtlinien an und wahren die Anforderungen an Data Integrity. Master oder Diplom Abschluss im Bereich Elektro- und Informationstechnik, Automatisierungs-/ Steuerungs- und Regelungstechnik, praktische Informatik oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung mit Computersystemen und speicherprogrammierbaren Steuerungen im Umfeld hochautomatisierter Leittechnik, mit Systemen bekannter Hersteller wie Emerson, ABB, Siemens oder Honeywell, vorzugsweise in chemisch-, pharmazeutischen oder biotechnischen Anlagen Kenntnisse oder erste Erfahrungen mit Manufactoring Execution Systems der Hersteller Körber Pharma oder Emerson. Kenntnisse in der Hochsprachenprogrammierung und Softwareentwicklung sowie in Microsoft Windows Server, SQL-Server, Visual Studio sind ein deutliches Plus Berufserfahrung auf dem Gebiet der Planung, Bau und Inbetriebnahme von Produktionsanlagen, vorzugsweise in chemisch-, pharmazeutischen oder biotechnischen Prozessanlagen Kenntnisse in angrenzenden Fachgebieten wie Verfahrenstechnik oder Lüftungstechnik Sehr gute Kenntnisse in modernen Projektmanagement- und Projektreportingmethoden Fließende Deutsch und Englischkenntnisse Kommunikationstalent, Teamgeist, Hands-on-Mentalität sowie eine zielorientierte und strukturierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus Der Rekrutierungsprozess: 1. Schritt:Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 15.08.2024 2. Schritt:Virtuelles Kennenlernen bis Mitte August 3. Schritt:Interviews vor Ort finden am 27. und 28. August statt This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives. Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum. Außerdem bieten wir eine wettbewerbsfähige Vergütung, eine großzügige Urlaubsregelung sowie viele Leistungen in den Bereichen Wohlbefinden, finanzielle Gesundheit und Vereinbarkeit von Arbeits- und Privatleben. Dazu kommen neben vielen anderen Leistungen und Boni ein Fitnessstudio vor Ort (Ingelheim), Werksärzte sowie erstklassige Cafeterien und Cafés. So bleiben Sie voller Energie und gesund. In unserem Karrierebereich können Sie mehr über unsere Benefits, die Sie erwarten können, erfahren. Wünschen Sie weitere Informationen? Besuchen Sie Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt und stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur ist. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeitenden, Patient innen und Communities profitieren. Wir begrüßen Vielfalt ausdrücklich, ungeachtet des Geschlechts, Alters, der Herkunft, Behinderungen, romantischer Orientierung und geschlechtlicher Identität.

Job Nature: Festanstellung

Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz Deutschland

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Engineer Process Control and Manufacturing Execution System (m/w/d) UNSER UNTERNEHMEN Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf. Die Stelle In den technisch anspruchsvollen, automatisierten Produktionsanlagen der Chemical Site Ingelheim, besetzten Sie eine maßgebliche Rolle in der Prozessautomatisierung und Produktionssteuerung. Die Process Control - und Manufacturing Execution Systems (MES) sind die führenden Systeme in der Produktionssteuerung und Dokumentation der chemischen Wirkstoffherstellung. Für die immer weiter voranschreitende Digitalisierung unserer Produktionsprozesse, sowie geplante hohe Investitionen in unsere Automatisierungs- und Produktionsinfrastruktur, benötigen wir Ihre Expertise und Motivation, uns auf diesem Wege maßgeblich zu unterstützen. Wenn Sie sich für die verantwortungsvollen Aufgaben in der produktionsnahen Automatisierung interessieren und Sie diese spannende Tätigkeit anspricht, dann sollten Sie unser Team Chemical Process Automation verstärken! Als Ingenieur sind Sie verantwortlich für die funktionale und administrative Betreuung der Manufactoring Execution - und Prozessautomatisierungssysteme. Sie (weiter-)entwickeln, designen und dokumentieren Automatisierungslösungen unter Berücksichtigung der GxP Richtlinien in der Prozess- und Betriebsleitebene. Mit hoher Motivation und Kompetenz betreuen Sie die Architektur und Schnittstellen der Systeme sowie koordinieren alle erforderlichen Maßnahmen zur Aufrechterhaltung eines störungsfreien Betriebes. Maßgeblich treiben Sie produktionsnahe Digitalisierungsmaßnahmen im Bereich der Produktionsautomatisierung voran und bewegen sich souverän im Umfeld komplexer Server- und Netzwerkinfrastruktur. Sie leiten Investitionsprojekte im Rahmen der Systembetreuung, mit Basic- und Detailengineering, Beschaffung, Montage, Funktionsprüfung und den Roll-Out, mit anschließender Inbetriebnahme und Übergabe an die Produktionseinheiten. Als Experte übernehmen Sie das Multiprojektmanagement für mehrere, parallellaufende Projekte. Sie verantworten das Investitionsbudget, haben den Terminplan im Blick sowie die vereinbarten Qualitätsziele. Routiniert wenden Sie die GxP-Richtlinien an und wahren die Anforderungen an Data Integrity. Master oder Diplom Abschluss im Bereich Elektro- und Informationstechnik, Automatisierungs-/ Steuerungs- und Regelungstechnik, praktische Informatik oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung mit Computersystemen und speicherprogrammierbaren Steuerungen im Umfeld hochautomatisierter Leittechnik, mit Systemen bekannter Hersteller wie Emerson, ABB, Siemens oder Honeywell, vorzugsweise in chemisch-, pharmazeutischen oder biotechnischen Anlagen Kenntnisse oder erste Erfahrungen mit Manufactoring Execution Systems der Hersteller Körber Pharma oder Emerson. Kenntnisse in der Hochsprachenprogrammierung und Softwareentwicklung sowie in Microsoft Windows Server, SQL-Server, Visual Studio sind ein deutliches Plus Berufserfahrung auf dem Gebiet der Planung, Bau und Inbetriebnahme von Produktionsanlagen, vorzugsweise in chemisch-, pharmazeutischen oder biotechnischen Prozessanlagen Kenntnisse in angrenzenden Fachgebieten wie Verfahrenstechnik oder Lüftungstechnik Sehr gute Kenntnisse in modernen Projektmanagement- und Projektreportingmethoden Fließende Deutsch und Englischkenntnisse Kommunikationstalent, Teamgeist, Hands-on-Mentalität sowie eine zielorientierte und strukturierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus Der Rekrutierungsprozess: 1. Schritt:Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 15.08.2024 2. Schritt:Virtuelles Kennenlernen bis Mitte August 3. Schritt:Interviews vor Ort finden am 27. und 28. August statt This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives. Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum. Außerdem bieten wir eine wettbewerbsfähige Vergütung, eine großzügige Urlaubsregelung sowie viele Leistungen in den Bereichen Wohlbefinden, finanzielle Gesundheit und Vereinbarkeit von Arbeits- und Privatleben. Dazu kommen neben vielen anderen Leistungen und Boni ein Fitnessstudio vor Ort (Ingelheim), Werksärzte sowie erstklassige Cafeterien und Cafés. So bleiben Sie voller Energie und gesund. In unserem Karrierebereich können Sie mehr über unsere Benefits, die Sie erwarten können, erfahren. Wünschen Sie weitere Informationen? Besuchen Sie Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt und stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur ist. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeitenden, Patient innen und Communities profitieren. Wir begrüßen Vielfalt ausdrücklich, ungeachtet des Geschlechts, Alters, der Herkunft, Behinderungen, romantischer Orientierung und geschlechtlicher Identität.

Job Nature: Festanstellung

Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz Deutschland

TRAFFIC

Biologe (m/w/d)

Boehringer Ingelheim

Senior Medical Advisor CRM Pipeline Deutschland - Leber-Fokus (m/w/d) UNSER UNTERNEHMEN Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf. Die Stelle Als Senior Medical Advisor spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der medizinisch-wissenschaftlichen und pharmazeutischen Betreuung von in Deutschland zugelassenen oder zur Zulassung anstehenden Arzneimitteln in Ihrem Fachgebiet. Sie agieren als medizinischer und pharmazeutischer Experte, arbeiten mit interdisziplinären Teams zusammen und stehen in Verbindung mit internen und externen Stakeholdern, einschließlich medizinischen Institutionen, wissenschaftlichen Einrichtungen, Patienten, Ethikkommissionen, regulatorischen Behörden und Kostenträgern. Als Asset- oder Evidence Lead übernehmen Sie weitreichende strategische Verantwortung für bestimmte Arzneimittel. Ihr umfangreiches medizinisch-pharmazeutisches Fachwissen ist entscheidend für die Generierung und Verarbeitung klinischer Daten, die Schulung interner Funktionen und die Entwicklung von Strategien zur Gewährleistung einer sicheren und wirksamen Anwendung von Medikamenten. Sie sind verantwortlich für die Einhaltung der Vorschriften des AMG, HWG und FSA-Kodex und gewährleisten eine angemessene medizinisch-wissenschaftliche Vorgehensweise und Informationsverbreitung. Zudem haben Sie zusätzliche Verantwortlichkeiten und einen breiteren Einflussbereich, der über Ihr eigenes Fachgebiet hinausgeht. Sie tragen aktiv zu langfristigen Produkt- und Indikationsstrategien bei, beginnend mit den frühesten Stadien der Pipeline-Entwicklung, und repräsentieren und integrieren lokale-deutsche medizinisch-strategische Aspekte in internationalen Teams. Ihre Erfahrung und Kompetenzen heben Sie ab, während Sie Innovation und Exzellenz in dieser wichtigen Rolle vorantreiben. In Ihrer Rolle als Senior Medical Advisor im Bereich Cardiovascular-Renal-Metabolism (CRM) Pipeline betreuen Sie medizinisch-wissenschaftlich zugelassene oder zur Zulassung anstehende Produkte und berücksichtigen dabei das gesundheitspolitische Umfeld sowie Mitbewerberprodukte. Sie beschäftigen sich hauptsächlich mit Leber-fokussierten Produkten in der frühen Entwicklungsphase und wirken als Asset-/Evidence-Lead maßgeblich an der Erarbeitung und Implementierung der lokalen Asset-Strategie mit, um die Positionierung der Produkte im Indikationsgebiet in enger Zusammenarbeit mit allen beteiligten Disziplinen zu optimieren. Als wichtiger Ansprechpartner für externe klinische Experten pflegen Sie nachhaltige Kontakte zu wissenschaftlichen Netzwerken vor Ort und unterstützen erfolgreich die Identifikation von Studienzentren sowie die Studienrekrutierung. Darüber hinaus nehmen Sie aktiv an der Generierung von medizinisch-wissenschaftlichen Daten als Evidence-Lead in einem cross-funktionalen Team teil, um medizinischen Input zu wissenschaftlichen Studien der Phasen I-IV zu geben und Daten im medizinischen Kontext mit Schwerpunkt Hepatologie einzuordnen. Sie sind Teil eines Teams aus Vertretern der Bereiche Medizin, Market Access und Biostatistics, das gemeinsam die Inhalte der Nutzendossiers für eine frühe Nutzenbewertung im AMNOG-Prozess erstellt und mit dem G-BA interagiert. In enger Zusammenarbeit mit Ärzten, Fachverbänden, öffentlichen Institutionen und internen Abteilungen wie Klinische Forschung, Patient Affairs, Arzneimittelsicherheit, Zulassung, Recht, Marketing und der Firmenzentrale liegen die Konzeption, fachspezifische Begleitung, Auswertung und Präsentation klinischer und nicht-interventioneller Studien in Ihrer Hand. Schließlich gehört die Teilnahme an relevanten nationalen und internationalen Fachkongressen, das Führen medizinisch-wissenschaftlicher Advisory Boards sowie die Unterstützung der Abteilungen Marketing und Außendienst sowie Marktzugang/Gesundheitspolitik u.a. bei der Bearbeitung wissenschaftlicher Anfragen, praxisgerechter Stellungnahmen zu aktuellen Themen und Schulungen von Mitarbeitenden in Ihren Verantwortungsbereich. Als Senior Medical Advisor bringen Sie eine Promotion im Bereich Medizin oder Approbation als (Fach-)Arzt bzw. Ärztin mit klinischer Erfahrung im Indikationsbereich und bevorzugt mehrjähriger Industrieerfahrung mit, oder alternativ eine Promotion in Naturwissenschaften und langjährige, breite Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im Bereich Medical Affairs. Ihre Expertise wird durch bestehende Kontakte zu externen Experten im Bereich Hepatologie ergänzt. Sie haben ein ausgeprägtes Interesse für Gesundheitsökonomie und können idealerweise erste Erfahrungen in der Erstellung eines Nutzendossiers vorweisen. Zudem verfügen Sie über Erfahrung im Bereich klinische Forschung innerhalb der pharmazeutischen Industrie sowie in der Präsentation und Publikation von Studienergebnissen. Ihre stark ausgeprägte klinisch-wissenschaftliche Expertise im Bereich Hepatologie befähigt Sie, grundlegende Daten von in Entwicklung befindlichen Substanzen sowie relevante diagnostische und therapeutische Grundlagen und Leitlinien zu erfassen und gegenüber externen Experten zu diskutieren und zu präsentieren. Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung in der Kommunikation und im Umgang mit führenden medizinischen Experten und Fachgesellschaften im Indikationsbereich mit. Zudem verfügen Sie über detailliertes Fachwissen in der Substanzentwicklung (Studienphasen I-IV, Studiendesigns) sowie Kenntnisse in Statistik, Pharmakologie und Pharmakokinetik. Dank Ihres sehr guten strategischen Verständnisses sind Sie in der Lage, medizinisch und cross-funktional relevante Planungen für Medical Affairs zu erstellen und umzusetzen. Sie analysieren und bewerten komplexe Sachverhalte und Fragestellungen organisationsübergreifend und erarbeiten eigenständige finale Lösungsvorschläge. Sie zeichnen sich durch ausgeprägte Präsentations-, Management- und Organisationseigenschaften aus, besitzen herausragende laterale Führungsexpertise großer cross-funktionaler Teams und verfügen über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, um mit englischsprachigen Schnittstellen effektiv und effizient zu kommunizieren. Der Rekrutierungsprozess: 1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 31.08.2024 2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen ongoing 3. Schritt: Interviews vor Ort ongoing This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives. Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum. Außerdem bieten wir eine wettbewerbsfähige Vergütung, eine großzügige Urlaubsregelung sowie viele Leistungen in den Bereichen Wohlbefinden, finanzielle Gesundheit und Vereinbarkeit von Arbeits- und Privatleben. Dazu kommen neben vielen anderen Leistungen und Boni ein Fitnessstudio vor Ort (Ingelheim), Werksärzte sowie erstklassige Cafeterien und Cafés. So bleiben Sie voller Energie und gesund. In unserem Karrierebereich können Sie mehr über unsere Benefits, die Sie erwarten können, erfahren. Wünschen Sie weitere Informationen? Besuchen Sie Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt und stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur ist. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeitenden, Patient innen und Communities profitieren. Wir begrüßen Vielfalt ausdrücklich, ungeachtet des Geschlechts, Alters, der Herkunft, Behinderungen, romantischer Orientierung und geschlechtlicher Identität.

Job Nature: Festanstellung

Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz Deutschland

TRAFFIC

Biologist (m/w/d)

Boehringer Ingelheim

Senior Medical Advisor CRM Pipeline Deutschland - Leber-Fokus (m/w/d) UNSER UNTERNEHMEN Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf. Die Stelle Als Senior Medical Advisor spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der medizinisch-wissenschaftlichen und pharmazeutischen Betreuung von in Deutschland zugelassenen oder zur Zulassung anstehenden Arzneimitteln in Ihrem Fachgebiet. Sie agieren als medizinischer und pharmazeutischer Experte, arbeiten mit interdisziplinären Teams zusammen und stehen in Verbindung mit internen und externen Stakeholdern, einschließlich medizinischen Institutionen, wissenschaftlichen Einrichtungen, Patienten, Ethikkommissionen, regulatorischen Behörden und Kostenträgern. Als Asset- oder Evidence Lead übernehmen Sie weitreichende strategische Verantwortung für bestimmte Arzneimittel. Ihr umfangreiches medizinisch-pharmazeutisches Fachwissen ist entscheidend für die Generierung und Verarbeitung klinischer Daten, die Schulung interner Funktionen und die Entwicklung von Strategien zur Gewährleistung einer sicheren und wirksamen Anwendung von Medikamenten. Sie sind verantwortlich für die Einhaltung der Vorschriften des AMG, HWG und FSA-Kodex und gewährleisten eine angemessene medizinisch-wissenschaftliche Vorgehensweise und Informationsverbreitung. Zudem haben Sie zusätzliche Verantwortlichkeiten und einen breiteren Einflussbereich, der über Ihr eigenes Fachgebiet hinausgeht. Sie tragen aktiv zu langfristigen Produkt- und Indikationsstrategien bei, beginnend mit den frühesten Stadien der Pipeline-Entwicklung, und repräsentieren und integrieren lokale-deutsche medizinisch-strategische Aspekte in internationalen Teams. Ihre Erfahrung und Kompetenzen heben Sie ab, während Sie Innovation und Exzellenz in dieser wichtigen Rolle vorantreiben. In Ihrer Rolle als Senior Medical Advisor im Bereich Cardiovascular-Renal-Metabolism (CRM) Pipeline betreuen Sie medizinisch-wissenschaftlich zugelassene oder zur Zulassung anstehende Produkte und berücksichtigen dabei das gesundheitspolitische Umfeld sowie Mitbewerberprodukte. Sie beschäftigen sich hauptsächlich mit Leber-fokussierten Produkten in der frühen Entwicklungsphase und wirken als Asset-/Evidence-Lead maßgeblich an der Erarbeitung und Implementierung der lokalen Asset-Strategie mit, um die Positionierung der Produkte im Indikationsgebiet in enger Zusammenarbeit mit allen beteiligten Disziplinen zu optimieren. Als wichtiger Ansprechpartner für externe klinische Experten pflegen Sie nachhaltige Kontakte zu wissenschaftlichen Netzwerken vor Ort und unterstützen erfolgreich die Identifikation von Studienzentren sowie die Studienrekrutierung. Darüber hinaus nehmen Sie aktiv an der Generierung von medizinisch-wissenschaftlichen Daten als Evidence-Lead in einem cross-funktionalen Team teil, um medizinischen Input zu wissenschaftlichen Studien der Phasen I-IV zu geben und Daten im medizinischen Kontext mit Schwerpunkt Hepatologie einzuordnen. Sie sind Teil eines Teams aus Vertretern der Bereiche Medizin, Market Access und Biostatistics, das gemeinsam die Inhalte der Nutzendossiers für eine frühe Nutzenbewertung im AMNOG-Prozess erstellt und mit dem G-BA interagiert. In enger Zusammenarbeit mit Ärzten, Fachverbänden, öffentlichen Institutionen und internen Abteilungen wie Klinische Forschung, Patient Affairs, Arzneimittelsicherheit, Zulassung, Recht, Marketing und der Firmenzentrale liegen die Konzeption, fachspezifische Begleitung, Auswertung und Präsentation klinischer und nicht-interventioneller Studien in Ihrer Hand. Schließlich gehört die Teilnahme an relevanten nationalen und internationalen Fachkongressen, das Führen medizinisch-wissenschaftlicher Advisory Boards sowie die Unterstützung der Abteilungen Marketing und Außendienst sowie Marktzugang/Gesundheitspolitik u.a. bei der Bearbeitung wissenschaftlicher Anfragen, praxisgerechter Stellungnahmen zu aktuellen Themen und Schulungen von Mitarbeitenden in Ihren Verantwortungsbereich. Als Senior Medical Advisor bringen Sie eine Promotion im Bereich Medizin oder Approbation als (Fach-)Arzt bzw. Ärztin mit klinischer Erfahrung im Indikationsbereich und bevorzugt mehrjähriger Industrieerfahrung mit, oder alternativ eine Promotion in Naturwissenschaften und langjährige, breite Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im Bereich Medical Affairs. Ihre Expertise wird durch bestehende Kontakte zu externen Experten im Bereich Hepatologie ergänzt. Sie haben ein ausgeprägtes Interesse für Gesundheitsökonomie und können idealerweise erste Erfahrungen in der Erstellung eines Nutzendossiers vorweisen. Zudem verfügen Sie über Erfahrung im Bereich klinische Forschung innerhalb der pharmazeutischen Industrie sowie in der Präsentation und Publikation von Studienergebnissen. Ihre stark ausgeprägte klinisch-wissenschaftliche Expertise im Bereich Hepatologie befähigt Sie, grundlegende Daten von in Entwicklung befindlichen Substanzen sowie relevante diagnostische und therapeutische Grundlagen und Leitlinien zu erfassen und gegenüber externen Experten zu diskutieren und zu präsentieren. Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung in der Kommunikation und im Umgang mit führenden medizinischen Experten und Fachgesellschaften im Indikationsbereich mit. Zudem verfügen Sie über detailliertes Fachwissen in der Substanzentwicklung (Studienphasen I-IV, Studiendesigns) sowie Kenntnisse in Statistik, Pharmakologie und Pharmakokinetik. Dank Ihres sehr guten strategischen Verständnisses sind Sie in der Lage, medizinisch und cross-funktional relevante Planungen für Medical Affairs zu erstellen und umzusetzen. Sie analysieren und bewerten komplexe Sachverhalte und Fragestellungen organisationsübergreifend und erarbeiten eigenständige finale Lösungsvorschläge. Sie zeichnen sich durch ausgeprägte Präsentations-, Management- und Organisationseigenschaften aus, besitzen herausragende laterale Führungsexpertise großer cross-funktionaler Teams und verfügen über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, um mit englischsprachigen Schnittstellen effektiv und effizient zu kommunizieren. Der Rekrutierungsprozess: 1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 31.08.2024 2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen ongoing 3. Schritt: Interviews vor Ort ongoing This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives. Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum. Außerdem bieten wir eine wettbewerbsfähige Vergütung, eine großzügige Urlaubsregelung sowie viele Leistungen in den Bereichen Wohlbefinden, finanzielle Gesundheit und Vereinbarkeit von Arbeits- und Privatleben. Dazu kommen neben vielen anderen Leistungen und Boni ein Fitnessstudio vor Ort (Ingelheim), Werksärzte sowie erstklassige Cafeterien und Cafés. So bleiben Sie voller Energie und gesund. In unserem Karrierebereich können Sie mehr über unsere Benefits, die Sie erwarten können, erfahren. Wünschen Sie weitere Informationen? Besuchen Sie Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt und stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur ist. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeitenden, Patient innen und Communities profitieren. Wir begrüßen Vielfalt ausdrücklich, ungeachtet des Geschlechts, Alters, der Herkunft, Behinderungen, romantischer Orientierung und geschlechtlicher Identität.

Job Nature: Festanstellung

Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz Deutschland

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