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Das Universitätsklinikum Düsseldorf (UKD) ist das größte Krankenhaus in der Landeshauptstadt und eines der wichtigsten medizinischen Zentren in NRW. Die 9.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in UKD und Tochterfirmen setzen sich dafür ein, dass jährlich über 45.000 Patientinnen und Patienten stationär behandelt und 270.000 ambulant versorgt werden können. Das UKD steht für internationale Spitzenleistungen in Krankenversorgung, Forschung und Lehre, sowie für innovative und sichere Diagnostik, Therapie und Prävention. Patientinnen und Patienten profitieren von der intensiven interdisziplinären Zusammenarbeit der 60 Kliniken und Institute. Die besondere Stärke der Uniklinik ist die enge Verzahnung von Klinik und Forschung zur sicheren Anwendung neuer Methoden. Am UKD entsteht die Medizin von morgen. Jeden Tag. Unsere Klinik für Hämatologie, Onkologie und klinische Immunologie, Station ME07 suchen wir ab sofort mehrere Gesundheits- und Krankenpfleger innen (m/w/d) bzw. Gesundheits- und Kinderkrankenpfleger innen (m/w/d) bzw. Pflegefachpersonen (m/w/d) bzw. Fachgesundheits- und Krankenpflegerinnen/- Krankenpfleger für Onkologie (m/w/d) bzw. Fachgesundheits- und Kinderkrankenpflegerinnen/- Kinderkrankenpfleger für Onkologie (m/w/d) Abgeschlossene Ausbildung als GKP/GKKP Selbständigkeit, Initiative, Kreativität und Flexibilität Motivation, teamorientiertes Denken und Handeln auch mit anderen Berufsgruppen Mitgestaltung zur Umsetzung patientenorientierter Pflege EDV-Kenntnisse Arbeitszeit von Montag bis Sonntag im Wechselschichtdienst Fachweiterbildung in Onkologie wünschenswert 38,5 Wochenarbeitsstunden Möglichkeit die Fachweiterbildung zu absolvieren Alle im öffentlichen Dienst üblichen Leistungen Klinikbezogene Einführung und Einarbeitung Preiswerte Verpflegungsmöglichkeiten Fort- und Weiterbildungen Kindertagesstätte Personalunterkünfte
Job Nature: Festanstellung
Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen Deutschland
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Das Universitätsklinikum Düsseldorf (UKD) ist das größte Krankenhaus in der Landeshauptstadt und eines der wichtigsten medizinischen Zentren in NRW. Die 9.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in UKD und Tochterfirmen setzen sich dafür ein, dass jährlich über 45.000 Patientinnen und Patienten stationär behandelt und 270.000 ambulant versorgt werden können. Das UKD steht für internationale Spitzenleistungen in Krankenversorgung, Forschung und Lehre, sowie für innovative und sichere Diagnostik, Therapie und Prävention. Patientinnen und Patienten profitieren von der intensiven interdisziplinären Zusammenarbeit der 60 Kliniken und Institute. Die besondere Stärke der Uniklinik ist die enge Verzahnung von Klinik und Forschung zur sicheren Anwendung neuer Methoden. Am UKD entsteht die Medizin von morgen. Jeden Tag. Unsere Klinik für Hämatologie, Onkologie und klinische Immunologie, Station ME07 suchen wir ab sofort mehrere Gesundheits- und Krankenpfleger innen (m/w/d) bzw. Gesundheits- und Kinderkrankenpfleger innen (m/w/d) bzw. Pflegefachpersonen (m/w/d) bzw. Fachgesundheits- und Krankenpflegerinnen/- Krankenpfleger für Onkologie (m/w/d) bzw. Fachgesundheits- und Kinderkrankenpflegerinnen/- Kinderkrankenpfleger für Onkologie (m/w/d) Abgeschlossene Ausbildung als GKP/GKKP Selbständigkeit, Initiative, Kreativität und Flexibilität Motivation, teamorientiertes Denken und Handeln auch mit anderen Berufsgruppen Mitgestaltung zur Umsetzung patientenorientierter Pflege EDV-Kenntnisse Arbeitszeit von Montag bis Sonntag im Wechselschichtdienst Fachweiterbildung in Onkologie wünschenswert 38,5 Wochenarbeitsstunden Möglichkeit die Fachweiterbildung zu absolvieren Alle im öffentlichen Dienst üblichen Leistungen Klinikbezogene Einführung und Einarbeitung Preiswerte Verpflegungsmöglichkeiten Fort- und Weiterbildungen Kindertagesstätte Personalunterkünfte
Job Nature: Festanstellung
Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen Deutschland
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Die Hansestadt Rostock ist eine lebendige und kinderfreundliche Hafenstadt an der Ostsee. Die Universitätsmedizin Rostock ist der Maximalversorger für die Region Rostock, einer Wachstumsregion mit großem Potenzial. Zur Verstärkung unseres Teams am Institut für Pharmakologie und Toxikologie suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, möglichst in Vollzeitbeschäftigung (40 Std./Woche bzw. 42 Std./Woche), zunächst befristet auf max. fünf Jahre (entsprechend der Möglichkeit im WissZeitVG) mit der Option auf Verlängerung und vergütet nach dem TV-L bzw. TV-Ärzte, einen Apotheker, Naturwissenschaftler oder Arzt (w/m/d) in der präklinischen Cannabinoid-Forschung Ausschreibung Nr. 295 N/2024 Der Forschungsschwerpunkt des Instituts () liegt auf dem Gebiet der Pharmakologie und Toxikologie von Cannabinoiden und anderen antitumorigenen Wirkstoffen. Darüber hinaus nimmt das Institut Aufgaben der Medizinischen Betreuung (Arznei- und Giftstoffanalytik) wahr. Schwerpunkt der zu besetzenden Stelle ist die Mitarbeit im Forschungsbereich des Instituts. Zu diesen Tätigkeiten gehören u. a.: Selbstständige Bearbeitung biochemisch-molekularbiologischer und bioanalytischer Forschungsthemen Betreuung von Doktoranden Selbstständige Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen, Förderanträgen und Kongressbeiträgen Beteiligung an der pharmakologisch-toxikologischen Lehre Temporäre Teilnahme am toxikologischen Tages- und Rufbereitschaftsdienst (Analytik, Befundung) des Instituts Eine weiterführende wissenschaftliche Qualifikation (Habilitation auf dem Gebiet der Experimentellen Pharmakologie und Toxikologie) wird nachdrücklich gefördert. Hochschulabschluss in Pharmazie, einem naturwissenschaftlichen Fach oder Medizin Promotion oder unmittelbar vor Abschluss stehende Promotion Einschlägige Erfahrungen auf dem Gebiet biochemisch-molekularbiologischer und bioanalytischer Labormethoden Bereitschaft zur Zusammenarbeit mit anderen Forschungsgruppen und Kooperationspartnern Flexibilität und Belastbarkeit; hohes Engagement sowie selbstständige, lösungsorientierte und präzise Arbeitsweise Interesse an klinisch-orientierter Grundlagenforschung Sehr gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift Betriebliches Gesundheitsmanagement Betriebliche Altersvorsorge in der VBL Nutzung eines Jobtickets für den öffentlichen Nahverkehr Firmenkonditionen in Rostocker Fitnessstudios, bei ausgewählten Veranstaltungen sowie in ausgewählten Apotheken Zugang zum Universitätssport
Job Nature: Festanstellung
Rostock, Mecklenburg-Vorpommern Deutschland
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Die Hansestadt Rostock ist eine lebendige und kinderfreundliche Hafenstadt an der Ostsee. Die Universitätsmedizin Rostock ist der Maximalversorger für die Region Rostock, einer Wachstumsregion mit großem Potenzial. Zur Verstärkung unseres Teams am Institut für Pharmakologie und Toxikologie suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, möglichst in Vollzeitbeschäftigung (40 Std./Woche bzw. 42 Std./Woche), zunächst befristet auf max. fünf Jahre (entsprechend der Möglichkeit im WissZeitVG) mit der Option auf Verlängerung und vergütet nach dem TV-L bzw. TV-Ärzte, einen Apotheker, Naturwissenschaftler oder Arzt (w/m/d) in der präklinischen Cannabinoid-Forschung Ausschreibung Nr. 295 N/2024 Der Forschungsschwerpunkt des Instituts () liegt auf dem Gebiet der Pharmakologie und Toxikologie von Cannabinoiden und anderen antitumorigenen Wirkstoffen. Darüber hinaus nimmt das Institut Aufgaben der Medizinischen Betreuung (Arznei- und Giftstoffanalytik) wahr. Schwerpunkt der zu besetzenden Stelle ist die Mitarbeit im Forschungsbereich des Instituts. Zu diesen Tätigkeiten gehören u. a.: Selbstständige Bearbeitung biochemisch-molekularbiologischer und bioanalytischer Forschungsthemen Betreuung von Doktoranden Selbstständige Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen, Förderanträgen und Kongressbeiträgen Beteiligung an der pharmakologisch-toxikologischen Lehre Temporäre Teilnahme am toxikologischen Tages- und Rufbereitschaftsdienst (Analytik, Befundung) des Instituts Eine weiterführende wissenschaftliche Qualifikation (Habilitation auf dem Gebiet der Experimentellen Pharmakologie und Toxikologie) wird nachdrücklich gefördert. Hochschulabschluss in Pharmazie, einem naturwissenschaftlichen Fach oder Medizin Promotion oder unmittelbar vor Abschluss stehende Promotion Einschlägige Erfahrungen auf dem Gebiet biochemisch-molekularbiologischer und bioanalytischer Labormethoden Bereitschaft zur Zusammenarbeit mit anderen Forschungsgruppen und Kooperationspartnern Flexibilität und Belastbarkeit; hohes Engagement sowie selbstständige, lösungsorientierte und präzise Arbeitsweise Interesse an klinisch-orientierter Grundlagenforschung Sehr gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift Betriebliches Gesundheitsmanagement Betriebliche Altersvorsorge in der VBL Nutzung eines Jobtickets für den öffentlichen Nahverkehr Firmenkonditionen in Rostocker Fitnessstudios, bei ausgewählten Veranstaltungen sowie in ausgewählten Apotheken Zugang zum Universitätssport
Job Nature: Festanstellung
Rostock, Mecklenburg-Vorpommern Deutschland
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Die Hansestadt Rostock ist eine lebendige und kinderfreundliche Hafenstadt an der Ostsee. Die Universitätsmedizin Rostock ist der Maximalversorger für die Region Rostock, einer Wachstumsregion mit großem Potenzial. Zur Verstärkung unseres Teams am Institut für Pharmakologie und Toxikologie suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, möglichst in Vollzeitbeschäftigung (40 Std./Woche bzw. 42 Std./Woche), zunächst befristet auf max. fünf Jahre (entsprechend der Möglichkeit im WissZeitVG) mit der Option auf Verlängerung und vergütet nach dem TV-L bzw. TV-Ärzte, einen Apotheker, Naturwissenschaftler oder Arzt (w/m/d) in der präklinischen Cannabinoid-Forschung Ausschreibung Nr. 295 N/2024 Der Forschungsschwerpunkt des Instituts () liegt auf dem Gebiet der Pharmakologie und Toxikologie von Cannabinoiden und anderen antitumorigenen Wirkstoffen. Darüber hinaus nimmt das Institut Aufgaben der Medizinischen Betreuung (Arznei- und Giftstoffanalytik) wahr. Schwerpunkt der zu besetzenden Stelle ist die Mitarbeit im Forschungsbereich des Instituts. Zu diesen Tätigkeiten gehören u. a.: Selbstständige Bearbeitung biochemisch-molekularbiologischer und bioanalytischer Forschungsthemen Betreuung von Doktoranden Selbstständige Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen, Förderanträgen und Kongressbeiträgen Beteiligung an der pharmakologisch-toxikologischen Lehre Temporäre Teilnahme am toxikologischen Tages- und Rufbereitschaftsdienst (Analytik, Befundung) des Instituts Eine weiterführende wissenschaftliche Qualifikation (Habilitation auf dem Gebiet der Experimentellen Pharmakologie und Toxikologie) wird nachdrücklich gefördert. Hochschulabschluss in Pharmazie, einem naturwissenschaftlichen Fach oder Medizin Promotion oder unmittelbar vor Abschluss stehende Promotion Einschlägige Erfahrungen auf dem Gebiet biochemisch-molekularbiologischer und bioanalytischer Labormethoden Bereitschaft zur Zusammenarbeit mit anderen Forschungsgruppen und Kooperationspartnern Flexibilität und Belastbarkeit; hohes Engagement sowie selbstständige, lösungsorientierte und präzise Arbeitsweise Interesse an klinisch-orientierter Grundlagenforschung Sehr gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift Betriebliches Gesundheitsmanagement Betriebliche Altersvorsorge in der VBL Nutzung eines Jobtickets für den öffentlichen Nahverkehr Firmenkonditionen in Rostocker Fitnessstudios, bei ausgewählten Veranstaltungen sowie in ausgewählten Apotheken Zugang zum Universitätssport
Job Nature: Festanstellung
Rostock, Mecklenburg-Vorpommern Deutschland
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Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Entdecken Sie das Unternehmen, das auf den weltweiten Märkten der Pharmazie und Biotechnologie Standards setzt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einer faszinierenden Zukunftsbranche: permanent wachsend, chancenreich und nahezu konjunkturunabhängig. Ihre neuen Kolleginnen und Kollegen erwarten Sie schon - als Prozessmanager Qualitätskontrolle (m/w/d) Ref. Nr: 43710 Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Sie erarbeiten Prozessanalysen und -optimierungen mit internen und externen Spezialisten und Kunden Sie erarbeiten Lösungen für Prozessoptimierungen/ Digitalisierungen/ Automatisierungen mit dem Schwerpunkt LIMS als Analyse- und Konzeptprojekte Sie übernehmen das Festlegen einer adäquaten Organisation und die Sicherstellung der fach- und termingerechten Einhaltung der Maßnahmen im Rahmen des genehmigten Budgets Sie übernehmen die verantwortliche Teilprojektleitung bzw. Leitung in komplexen und übergreifenden Projekten/ Programmen (z.B. LIMS-Implementierung) und Umsetzung der erforderlichen Maßnahmen in der Qualitätskontrolle Sie sind verantwortlich für das Implementieren der definierten neuen Lösungen (IT-Anwendungen, Methoden, Prozesse und Instrumente) Sie verfolgen Entwicklungen neuer Technologien und Innovationen und übernehmen die entsprechende Gestaltung der Systeme und Prozesse, inkl. der Bewertung pharmazeutisch relevanter regulatorischer Anforderungen (z.B. Computersystemvalidierung) Sie sind zuständig für den Austausch mit Lieferanten und Kunden zu der Digitalisierung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle Sie vertreten QK-Prozessoptimierung gegenüber Kunden und Behörden bei Audits Mit Ihrem abgeschlossenen technisch-pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie usw.), mit starker Affinität zu Digitalisierung oder einem Studium der Informationstechnologie und angrenzender Bereiche Mit Ihren sehr guten Projektmanagement-Kenntnissen Mit Ihrer guten Team- und Kommunikationsfähigkeit Mit mehrjähriger Erfahrung in QK-Prozessen und -systemen insbesondere LIMS und GMP-Kenntnissen Mit Ihren guten IT-Kenntnissen insbesondere LIMS Mit Ihren guten Englischkenntnissen Sie besitzen Organisationsfähigkeit, eine selbstständige Arbeitsweise und ein hohes Qualitätsbewusstsein Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen Attraktive Vergütung Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote Vetter Kids Ferienbetreuung Vetter Ferienhäuser Vertragsart: Vollzeit Ref. Nr.: 43710 Arbeitszeit: Gleitzeit Zu besetzen ab: sofort, bzw. nach Vereinbarung Kontakt: Christine Marschall Ort: Ravensburg
Job Nature: Festanstellung
Ravensburg, Baden-Württemberg Deutschland
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Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Entdecken Sie das Unternehmen, das auf den weltweiten Märkten der Pharmazie und Biotechnologie Standards setzt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einer faszinierenden Zukunftsbranche: permanent wachsend, chancenreich und nahezu konjunkturunabhängig. Ihre neuen Kolleginnen und Kollegen erwarten Sie schon - als Prozessmanager Qualitätskontrolle (m/w/d) Ref. Nr: 43710 Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Sie erarbeiten Prozessanalysen und -optimierungen mit internen und externen Spezialisten und Kunden Sie erarbeiten Lösungen für Prozessoptimierungen/ Digitalisierungen/ Automatisierungen mit dem Schwerpunkt LIMS als Analyse- und Konzeptprojekte Sie übernehmen das Festlegen einer adäquaten Organisation und die Sicherstellung der fach- und termingerechten Einhaltung der Maßnahmen im Rahmen des genehmigten Budgets Sie übernehmen die verantwortliche Teilprojektleitung bzw. Leitung in komplexen und übergreifenden Projekten/ Programmen (z.B. LIMS-Implementierung) und Umsetzung der erforderlichen Maßnahmen in der Qualitätskontrolle Sie sind verantwortlich für das Implementieren der definierten neuen Lösungen (IT-Anwendungen, Methoden, Prozesse und Instrumente) Sie verfolgen Entwicklungen neuer Technologien und Innovationen und übernehmen die entsprechende Gestaltung der Systeme und Prozesse, inkl. der Bewertung pharmazeutisch relevanter regulatorischer Anforderungen (z.B. Computersystemvalidierung) Sie sind zuständig für den Austausch mit Lieferanten und Kunden zu der Digitalisierung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle Sie vertreten QK-Prozessoptimierung gegenüber Kunden und Behörden bei Audits Mit Ihrem abgeschlossenen technisch-pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie usw.), mit starker Affinität zu Digitalisierung oder einem Studium der Informationstechnologie und angrenzender Bereiche Mit Ihren sehr guten Projektmanagement-Kenntnissen Mit Ihrer guten Team- und Kommunikationsfähigkeit Mit mehrjähriger Erfahrung in QK-Prozessen und -systemen insbesondere LIMS und GMP-Kenntnissen Mit Ihren guten IT-Kenntnissen insbesondere LIMS Mit Ihren guten Englischkenntnissen Sie besitzen Organisationsfähigkeit, eine selbstständige Arbeitsweise und ein hohes Qualitätsbewusstsein Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen Attraktive Vergütung Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote Vetter Kids Ferienbetreuung Vetter Ferienhäuser Vertragsart: Vollzeit Ref. Nr.: 43710 Arbeitszeit: Gleitzeit Zu besetzen ab: sofort, bzw. nach Vereinbarung Kontakt: Christine Marschall Ort: Ravensburg
Job Nature: Festanstellung
Ravensburg, Baden-Württemberg Deutschland
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Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Entdecken Sie das Unternehmen, das auf den weltweiten Märkten der Pharmazie und Biotechnologie Standards setzt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einer faszinierenden Zukunftsbranche: permanent wachsend, chancenreich und nahezu konjunkturunabhängig. Ihre neuen Kolleginnen und Kollegen erwarten Sie schon - als Prozessmanager Qualitätskontrolle (m/w/d) Ref. Nr: 43710 Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Sie erarbeiten Prozessanalysen und -optimierungen mit internen und externen Spezialisten und Kunden Sie erarbeiten Lösungen für Prozessoptimierungen/ Digitalisierungen/ Automatisierungen mit dem Schwerpunkt LIMS als Analyse- und Konzeptprojekte Sie übernehmen das Festlegen einer adäquaten Organisation und die Sicherstellung der fach- und termingerechten Einhaltung der Maßnahmen im Rahmen des genehmigten Budgets Sie übernehmen die verantwortliche Teilprojektleitung bzw. Leitung in komplexen und übergreifenden Projekten/ Programmen (z.B. LIMS-Implementierung) und Umsetzung der erforderlichen Maßnahmen in der Qualitätskontrolle Sie sind verantwortlich für das Implementieren der definierten neuen Lösungen (IT-Anwendungen, Methoden, Prozesse und Instrumente) Sie verfolgen Entwicklungen neuer Technologien und Innovationen und übernehmen die entsprechende Gestaltung der Systeme und Prozesse, inkl. der Bewertung pharmazeutisch relevanter regulatorischer Anforderungen (z.B. Computersystemvalidierung) Sie sind zuständig für den Austausch mit Lieferanten und Kunden zu der Digitalisierung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle Sie vertreten QK-Prozessoptimierung gegenüber Kunden und Behörden bei Audits Mit Ihrem abgeschlossenen technisch-pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie usw.), mit starker Affinität zu Digitalisierung oder einem Studium der Informationstechnologie und angrenzender Bereiche Mit Ihren sehr guten Projektmanagement-Kenntnissen Mit Ihrer guten Team- und Kommunikationsfähigkeit Mit mehrjähriger Erfahrung in QK-Prozessen und -systemen insbesondere LIMS und GMP-Kenntnissen Mit Ihren guten IT-Kenntnissen insbesondere LIMS Mit Ihren guten Englischkenntnissen Sie besitzen Organisationsfähigkeit, eine selbstständige Arbeitsweise und ein hohes Qualitätsbewusstsein Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen Attraktive Vergütung Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote Vetter Kids Ferienbetreuung Vetter Ferienhäuser Vertragsart: Vollzeit Ref. Nr.: 43710 Arbeitszeit: Gleitzeit Zu besetzen ab: sofort, bzw. nach Vereinbarung Kontakt: Christine Marschall Ort: Ravensburg
Job Nature: Festanstellung
Ravensburg, Baden-Württemberg Deutschland
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Werde Teil unseres Teams voller Pioniere! Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen! Technische Laborassistenz Humanmaterialien Bei BioNTech sorgst du dafür, dass für jeden Patienten ein individueller Impfstoff hergestellt werden kann. Denn du kümmerst dich gemeinsam mit deinen Teamkollegen um den ersten Prozessschritt im Rahmen unserer Impfstoffherstellung. Annahme von Humanmaterial (Blut, Gewebe) und Eingabe von Probendaten in ein Datenbanksystem (LIMS/MES) im Rahmen unserer Impfstoffherstellung Automatisierte und manuelle Isolierung von Zellen aus dem Blut und Aliquotierung von Blutproben Bedienung von automatisierten Einfrier- und Lagersystemen Weitergabe und Vorbereitung von Versand humaner Proben Arbeiten im Schichtbetrieb unter regulierten Bedingungen (GCLP) und zur Übernahme von Rufbereitschaften Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung als Biologielaborant , BTA , MTLA oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse im Umgang mit Humanmaterial, insbesondere mit der Blutprozessierung sowie ausgeprägtes technisches Verständnis Erfahrung im Umgang mit automatisierten Systemen, z.B. in einem biopharmazeutischen Unternehmen, Diagnostik- oder Zentrallabor von Vorteil Erste Kenntnisse im Umgang mit Qualitätsmanagement- und Datenbanksystemen sind wünschenswert Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse und vieles mehr.
Job Nature: Festanstellung
Mainz, Rheinland-Pfalz Deutschland
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Werde Teil unseres Teams voller Pioniere! Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen! Technische Laborassistenz Humanmaterialien Bei BioNTech sorgst du dafür, dass für jeden Patienten ein individueller Impfstoff hergestellt werden kann. Denn du kümmerst dich gemeinsam mit deinen Teamkollegen um den ersten Prozessschritt im Rahmen unserer Impfstoffherstellung. Annahme von Humanmaterial (Blut, Gewebe) und Eingabe von Probendaten in ein Datenbanksystem (LIMS/MES) im Rahmen unserer Impfstoffherstellung Automatisierte und manuelle Isolierung von Zellen aus dem Blut und Aliquotierung von Blutproben Bedienung von automatisierten Einfrier- und Lagersystemen Weitergabe und Vorbereitung von Versand humaner Proben Arbeiten im Schichtbetrieb unter regulierten Bedingungen (GCLP) und zur Übernahme von Rufbereitschaften Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung als Biologielaborant , BTA , MTLA oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse im Umgang mit Humanmaterial, insbesondere mit der Blutprozessierung sowie ausgeprägtes technisches Verständnis Erfahrung im Umgang mit automatisierten Systemen, z.B. in einem biopharmazeutischen Unternehmen, Diagnostik- oder Zentrallabor von Vorteil Erste Kenntnisse im Umgang mit Qualitätsmanagement- und Datenbanksystemen sind wünschenswert Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse und vieles mehr.
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Mainz, Rheinland-Pfalz Deutschland
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