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Eine Karriere, in der Sie mehr erreichen können? Wir bieten das. Sie suchen nach Herausforderungen, an denen Sie wachsen können? Wir bieten Ihnen das. Eine Karriere, in der Sie all Ihre Fähigkeiten einbringen können? Wir bieten Ihnen das. Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig! Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres R&D Maintenance & Engineering Teams am Standort Ludwigshafen als Ingenieur (all genders) für Gebäude- und technische Infrastruktur / Facility Engineer - (unbefristet / Vollzeit) Für unsere hoch technologisierten, innovativen und sensiblen Forschungslabor- und Pilot Plant-Gebäude suchen wir einen Experten, der uns bei der Wartung, Instandhaltung, Weiterentwicklung und Sicherstellung (der höchsten Pharma-, Sicherheits- und Hygienestandards) unterstützt. Du möchtest aktiv mitgestalten und Projekte vorantreiben? Das bedeutet: Technische Verantwortung für verschiedene gebäudetechnische Anlagen, wie z. B. Lüftungsanlagen und Laborgasversorgung. Du koordinierst alle Beteiligten bei Betrieb, Instandhaltung und Erweiterung unter Einhaltung von internen Regelungen gemeinsam mit den Businesspartnern. Die Betreuung der Versorgungsinfrastrukturen von technologisch hochwertig ausgestatteten Immobilien. Technika und Labore stellen für dich eine spannende Aufgabenstellung dar. Optimierungspotenziale erkennen und Prozesse weiterentwickeln. Durchführung von Projekten und eigenständiges Einbringen der Expertise. Eigenverantwortliches prüfen und genehmigen technischer und projektbezogener Dokumentationen und stellen die vertragskonforme Leistungserbringung sicher. Kontrolle der Einhaltung geltender Normen, Richtlinien und Gesetze. Ansprechpartner für externe Dienstleister und Lieferanten und koordinieren deren Einsätze in Ihrem Zuständigkeitsbereich. Unterstützung bei der Einhaltung des Sicherheits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz im Verantwortungsbereich. So machst du den Unterschied: Du hast dein Studium oder Technikerausbildung erfolgreich abgeschlossen und du bringst erste Berufserfahrung mit. Du hast Kenntnisse oder Erfahrungen im Bereich Wartung, Inspektion und Instandhaltung an betriebstechnischen Anlagen. Du verfügst über erste Erfahrungen in der Konzeption und Abwicklung von Projekten. Erste Erfahrungen im GxP oder Laborumfeld sind von Vorteil. Als analytisch denkendes Organisationstalent handelst du selbstständig, strukturiert, verantwortungsbewusst und problemlösend. Dich zeichnet eine teamorientierte Arbeitsweise aus. Kommunikationsfähigkeit sowie Englischkenntnisse setzen wir in unserem internationalen Umfeld voraus. mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo du etwas bewirken kannst mit einer offenen Unternehmenskultur mit einer attraktiven Vergütung mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen mit betrieblichen Sozialleistungen mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
Job Nature: Festanstellung
Ludwigshafen am Rhein, Rheinland-Pfalz Deutschland
TRAFFIC
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Eine Karriere, in der Sie mehr erreichen können? Wir bieten das. Sie suchen nach Herausforderungen, an denen Sie wachsen können? Wir bieten Ihnen das. Eine Karriere, in der Sie all Ihre Fähigkeiten einbringen können? Wir bieten Ihnen das. Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig! Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres R&D Maintenance & Engineering Teams am Standort Ludwigshafen als Ingenieur (all genders) für Gebäude- und technische Infrastruktur / Facility Engineer - (unbefristet / Vollzeit) Für unsere hoch technologisierten, innovativen und sensiblen Forschungslabor- und Pilot Plant-Gebäude suchen wir einen Experten, der uns bei der Wartung, Instandhaltung, Weiterentwicklung und Sicherstellung (der höchsten Pharma-, Sicherheits- und Hygienestandards) unterstützt. Du möchtest aktiv mitgestalten und Projekte vorantreiben? Das bedeutet: Technische Verantwortung für verschiedene gebäudetechnische Anlagen, wie z. B. Lüftungsanlagen und Laborgasversorgung. Du koordinierst alle Beteiligten bei Betrieb, Instandhaltung und Erweiterung unter Einhaltung von internen Regelungen gemeinsam mit den Businesspartnern. Die Betreuung der Versorgungsinfrastrukturen von technologisch hochwertig ausgestatteten Immobilien. Technika und Labore stellen für dich eine spannende Aufgabenstellung dar. Optimierungspotenziale erkennen und Prozesse weiterentwickeln. Durchführung von Projekten und eigenständiges Einbringen der Expertise. Eigenverantwortliches prüfen und genehmigen technischer und projektbezogener Dokumentationen und stellen die vertragskonforme Leistungserbringung sicher. Kontrolle der Einhaltung geltender Normen, Richtlinien und Gesetze. Ansprechpartner für externe Dienstleister und Lieferanten und koordinieren deren Einsätze in Ihrem Zuständigkeitsbereich. Unterstützung bei der Einhaltung des Sicherheits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz im Verantwortungsbereich. So machst du den Unterschied: Du hast dein Studium oder Technikerausbildung erfolgreich abgeschlossen und du bringst erste Berufserfahrung mit. Du hast Kenntnisse oder Erfahrungen im Bereich Wartung, Inspektion und Instandhaltung an betriebstechnischen Anlagen. Du verfügst über erste Erfahrungen in der Konzeption und Abwicklung von Projekten. Erste Erfahrungen im GxP oder Laborumfeld sind von Vorteil. Als analytisch denkendes Organisationstalent handelst du selbstständig, strukturiert, verantwortungsbewusst und problemlösend. Dich zeichnet eine teamorientierte Arbeitsweise aus. Kommunikationsfähigkeit sowie Englischkenntnisse setzen wir in unserem internationalen Umfeld voraus. mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo du etwas bewirken kannst mit einer offenen Unternehmenskultur mit einer attraktiven Vergütung mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen mit betrieblichen Sozialleistungen mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
Job Nature: Festanstellung
Ludwigshafen am Rhein, Rheinland-Pfalz Deutschland
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Eine Karriere, in der Sie mehr erreichen können? Wir bieten das. Sie suchen nach Herausforderungen, an denen Sie wachsen können? Wir bieten Ihnen das. Eine Karriere, in der Sie all Ihre Fähigkeiten einbringen können? Wir bieten Ihnen das. Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig! Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres R&D Maintenance & Engineering Teams am Standort Ludwigshafen als Ingenieur (all genders) für Gebäude- und technische Infrastruktur / Facility Engineer - (unbefristet / Vollzeit) Für unsere hoch technologisierten, innovativen und sensiblen Forschungslabor- und Pilot Plant-Gebäude suchen wir einen Experten, der uns bei der Wartung, Instandhaltung, Weiterentwicklung und Sicherstellung (der höchsten Pharma-, Sicherheits- und Hygienestandards) unterstützt. Du möchtest aktiv mitgestalten und Projekte vorantreiben? Das bedeutet: Technische Verantwortung für verschiedene gebäudetechnische Anlagen, wie z. B. Lüftungsanlagen und Laborgasversorgung. Du koordinierst alle Beteiligten bei Betrieb, Instandhaltung und Erweiterung unter Einhaltung von internen Regelungen gemeinsam mit den Businesspartnern. Die Betreuung der Versorgungsinfrastrukturen von technologisch hochwertig ausgestatteten Immobilien. Technika und Labore stellen für dich eine spannende Aufgabenstellung dar. Optimierungspotenziale erkennen und Prozesse weiterentwickeln. Durchführung von Projekten und eigenständiges Einbringen der Expertise. Eigenverantwortliches prüfen und genehmigen technischer und projektbezogener Dokumentationen und stellen die vertragskonforme Leistungserbringung sicher. Kontrolle der Einhaltung geltender Normen, Richtlinien und Gesetze. Ansprechpartner für externe Dienstleister und Lieferanten und koordinieren deren Einsätze in Ihrem Zuständigkeitsbereich. Unterstützung bei der Einhaltung des Sicherheits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz im Verantwortungsbereich. So machst du den Unterschied: Du hast dein Studium oder Technikerausbildung erfolgreich abgeschlossen und du bringst erste Berufserfahrung mit. Du hast Kenntnisse oder Erfahrungen im Bereich Wartung, Inspektion und Instandhaltung an betriebstechnischen Anlagen. Du verfügst über erste Erfahrungen in der Konzeption und Abwicklung von Projekten. Erste Erfahrungen im GxP oder Laborumfeld sind von Vorteil. Als analytisch denkendes Organisationstalent handelst du selbstständig, strukturiert, verantwortungsbewusst und problemlösend. Dich zeichnet eine teamorientierte Arbeitsweise aus. Kommunikationsfähigkeit sowie Englischkenntnisse setzen wir in unserem internationalen Umfeld voraus. mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo du etwas bewirken kannst mit einer offenen Unternehmenskultur mit einer attraktiven Vergütung mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen mit betrieblichen Sozialleistungen mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
Job Nature: Festanstellung
Ludwigshafen am Rhein, Rheinland-Pfalz Deutschland
TRAFFIC
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Wir sind A&M! Mit über 350 Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen sind wir einer der größten Dienstleister für cGMP-konforme pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa - made in Germany. Seit mehr als 30 Jahren helfen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen ihre innovativen Produkte dank unserer analytischen Expertise von der Klinik bis hin zur Marktreife zu entwickeln. Dabei steht in einer hochspezialisierten Gruppe aus Experten seit Firmengründung die Massenspektrometrie im Vordergrund. Die Gruppe bearbeitet hauptsächlich die Entwicklung und Validierung von Methoden zur Quantifizierung, Charakterisierungsstudien und Studien zur Testung auf "Extractables" und "Leachables". Analysiert werden kleine Moleküle, Proteine bis hin zu RNA-basierten Medikamenten. A&M steht für zielgerichtete Lösungen, Qualität, Transparenz und Zuverlässigkeit in der Zusammenarbeit. Wir glauben stets an ein freundliches und faires Miteinander, um gemeinsame Ziele zu erreichen. Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie! / Laborleiter "Mass spectrometry" (m/w/d) Standort Bergheim Führung und Weiterentwicklung eines Teilbereichs des "Mass Spectrometry" Teams Leitung eines MS-Labors nach den Qualitätsvorgaben GMP Vertretung des MS-Labors in Audits Eigenständige und eigeninitiative Planung, Koordination der Projekte innerhalb deines Teams Inhaltliche, zeitliche und finanzielle Nachverfolgung der Projekte Zentraler Ansprechpartner für alle MS-bezogenen Fragestellungen innerhalb der Firma und gegenüber dem Kunden Präsentation von Projektergebnissen gegenüber dem Kunden Verfassen oder überprüfen von Protokollen, Berichten, SOPs und weiteren Dokumenten PhD oder äquivalenter Abschluss in Pharmazie oder einem naturwissenschaftlichen Fach (z.B. Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Chemie), mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung Sehr gute Expertise im Bereich Massenspektrometrie (HPLC- und/oder GC-MS) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise auch in einem dynamischen Dienstleistungsumfeld Kommunikationsstark, serviceorientiert und teamfähig Erfahrung mit GMP Erfahrung im Bereich "Extractables & Leachables Testing" wird bevorzugt Erfahrung im Bereich der Quantifizierung kleiner Moleküle/ Peptide und/oder Proteinanalytik mittels Massenspektrometrie Kurze Kommunikationswege mit flachen Hierarchien Ein spannendes Aufgabenfeld und eine freundschaftliche Arbeitsatmosphäre mit modernen Arbeitsbedingungen Die Möglichkeit, sich in und mit einem modernen Unternehmen weiterzuentwickeln, z. B. durch individuelle Fortbildungen Flexible Arbeitszeiten in einem sicheren Arbeitsverhältnis Team-Events, Obsttage, Jobrad, betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr
Job Nature: Festanstellung
Bergheim, Nordrhein-Westfalen Deutschland
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Wir sind A&M! Mit über 350 Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen sind wir einer der größten Dienstleister für cGMP-konforme pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa - made in Germany. Seit mehr als 30 Jahren helfen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen ihre innovativen Produkte dank unserer analytischen Expertise von der Klinik bis hin zur Marktreife zu entwickeln. Dabei steht in einer hochspezialisierten Gruppe aus Experten seit Firmengründung die Massenspektrometrie im Vordergrund. Die Gruppe bearbeitet hauptsächlich die Entwicklung und Validierung von Methoden zur Quantifizierung, Charakterisierungsstudien und Studien zur Testung auf "Extractables" und "Leachables". Analysiert werden kleine Moleküle, Proteine bis hin zu RNA-basierten Medikamenten. A&M steht für zielgerichtete Lösungen, Qualität, Transparenz und Zuverlässigkeit in der Zusammenarbeit. Wir glauben stets an ein freundliches und faires Miteinander, um gemeinsame Ziele zu erreichen. Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie! / Laborleiter "Mass spectrometry" (m/w/d) Standort Bergheim Führung und Weiterentwicklung eines Teilbereichs des "Mass Spectrometry" Teams Leitung eines MS-Labors nach den Qualitätsvorgaben GMP Vertretung des MS-Labors in Audits Eigenständige und eigeninitiative Planung, Koordination der Projekte innerhalb deines Teams Inhaltliche, zeitliche und finanzielle Nachverfolgung der Projekte Zentraler Ansprechpartner für alle MS-bezogenen Fragestellungen innerhalb der Firma und gegenüber dem Kunden Präsentation von Projektergebnissen gegenüber dem Kunden Verfassen oder überprüfen von Protokollen, Berichten, SOPs und weiteren Dokumenten PhD oder äquivalenter Abschluss in Pharmazie oder einem naturwissenschaftlichen Fach (z.B. Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Chemie), mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung Sehr gute Expertise im Bereich Massenspektrometrie (HPLC- und/oder GC-MS) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise auch in einem dynamischen Dienstleistungsumfeld Kommunikationsstark, serviceorientiert und teamfähig Erfahrung mit GMP Erfahrung im Bereich "Extractables & Leachables Testing" wird bevorzugt Erfahrung im Bereich der Quantifizierung kleiner Moleküle/ Peptide und/oder Proteinanalytik mittels Massenspektrometrie Kurze Kommunikationswege mit flachen Hierarchien Ein spannendes Aufgabenfeld und eine freundschaftliche Arbeitsatmosphäre mit modernen Arbeitsbedingungen Die Möglichkeit, sich in und mit einem modernen Unternehmen weiterzuentwickeln, z. B. durch individuelle Fortbildungen Flexible Arbeitszeiten in einem sicheren Arbeitsverhältnis Team-Events, Obsttage, Jobrad, betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr
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Wir sind A&M! Mit über 350 Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen sind wir einer der größten Dienstleister für cGMP-konforme pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa - made in Germany. Seit mehr als 30 Jahren helfen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen ihre innovativen Produkte dank unserer analytischen Expertise von der Klinik bis hin zur Marktreife zu entwickeln. Dabei steht in einer hochspezialisierten Gruppe aus Experten seit Firmengründung die Massenspektrometrie im Vordergrund. Die Gruppe bearbeitet hauptsächlich die Entwicklung und Validierung von Methoden zur Quantifizierung, Charakterisierungsstudien und Studien zur Testung auf "Extractables" und "Leachables". Analysiert werden kleine Moleküle, Proteine bis hin zu RNA-basierten Medikamenten. A&M steht für zielgerichtete Lösungen, Qualität, Transparenz und Zuverlässigkeit in der Zusammenarbeit. Wir glauben stets an ein freundliches und faires Miteinander, um gemeinsame Ziele zu erreichen. Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie! / Laborleiter "Mass spectrometry" (m/w/d) Standort Bergheim Führung und Weiterentwicklung eines Teilbereichs des "Mass Spectrometry" Teams Leitung eines MS-Labors nach den Qualitätsvorgaben GMP Vertretung des MS-Labors in Audits Eigenständige und eigeninitiative Planung, Koordination der Projekte innerhalb deines Teams Inhaltliche, zeitliche und finanzielle Nachverfolgung der Projekte Zentraler Ansprechpartner für alle MS-bezogenen Fragestellungen innerhalb der Firma und gegenüber dem Kunden Präsentation von Projektergebnissen gegenüber dem Kunden Verfassen oder überprüfen von Protokollen, Berichten, SOPs und weiteren Dokumenten PhD oder äquivalenter Abschluss in Pharmazie oder einem naturwissenschaftlichen Fach (z.B. Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Chemie), mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung Sehr gute Expertise im Bereich Massenspektrometrie (HPLC- und/oder GC-MS) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise auch in einem dynamischen Dienstleistungsumfeld Kommunikationsstark, serviceorientiert und teamfähig Erfahrung mit GMP Erfahrung im Bereich "Extractables & Leachables Testing" wird bevorzugt Erfahrung im Bereich der Quantifizierung kleiner Moleküle/ Peptide und/oder Proteinanalytik mittels Massenspektrometrie Kurze Kommunikationswege mit flachen Hierarchien Ein spannendes Aufgabenfeld und eine freundschaftliche Arbeitsatmosphäre mit modernen Arbeitsbedingungen Die Möglichkeit, sich in und mit einem modernen Unternehmen weiterzuentwickeln, z. B. durch individuelle Fortbildungen Flexible Arbeitszeiten in einem sicheren Arbeitsverhältnis Team-Events, Obsttage, Jobrad, betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr
Job Nature: Festanstellung
Bergheim, Nordrhein-Westfalen Deutschland
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Im Mittelpunkt steht die Gesundheit Wir suchen für unser Fachgebiet SBD3 "Inspektionen" zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/einen Inspektorin / Inspektor (m/w/d) mit dem Schwerpunkt "Plasma zur Fraktionierung" Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Teilnahme an Inspektionen als Inspektorin/Inspektor (m/w/d) an Plasma-Master-File-Inspektionen im Auftrag der EMA in Drittstaaten (z. B. USA und Ägypten) als Sachverständige/Sachverständiger (m/w/d) an Inspektionen der Landesbehörden Bewertung von Teilaspekten im Plasma-Master-Files im Zertifizierungsverfahren Beantwortung inspektionsrelevanter Fragestellungen Austausch und Zusammenarbeit mit anderen Behörden, Einrichtungen sowie anderen Abteilungen des Paul-Ehrlich-Instituts Unterstützung der Vertretenden der GMDP-Inspectors' Working Groupder Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder vergleichbar) der Pharmazie, der Naturwissenschaften oder der Human- und Veterinärmedizin Abgeschlossene Promotion wünschenswert Erfahrung im regulatorischen Bereich oder der Arzneimittelüberwachung sowie im Bereich Blut/Blutprodukte/Plasmapherese Kenntnisse des nationalen und europäischen Arzneimittelrechts, besonders mit Fokus auf die nationale und europäische Gesetzgebung zu Blut und Blutprodukten Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zu Dienstreisen (auch 14-tägig und weltweit) Hohe Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Bitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß 77a AMG abgegeben werden müssen. ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung. Das Beschäftigungsverhältnis ist auf 3 Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerbende (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten. Unser betriebliches Gesundheitsmanagement und die Bezuschussung des Jobtickets runden das Angebot ab.
Job Nature: Festanstellung
Langen (Hessen), Hessen Deutschland
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Im Mittelpunkt steht die Gesundheit Wir suchen für unser Fachgebiet SBD3 "Inspektionen" zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/einen Inspektorin / Inspektor (m/w/d) mit dem Schwerpunkt "Pharmakovigilanz" Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Durchführung von Inspektionen zur Überprüfung von Pharmakovigilanzsystemen (human und veterinär) Beantwortung inspektionsrelevanter Fragestellungen Austausch und Zusammenarbeit mit anderen Behörden, Einrichtungen sowie anderen Abteilungen des Paul-Ehrlich-Instituts Unterstützung der Vertretenden der Arbeitsgruppe der Europäischen Arzneimittelagentur (PhV-Inspectors' Working Group) Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder vergleichbar) der Pharmazie, der Naturwissenschaften oder der Human- und Veterinärmedizin Abgeschlossene Promotion wünschenswert Erfahrung im regulatorischen Bereich oder der Arzneimittelüberwachung sowie im Bereich Pharmakovigilanz (vorzugsweise als Stufenplanbeauftragte/Stufenplanbeauftragter m/w/d ), der PSMF-Bewertung und im Umgang mit Pharmakovigilanz-Datenbanken Kenntnisse des nationalen und europäischen Arzneimittelrechts, besonders mit Fokus auf die nationale und europäische Pharmakovigilanz-Gesetzgebung (human und veterinär) Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zu Dienstreisen Hohe Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Bitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß 77 a AMG abgegeben werden müssen. ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung. Das Beschäftigungsverhältnis ist auf 3 Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerbende (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten. Unser betriebliches Gesundheitsmanagement und die Bezuschussung des Jobtickets runden das Angebot ab.
Job Nature: Festanstellung
Langen (Hessen), Hessen Deutschland
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Im Mittelpunkt steht die Gesundheit Wir suchen für unser Fachgebiet SBD3 "Inspektionen" zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/einen Inspektorin / Inspektor (m/w/d) mit dem Schwerpunkt "Pharmakovigilanz" Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Durchführung von Inspektionen zur Überprüfung von Pharmakovigilanzsystemen (human und veterinär) Beantwortung inspektionsrelevanter Fragestellungen Austausch und Zusammenarbeit mit anderen Behörden, Einrichtungen sowie anderen Abteilungen des Paul-Ehrlich-Instituts Unterstützung der Vertretenden der Arbeitsgruppe der Europäischen Arzneimittelagentur (PhV-Inspectors' Working Group) Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder vergleichbar) der Pharmazie, der Naturwissenschaften oder der Human- und Veterinärmedizin Abgeschlossene Promotion wünschenswert Erfahrung im regulatorischen Bereich oder der Arzneimittelüberwachung sowie im Bereich Pharmakovigilanz (vorzugsweise als Stufenplanbeauftragte/Stufenplanbeauftragter m/w/d ), der PSMF-Bewertung und im Umgang mit Pharmakovigilanz-Datenbanken Kenntnisse des nationalen und europäischen Arzneimittelrechts, besonders mit Fokus auf die nationale und europäische Pharmakovigilanz-Gesetzgebung (human und veterinär) Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zu Dienstreisen Hohe Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Bitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß 77 a AMG abgegeben werden müssen. ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung. Das Beschäftigungsverhältnis ist auf 3 Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerbende (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten. Unser betriebliches Gesundheitsmanagement und die Bezuschussung des Jobtickets runden das Angebot ab.
Job Nature: Festanstellung
Langen (Hessen), Hessen Deutschland
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Im Mittelpunkt steht die Gesundheit Wir suchen für unser Fachgebiet SBD3 "Inspektionen" zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/einen Inspektorin / Inspektor (m/w/d) mit dem Schwerpunkt "Pharmakovigilanz" Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Durchführung von Inspektionen zur Überprüfung von Pharmakovigilanzsystemen (human und veterinär) Beantwortung inspektionsrelevanter Fragestellungen Austausch und Zusammenarbeit mit anderen Behörden, Einrichtungen sowie anderen Abteilungen des Paul-Ehrlich-Instituts Unterstützung der Vertretenden der Arbeitsgruppe der Europäischen Arzneimittelagentur (PhV-Inspectors' Working Group) Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder vergleichbar) der Pharmazie, der Naturwissenschaften oder der Human- und Veterinärmedizin Abgeschlossene Promotion wünschenswert Erfahrung im regulatorischen Bereich oder der Arzneimittelüberwachung sowie im Bereich Pharmakovigilanz (vorzugsweise als Stufenplanbeauftragte/Stufenplanbeauftragter m/w/d ), der PSMF-Bewertung und im Umgang mit Pharmakovigilanz-Datenbanken Kenntnisse des nationalen und europäischen Arzneimittelrechts, besonders mit Fokus auf die nationale und europäische Pharmakovigilanz-Gesetzgebung (human und veterinär) Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zu Dienstreisen Hohe Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Bitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß 77 a AMG abgegeben werden müssen. ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung. Das Beschäftigungsverhältnis ist auf 3 Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerbende (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten. Unser betriebliches Gesundheitsmanagement und die Bezuschussung des Jobtickets runden das Angebot ab.
Job Nature: Festanstellung
Langen (Hessen), Hessen Deutschland
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