![]()
From nature to ingredients Jungbunzlauer gehört zu den weltweit führenden Herstellern von biologisch abbaubaren, natürlichen Inhaltsstoffen. Mit unseren Produktgruppen Citrics, Gluconates, Lactics, Special Salts, Specialties, Sweeteners und Biogums bedienen wir vielseitige Anwendungsbereiche unseres alltäglichen Lebens. Durch fortwährende Investitionen in unsere Produktionsstandorte, modernste Produktionsprozesse sowie übergreifendes Qualitätsmanagement können wir eine hervorragende Produktqualität sicherstellen. Mit unserer Vision "From nature to ingredients " verpflichten wir uns dem Schutz der Menschen und unserer Umwelt. Schlanke Strukturen, flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege helfen in unserer täglichen Arbeit, schneller und kundennäher als unsere Mitbewerber zu sein und ermöglichen unser nachhaltiges Wachstum in sich schnell verändernden Märkten. Dies gibt jedem einzelnen Mitarbeitenden die Möglichkeit, mit Herz und Leidenschaft zu arbeiten und das Gefühl, einen wichtigen Teil zum Unternehmenserfolg beizutragen. Mit derzeit mehr als 320 Mitarbeitenden in Deutschland stellen wir anspruchsvolle Produkte für die Lebensmittel-, Kosmetik-, Pharma- und Kunststoffindustrie her. An unserem Standort in Ladenburg, unweit der großen Städte Heidelberg, Mannheim und Ludwigshafen suchen wir ab sofort für unbefristet einen Market Development Manager Non-Food Europe/APAC (m/w/d) Besuch wichtiger End- und Handelskunden in Abstimmung mit dem Vertrieb in ganz Europa und fallweise Asien, Reisetätigkeit min. 20% Identifizierung und Bewertung neuer Kundenpotenziale, Initiierung und Durchführung von Kundenprojekten auf technischer Ebene bis zum Erfolg in Zusammenarbeit und Abstimmung mit Vertrieb und Anwendungsentwicklung und entsprechendes Reporting (z.B. im CRM-System) Aufbau strategischer Beziehungen zu bestehenden und potenziellen Kunden auf technischer Ebene Unterstützung des Vertriebsteams bei der Bearbeitung komplexer technischer Anfragen und Themen, Unterstützung der Anwendungsentwicklung bei der Durchführung von Laboruntersuchungen zu Kundenprojekten Aktive Teilnahme an u.a. Messen, Konferenzen und Webinars zur Vermarktung der Jungbunzlauer Produkte und Innovationsfähigkeit Professionelle Koordination und Kommunikation von Aktivitäten zwischen Kunde, Vertrieb und Anwendungsentwicklung Unterstützung von Kooperationen mit der Industrie und akademischen Einrichtungen zur Förderung von Innovation und Zusammenarbeit Bachelor- oder Master-Abschluss in Ingenieurwesen, Chemie oder in einem verwandten Bereich bzw. gleichwertige Techniker Ausbildung Mehrere, mindestens fünf Jahre relevante Berufserfahrung in der entsprechenden Industrie Eigenständige und vorausschauende Arbeitsweise, Teamgeist und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit. Fähigkeit, komplexe Sachverhalte leicht verständlich zu erklären und darzustellen und dabei die Methodik moderner Präsentationen anzuwenden Ausgeprägte Kundenorientierung, Empathie und ein Gefühl für die Dringlichkeit von Kundenanfragen Reisebereitschaft in ganz Europa und fallweise Asien Verhandlungssichere Deutsch- & Englischkenntnisse in Wort und Schrift, anwendungssichere Kenntnisse einer weiteren Fremdsprache sind von Vorteil Idealerweise vertiefte Kenntnisse in einer oder mehreren der folgenden Industrien: Haushalts- und industrielle Reinigung, Kunststoffe & Polymere, Chemikalien, Farben & Lacke Gute Kenntnisse in Microsoft Office und SAP Sie arbeiten in einer abwechslungsreichen und herausfordernden Position in einem innovativen und expandierenden Unternehmen der Chemischen Industrie in Baden-Württemberg. Wir bieten individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie ein angenehmes, wertschätzendes und kollegiales Arbeitsumfeld. Zudem erwarten Sie: Außertarifliches Gehalt Vertrauensarbeitszeit 30 Tage Urlaub im Jahr Eine arbeitgeberseitige Altersvorsorge Regelung zum Mobilen Arbeiten Private und berufliche Unfallversicherung Private Pflegeversicherung Attraktive Möglichkeit des Business-Bike-Leasings Zuschuss zu unserer Kantine mit leckerem und gesunden Essen Kostenfreier Mitarbeiterparkplatz Kostenfreies Mineralwasser Mitarbeiterevents, wie z.B. Weihnachtsfeier oder Teilnahme an Sportevents
Job Nature: Festanstellung
Ladenburg, Baden-Württemberg Deutschland
TRAFFIC
![]()
From nature to ingredients Jungbunzlauer gehört zu den weltweit führenden Herstellern von biologisch abbaubaren, natürlichen Inhaltsstoffen. Mit unseren Produktgruppen Citrics, Gluconates, Lactics, Special Salts, Specialties, Sweeteners und Biogums bedienen wir vielseitige Anwendungsbereiche unseres alltäglichen Lebens. Durch fortwährende Investitionen in unsere Produktionsstandorte, modernste Produktionsprozesse sowie übergreifendes Qualitätsmanagement können wir eine hervorragende Produktqualität sicherstellen. Mit unserer Vision "From nature to ingredients " verpflichten wir uns dem Schutz der Menschen und unserer Umwelt. Schlanke Strukturen, flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege helfen in unserer täglichen Arbeit, schneller und kundennäher als unsere Mitbewerber zu sein und ermöglichen unser nachhaltiges Wachstum in sich schnell verändernden Märkten. Dies gibt jedem einzelnen Mitarbeitenden die Möglichkeit, mit Herz und Leidenschaft zu arbeiten und das Gefühl, einen wichtigen Teil zum Unternehmenserfolg beizutragen. Mit derzeit mehr als 320 Mitarbeitenden in Deutschland stellen wir anspruchsvolle Produkte für die Lebensmittel-, Kosmetik-, Pharma- und Kunststoffindustrie her. An unserem Standort in Ladenburg, unweit der großen Städte Heidelberg, Mannheim und Ludwigshafen suchen wir ab sofort für unbefristet einen Market Development Manager Non-Food Europe/APAC (m/w/d) Besuch wichtiger End- und Handelskunden in Abstimmung mit dem Vertrieb in ganz Europa und fallweise Asien, Reisetätigkeit min. 20% Identifizierung und Bewertung neuer Kundenpotenziale, Initiierung und Durchführung von Kundenprojekten auf technischer Ebene bis zum Erfolg in Zusammenarbeit und Abstimmung mit Vertrieb und Anwendungsentwicklung und entsprechendes Reporting (z.B. im CRM-System) Aufbau strategischer Beziehungen zu bestehenden und potenziellen Kunden auf technischer Ebene Unterstützung des Vertriebsteams bei der Bearbeitung komplexer technischer Anfragen und Themen, Unterstützung der Anwendungsentwicklung bei der Durchführung von Laboruntersuchungen zu Kundenprojekten Aktive Teilnahme an u.a. Messen, Konferenzen und Webinars zur Vermarktung der Jungbunzlauer Produkte und Innovationsfähigkeit Professionelle Koordination und Kommunikation von Aktivitäten zwischen Kunde, Vertrieb und Anwendungsentwicklung Unterstützung von Kooperationen mit der Industrie und akademischen Einrichtungen zur Förderung von Innovation und Zusammenarbeit Bachelor- oder Master-Abschluss in Ingenieurwesen, Chemie oder in einem verwandten Bereich bzw. gleichwertige Techniker Ausbildung Mehrere, mindestens fünf Jahre relevante Berufserfahrung in der entsprechenden Industrie Eigenständige und vorausschauende Arbeitsweise, Teamgeist und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit. Fähigkeit, komplexe Sachverhalte leicht verständlich zu erklären und darzustellen und dabei die Methodik moderner Präsentationen anzuwenden Ausgeprägte Kundenorientierung, Empathie und ein Gefühl für die Dringlichkeit von Kundenanfragen Reisebereitschaft in ganz Europa und fallweise Asien Verhandlungssichere Deutsch- & Englischkenntnisse in Wort und Schrift, anwendungssichere Kenntnisse einer weiteren Fremdsprache sind von Vorteil Idealerweise vertiefte Kenntnisse in einer oder mehreren der folgenden Industrien: Haushalts- und industrielle Reinigung, Kunststoffe & Polymere, Chemikalien, Farben & Lacke Gute Kenntnisse in Microsoft Office und SAP Sie arbeiten in einer abwechslungsreichen und herausfordernden Position in einem innovativen und expandierenden Unternehmen der Chemischen Industrie in Baden-Württemberg. Wir bieten individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie ein angenehmes, wertschätzendes und kollegiales Arbeitsumfeld. Zudem erwarten Sie: Außertarifliches Gehalt Vertrauensarbeitszeit 30 Tage Urlaub im Jahr Eine arbeitgeberseitige Altersvorsorge Regelung zum Mobilen Arbeiten Private und berufliche Unfallversicherung Private Pflegeversicherung Attraktive Möglichkeit des Business-Bike-Leasings Zuschuss zu unserer Kantine mit leckerem und gesunden Essen Kostenfreier Mitarbeiterparkplatz Kostenfreies Mineralwasser Mitarbeiterevents, wie z.B. Weihnachtsfeier oder Teilnahme an Sportevents
Job Nature: Festanstellung
Ladenburg, Baden-Württemberg Deutschland
TRAFFIC
![]()
From nature to ingredients Jungbunzlauer gehört zu den weltweit führenden Herstellern von biologisch abbaubaren, natürlichen Inhaltsstoffen. Mit unseren Produktgruppen Citrics, Gluconates, Lactics, Special Salts, Specialties, Sweeteners und Biogums bedienen wir vielseitige Anwendungsbereiche unseres alltäglichen Lebens. Durch fortwährende Investitionen in unsere Produktionsstandorte, modernste Produktionsprozesse sowie übergreifendes Qualitätsmanagement können wir eine hervorragende Produktqualität sicherstellen. Mit unserer Vision "From nature to ingredients " verpflichten wir uns dem Schutz der Menschen und unserer Umwelt. Schlanke Strukturen, flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege helfen in unserer täglichen Arbeit, schneller und kundennäher als unsere Mitbewerber zu sein und ermöglichen unser nachhaltiges Wachstum in sich schnell verändernden Märkten. Dies gibt jedem einzelnen Mitarbeitenden die Möglichkeit, mit Herz und Leidenschaft zu arbeiten und das Gefühl, einen wichtigen Teil zum Unternehmenserfolg beizutragen. Mit derzeit mehr als 320 Mitarbeitenden in Deutschland stellen wir anspruchsvolle Produkte für die Lebensmittel-, Kosmetik-, Pharma- und Kunststoffindustrie her. An unserem Standort in Ladenburg, unweit der großen Städte Heidelberg, Mannheim und Ludwigshafen suchen wir ab sofort für unbefristet einen Market Development Manager Non-Food Europe/APAC (m/w/d) Besuch wichtiger End- und Handelskunden in Abstimmung mit dem Vertrieb in ganz Europa und fallweise Asien, Reisetätigkeit min. 20% Identifizierung und Bewertung neuer Kundenpotenziale, Initiierung und Durchführung von Kundenprojekten auf technischer Ebene bis zum Erfolg in Zusammenarbeit und Abstimmung mit Vertrieb und Anwendungsentwicklung und entsprechendes Reporting (z.B. im CRM-System) Aufbau strategischer Beziehungen zu bestehenden und potenziellen Kunden auf technischer Ebene Unterstützung des Vertriebsteams bei der Bearbeitung komplexer technischer Anfragen und Themen, Unterstützung der Anwendungsentwicklung bei der Durchführung von Laboruntersuchungen zu Kundenprojekten Aktive Teilnahme an u.a. Messen, Konferenzen und Webinars zur Vermarktung der Jungbunzlauer Produkte und Innovationsfähigkeit Professionelle Koordination und Kommunikation von Aktivitäten zwischen Kunde, Vertrieb und Anwendungsentwicklung Unterstützung von Kooperationen mit der Industrie und akademischen Einrichtungen zur Förderung von Innovation und Zusammenarbeit Bachelor- oder Master-Abschluss in Ingenieurwesen, Chemie oder in einem verwandten Bereich bzw. gleichwertige Techniker Ausbildung Mehrere, mindestens fünf Jahre relevante Berufserfahrung in der entsprechenden Industrie Eigenständige und vorausschauende Arbeitsweise, Teamgeist und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit. Fähigkeit, komplexe Sachverhalte leicht verständlich zu erklären und darzustellen und dabei die Methodik moderner Präsentationen anzuwenden Ausgeprägte Kundenorientierung, Empathie und ein Gefühl für die Dringlichkeit von Kundenanfragen Reisebereitschaft in ganz Europa und fallweise Asien Verhandlungssichere Deutsch- & Englischkenntnisse in Wort und Schrift, anwendungssichere Kenntnisse einer weiteren Fremdsprache sind von Vorteil Idealerweise vertiefte Kenntnisse in einer oder mehreren der folgenden Industrien: Haushalts- und industrielle Reinigung, Kunststoffe & Polymere, Chemikalien, Farben & Lacke Gute Kenntnisse in Microsoft Office und SAP Sie arbeiten in einer abwechslungsreichen und herausfordernden Position in einem innovativen und expandierenden Unternehmen der Chemischen Industrie in Baden-Württemberg. Wir bieten individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie ein angenehmes, wertschätzendes und kollegiales Arbeitsumfeld. Zudem erwarten Sie: Außertarifliches Gehalt Vertrauensarbeitszeit 30 Tage Urlaub im Jahr Eine arbeitgeberseitige Altersvorsorge Regelung zum Mobilen Arbeiten Private und berufliche Unfallversicherung Private Pflegeversicherung Attraktive Möglichkeit des Business-Bike-Leasings Zuschuss zu unserer Kantine mit leckerem und gesunden Essen Kostenfreier Mitarbeiterparkplatz Kostenfreies Mineralwasser Mitarbeiterevents, wie z.B. Weihnachtsfeier oder Teilnahme an Sportevents
Job Nature: Festanstellung
Ladenburg, Baden-Württemberg Deutschland
TRAFFIC
![]()
Wir suchen für unser Fachgebiet "HZG 1" Bewertung Klinik Hämatologie, Zell- und Gentherapie zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Humanmedizinerin / Humanmediziner / Klinische Assessorin / Klinischen Assessor (m/w/d) Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Im Fachgebiet HZG 1 Bewertung Klinik bewerten wir die klinischen und nicht klinischen Aspekte von Zell- und Gentherapeutika (ATMP, wie z. B. CAR-T-Zellen) ebenso wie Blutprodukte aus humanem Plasma und deren rekombinante Homologe, Blutkomponenten zur Transfusion und humane Gewebezubereitungen. Die Anwendung dieser Arzneimittel erfolgt in unterschiedlichen Therapiegebieten wie z. B. der Onkologie, der Hämatologie, der Intensivmedizin, der regenerativen Medizin oder der Behandlung erblicher Gendefekte. Bewertung von Anträgen zur Genehmigung klinischer Prüfungen Bewertung von Anträgen zur Marktzulassung von Arzneimitteln auf nationaler und europäischer Ebene sowie entsprechende Folgeverfahren Interaktion und Diskussion der Bewertungen auf europäischer Ebene Beratung pharmazeutischer Unternehmen und akademischer Einrichtungen bei der klinischen Entwicklung von Arzneimitteln Beratung von Arzneimittelherstellern, Sponsoren und Antragstellern zu medizinisch-wissenschaftlichen und regulatorischen Fragestellungen bei der Antragstellung Mitarbeit bei der Entwicklung regulatorischer Leitlinien und der Etablierung von Kriterien und Standards für die Entwicklung und Bewertung von Arzneimitteln Bitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß 77a AMG abgegeben werden müssen. Abgeschlossenes Hochschulstudium der Humanmedizin mit Approbation, Pharmazie oder vergleichbaren Lebens- und Naturwissenschaften Promotion wünschenswert Klinische Berufserfahrung, bevorzugt in einem der Bereiche Innere Medizin, Onkologie, Hämatologie oder Pädiatrie oder auch in einem operativen Fach wie beispielsweise der Urologie oder Chirurgie Interesse für bzw. Erfahrung in der Entwicklung von Arzneimitteln Fähigkeit zu systematisch-analytischem Denken und interdisziplinärer Zusammenarbeit Selbständigkeit und großes Verantwortungsbewusstsein verbunden mit hoher Kooperations- und Teamfähigkeit Sehr gute Arbeitsorganisation Ausgeprägte Leistungsbereitschaft und Belastbarkeit Sicherer Umgang mit Microsoft Office und moderner Datenkommunikation Sehr gute englische und deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung. Das Beschäftigungsverhältnis ist auf 5 Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerbende (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten. Unser betriebliches Gesundheitsmanagement und die Bezuschussung des Jobtickets runden das Angebot ab.
Job Nature: Festanstellung
Langen (Hessen), Hessen Deutschland
TRAFFIC
![]()
Wir suchen für unser Fachgebiet "HZG 1" Bewertung Klinik Hämatologie, Zell- und Gentherapie zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Humanmedizinerin / Humanmediziner / Klinische Assessorin / Klinischen Assessor (m/w/d) Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Im Fachgebiet HZG 1 Bewertung Klinik bewerten wir die klinischen und nicht klinischen Aspekte von Zell- und Gentherapeutika (ATMP, wie z. B. CAR-T-Zellen) ebenso wie Blutprodukte aus humanem Plasma und deren rekombinante Homologe, Blutkomponenten zur Transfusion und humane Gewebezubereitungen. Die Anwendung dieser Arzneimittel erfolgt in unterschiedlichen Therapiegebieten wie z. B. der Onkologie, der Hämatologie, der Intensivmedizin, der regenerativen Medizin oder der Behandlung erblicher Gendefekte. Bewertung von Anträgen zur Genehmigung klinischer Prüfungen Bewertung von Anträgen zur Marktzulassung von Arzneimitteln auf nationaler und europäischer Ebene sowie entsprechende Folgeverfahren Interaktion und Diskussion der Bewertungen auf europäischer Ebene Beratung pharmazeutischer Unternehmen und akademischer Einrichtungen bei der klinischen Entwicklung von Arzneimitteln Beratung von Arzneimittelherstellern, Sponsoren und Antragstellern zu medizinisch-wissenschaftlichen und regulatorischen Fragestellungen bei der Antragstellung Mitarbeit bei der Entwicklung regulatorischer Leitlinien und der Etablierung von Kriterien und Standards für die Entwicklung und Bewertung von Arzneimitteln Bitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß 77a AMG abgegeben werden müssen. Abgeschlossenes Hochschulstudium der Humanmedizin mit Approbation, Pharmazie oder vergleichbaren Lebens- und Naturwissenschaften Promotion wünschenswert Klinische Berufserfahrung, bevorzugt in einem der Bereiche Innere Medizin, Onkologie, Hämatologie oder Pädiatrie oder auch in einem operativen Fach wie beispielsweise der Urologie oder Chirurgie Interesse für bzw. Erfahrung in der Entwicklung von Arzneimitteln Fähigkeit zu systematisch-analytischem Denken und interdisziplinärer Zusammenarbeit Selbständigkeit und großes Verantwortungsbewusstsein verbunden mit hoher Kooperations- und Teamfähigkeit Sehr gute Arbeitsorganisation Ausgeprägte Leistungsbereitschaft und Belastbarkeit Sicherer Umgang mit Microsoft Office und moderner Datenkommunikation Sehr gute englische und deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung. Das Beschäftigungsverhältnis ist auf 5 Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerbende (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten. Unser betriebliches Gesundheitsmanagement und die Bezuschussung des Jobtickets runden das Angebot ab.
Job Nature: Festanstellung
Langen (Hessen), Hessen Deutschland
TRAFFIC
![]()
Wir suchen für unser Fachgebiet "HZG 1" Bewertung Klinik Hämatologie, Zell- und Gentherapie zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Humanmedizinerin / Humanmediziner / Klinische Assessorin / Klinischen Assessor (m/w/d) Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Im Fachgebiet HZG 1 Bewertung Klinik bewerten wir die klinischen und nicht klinischen Aspekte von Zell- und Gentherapeutika (ATMP, wie z. B. CAR-T-Zellen) ebenso wie Blutprodukte aus humanem Plasma und deren rekombinante Homologe, Blutkomponenten zur Transfusion und humane Gewebezubereitungen. Die Anwendung dieser Arzneimittel erfolgt in unterschiedlichen Therapiegebieten wie z. B. der Onkologie, der Hämatologie, der Intensivmedizin, der regenerativen Medizin oder der Behandlung erblicher Gendefekte. Bewertung von Anträgen zur Genehmigung klinischer Prüfungen Bewertung von Anträgen zur Marktzulassung von Arzneimitteln auf nationaler und europäischer Ebene sowie entsprechende Folgeverfahren Interaktion und Diskussion der Bewertungen auf europäischer Ebene Beratung pharmazeutischer Unternehmen und akademischer Einrichtungen bei der klinischen Entwicklung von Arzneimitteln Beratung von Arzneimittelherstellern, Sponsoren und Antragstellern zu medizinisch-wissenschaftlichen und regulatorischen Fragestellungen bei der Antragstellung Mitarbeit bei der Entwicklung regulatorischer Leitlinien und der Etablierung von Kriterien und Standards für die Entwicklung und Bewertung von Arzneimitteln Bitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß 77a AMG abgegeben werden müssen. Abgeschlossenes Hochschulstudium der Humanmedizin mit Approbation, Pharmazie oder vergleichbaren Lebens- und Naturwissenschaften Promotion wünschenswert Klinische Berufserfahrung, bevorzugt in einem der Bereiche Innere Medizin, Onkologie, Hämatologie oder Pädiatrie oder auch in einem operativen Fach wie beispielsweise der Urologie oder Chirurgie Interesse für bzw. Erfahrung in der Entwicklung von Arzneimitteln Fähigkeit zu systematisch-analytischem Denken und interdisziplinärer Zusammenarbeit Selbständigkeit und großes Verantwortungsbewusstsein verbunden mit hoher Kooperations- und Teamfähigkeit Sehr gute Arbeitsorganisation Ausgeprägte Leistungsbereitschaft und Belastbarkeit Sicherer Umgang mit Microsoft Office und moderner Datenkommunikation Sehr gute englische und deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung. Das Beschäftigungsverhältnis ist auf 5 Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerbende (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten. Unser betriebliches Gesundheitsmanagement und die Bezuschussung des Jobtickets runden das Angebot ab.
Job Nature: Festanstellung
Langen (Hessen), Hessen Deutschland
TRAFFIC
![]()
Über uns Materna Virtual Solution, ein Unternehmen der Materna Gruppe, ist ein auf sichere mobile Anwendungen spezialisierter Softwarehersteller mit Sitz in München und zusätzlichen Entwicklungsstandorten in Berlin und Dortmund. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt die Applikationen SecurePIM, SecureCOM und die Sicherheitsarchitektur SERA für iOS und Android. SecurePIM ermöglicht verschlüsseltes und benutzerfreundliches mobiles Arbeiten. Behörden können mit Smartphones und Tablets auf Geheimhaltungsstufe VERSCHLUSSACHE - NUR FÜR DEN DIENSTGEBRAUCH (VS-NfD) und auf der Sicherheitsstufe NATO RESTRICTED kommunizieren. Zudem entwickelt Materna Virtual Solution neue App Produkte für die neuen behördenspezifischen Lösungen von Apple und Samsung. Für Unternehmen stellt SecurePIM die Anforderungen der Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) auf mobilen Geräten sicher und senkt damit die Risiken strafbewährter DSGVO-Verstöße und des Verlustes von Unternehmensdaten. Materna Virtual Solution wurde 1996 gegründet und beschäftigt rund 100 Mitarbeiter:innen. Alle Produkte der Materna Virtual Solution tragen das Vertrauenszeichen "IT-Security made in Germany" des TeleTrust-IT-Bundesverbandes IT-Sicherheit e.V Solution Architect (m/w/d) Festanstellung, Vollzeit Remote In der Rolle als Solution Architect (m/w/d) bist Du für die Architektur unserer kompletten SecurePIM Systemlösung mitverantwortlich. In dieser Rolle arbeitest Du sowohl mit internen Stakeholdern aus dem Sales, Product Management und der Entwicklung, als auch mit externen Stakeholdern wie z.B. dem BSI, externen Technologiepartnern und Kunden/Kundinnen eng zusammen. Die Funktionalität und Sicherheit unserer Lösungen in verschiedenen Server- und Netzwerkumgebungen stellst Du sicher. Du übernimmst Ownership für die Abstimmung von Requirements und übernimmst technische Projektleitungsaufgaben in einem agilen Umfeld. Du hast unsere komplette SecurePIM Systemlösung im Blick Du kümmerst Dich um das Zusammenspiel von Frontend-Apps und backend Servern mit Fokus auf Backendserver und IT-Architektur Lösungen, findest IT Architekturlösungen und arbeitest mit den Implementierungsteams an der erfolgreichen Umsetzung Du stimmst die Requirements mit Deinen Kolleg:innen aus Sales und Produktmanagement ab und klärst die Umsetzungsmöglichkeiten in Software und IT auch mit den Stakeholdern bei unseren Kunden/Kundinnen Du übernimmst Aufgaben aus dem technischen Projektmanagement in einem agilen Umfeld (Scrum) Du erstellst Lösungs- und Umsetzungskonzepte und betreust bzw. bist selbst aktiver Teil der Umsetzung Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Informatik oder eine vergleichbare Qualifikation Du hast ein solides Verständnis in Software-Entwicklungsprojekten im Mobile Umfeld Du hast mehrjährige Erfahrung im Bereich IT-Netzwerke und Serverlösungen (beim Planen und Implementieren) Du hast Erfahrung mit agilen Entwicklungs- und Projektmanagementmethoden (Scrum) Du hast sehr gute kommunikative Fähigkeiten - sowohl intern als auch extern Du sprichst fließend Deutsch und Englisch Wir haben eine hochentwickelte Systemlösung und App für sicheres mobiles Arbeiten, die auch für "VS-NfD"-Verschlusssachen bei Behörden und staatlichen Einrichtungen zugelassen ist. Zudem entwickelt Materna Virtual Solution App-Produkte für die neuen behördenspezifischen Lösungen von Apple und Samsung. Wir sind ein internationales Team mit Fokus, Tatendrang und Spaß daran, Erfolge gemeinsam zu erarbeiten und zu feiern Wir pflegen flache Hierarchien, freundschaftlichen Umgang und eine werteorientierte Unternehmensführung Wir bieten viel Raum für Eigenverantwortung und Mitgestaltung in unseren Innenstadtbüros in München, Berlin und Dortmund und ermöglichen Mobile Work Wir kümmern uns auch langfristig um Dich, z.B. mit unserem Portal zur betrieblichen Altersvorsorge der Allianz Wir schaffen ein Arbeitsumfeld, in dem Du etwas bewegen kannst, Dein Beitrag zählt und eigenverantwortliches Arbeiten geschätzt wird Wir bieten eine marktgerechte Vergütung und weitere Benefits wie zusätzliche Urlaubstage, EGYM Wellpass, JobRad, Kaffee und Softdrinks, frisches Obst uvm.
Job Nature: Festanstellung
München, Bayern Deutschland
TRAFFIC
![]()
CTA (m/w/d)
Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEM
Die Fraunhofer-Gesellschaft betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist die weltweit führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung. Rund Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 3,0 Milliarden Euro. Das Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEM ist eines von 76 Instituten der Fraunhofer-Gesellschaft, der größten Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa. Ziele der Auftragsforschung am Fraunhofer ITEM sind es, die Menschen in unserer industrialisierten Welt vor gesundheitlicher Gefährdung zu schützen und an der Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze mitzuwirken. Mit Schwerpunkt auf der Atemwegsforschung umfasst das Forschungs- und Entwicklungsportfolio drei Geschäftsbereiche: die Arzneimittelentwicklung, die Chemikaliensicherheit sowie die translationale Medizintechnik. Mit rund 480 Mitarbeitenden in Hannover, Braunschweig und Regensburg kooperiert das Institut in Projekten mit der Industrie, Dienstleistern sowie Universitäten zum Nutzen der Wirtschaft und zum Vorteil der Gesellschaft. Seit 40 Jahren verfolgen wir am Gründungsstandort Hannover unsere Vision "Pioneers for sustainable health". Die präklinische Forschung und die Toxikologie sind interdisziplinär arbeitende Bereiche und bieten viele spannende Arbeitsfelder an der Schnittstelle zwischen Arzneimittelforschung, Toxikologie und Medizintechnik, unter anderem auch die Entwicklung neuer Technologien zur biomedizinischen Anwendung von Aerosolen. Aerosole und Partikel in der biomedizinischen Forschung sind Ihr Thema? Wir bei Fraunhofer bieten Ihnen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine spannende Tätigkeit als Technische r Assistent in im Bereich der präklinischen Forschung und der Toxikologie an unserem Standort in Hannover an. Unterstützung bei präklinischen Studien in der Arzneimittelforschung sowie in Untersuchungen für die Bewertung von Chemikalien/Produkten, die unter hohen Qualitätsanforderungen durchgeführt werden. Eigenständige technische Betreuung von aerosolphysikalischen Messungen und Expositionsstudien im Bereich der präklinischen Inhalation und Toxikologie, z. T. unter Einhaltung der GLP Optimierung von Messverfahren Dokumentation der Versuchsergebnisse nach besonderen Vorschriften der GLP und GCP sowie Auswertung und Präsentation der Versuchsergebnisse Abgeschlossene Ausbildung zum zur (Biologisch-/Chemisch-/Physikalisch-/Elektro) Technische n Assistent in (BTA, BioTA, BCTA, CTA, PhyTA oder ETA) Möglichst Erfahrung in der Durchführung anspruchsvoller physikalisch-technischer Versuche Gute physikalisch-technische Kenntnisse sowie Know-how in der Durchführung und Dokumentation von Versuchsreihen Erfahrung im Umgang mit computergestützten Systemen sowie mit MS Word und Excel Idealerweise grundlegende Kenntnisse in der Elektrotechnik, Regelungstechnik und Programmierung Gutes Deutsch und bestenfalls gutes Englisch in Wort und Schrift Gründliche Einarbeitung, insbesondere in Hinblick auf die benötigten speziellen Kenntnisse aus dem Bereich Aerosoltechnologie Eine vielfältige und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem motivierten Team mit multidisziplinärem Umfeld in einer der renommiertesten Forschungsorganisationen Deutschlands Fachliche Unterstützung und Weiterbildungsmöglichkeiten durch das Netzwerk der Fraunhofer-Gesellschaft sowie die Nutzung unseres E-Learning-Tools Die Vereinbarkeit von Beruf und Familie durch flexible Arbeitszeiten Zahlreiche Rabatte bei vielen namhaften Marken im Rahmen unserer Corporate Benefits Ein Betriebsrestaurant mit vergünstigten Preisen Eine gute Verkehrsanbindung mit kostenfreien Parkplätzen, Fahrradstellplätzen und Ladesäulen für Elektrofahrzeuge sowie ein bezuschusstes Jobticket 30 Tage Urlaub, betriebliche Altersvorsorge (VBL) sowie weitere Sozialleistungen Die Vergütung erfolgt bis TVöD EG 9a (je nach Qualifikation). Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Eine langfristige Beschäftigung wird angestrebt. Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden.
Job Nature: Festanstellung
Hannover, Niedersachsen Deutschland
TRAFFIC
![]()
BTA (m/w/d)
Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEM
Die Fraunhofer-Gesellschaft betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist die weltweit führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung. Rund Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 3,0 Milliarden Euro. Das Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEM ist eines von 76 Instituten der Fraunhofer-Gesellschaft, der größten Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa. Ziele der Auftragsforschung am Fraunhofer ITEM sind es, die Menschen in unserer industrialisierten Welt vor gesundheitlicher Gefährdung zu schützen und an der Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze mitzuwirken. Mit Schwerpunkt auf der Atemwegsforschung umfasst das Forschungs- und Entwicklungsportfolio drei Geschäftsbereiche: die Arzneimittelentwicklung, die Chemikaliensicherheit sowie die translationale Medizintechnik. Mit rund 480 Mitarbeitenden in Hannover, Braunschweig und Regensburg kooperiert das Institut in Projekten mit der Industrie, Dienstleistern sowie Universitäten zum Nutzen der Wirtschaft und zum Vorteil der Gesellschaft. Seit 40 Jahren verfolgen wir am Gründungsstandort Hannover unsere Vision "Pioneers for sustainable health". Die präklinische Forschung und die Toxikologie sind interdisziplinär arbeitende Bereiche und bieten viele spannende Arbeitsfelder an der Schnittstelle zwischen Arzneimittelforschung, Toxikologie und Medizintechnik, unter anderem auch die Entwicklung neuer Technologien zur biomedizinischen Anwendung von Aerosolen. Aerosole und Partikel in der biomedizinischen Forschung sind Ihr Thema? Wir bei Fraunhofer bieten Ihnen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine spannende Tätigkeit als Technische r Assistent in im Bereich der präklinischen Forschung und der Toxikologie an unserem Standort in Hannover an. Unterstützung bei präklinischen Studien in der Arzneimittelforschung sowie in Untersuchungen für die Bewertung von Chemikalien/Produkten, die unter hohen Qualitätsanforderungen durchgeführt werden. Eigenständige technische Betreuung von aerosolphysikalischen Messungen und Expositionsstudien im Bereich der präklinischen Inhalation und Toxikologie, z. T. unter Einhaltung der GLP Optimierung von Messverfahren Dokumentation der Versuchsergebnisse nach besonderen Vorschriften der GLP und GCP sowie Auswertung und Präsentation der Versuchsergebnisse Abgeschlossene Ausbildung zum zur (Biologisch-/Chemisch-/Physikalisch-/Elektro) Technische n Assistent in (BTA, BioTA, BCTA, CTA, PhyTA oder ETA) Möglichst Erfahrung in der Durchführung anspruchsvoller physikalisch-technischer Versuche Gute physikalisch-technische Kenntnisse sowie Know-how in der Durchführung und Dokumentation von Versuchsreihen Erfahrung im Umgang mit computergestützten Systemen sowie mit MS Word und Excel Idealerweise grundlegende Kenntnisse in der Elektrotechnik, Regelungstechnik und Programmierung Gutes Deutsch und bestenfalls gutes Englisch in Wort und Schrift Gründliche Einarbeitung, insbesondere in Hinblick auf die benötigten speziellen Kenntnisse aus dem Bereich Aerosoltechnologie Eine vielfältige und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem motivierten Team mit multidisziplinärem Umfeld in einer der renommiertesten Forschungsorganisationen Deutschlands Fachliche Unterstützung und Weiterbildungsmöglichkeiten durch das Netzwerk der Fraunhofer-Gesellschaft sowie die Nutzung unseres E-Learning-Tools Die Vereinbarkeit von Beruf und Familie durch flexible Arbeitszeiten Zahlreiche Rabatte bei vielen namhaften Marken im Rahmen unserer Corporate Benefits Ein Betriebsrestaurant mit vergünstigten Preisen Eine gute Verkehrsanbindung mit kostenfreien Parkplätzen, Fahrradstellplätzen und Ladesäulen für Elektrofahrzeuge sowie ein bezuschusstes Jobticket 30 Tage Urlaub, betriebliche Altersvorsorge (VBL) sowie weitere Sozialleistungen Die Vergütung erfolgt bis TVöD EG 9a (je nach Qualifikation). Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Eine langfristige Beschäftigung wird angestrebt. Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden.
Job Nature: Festanstellung
Hannover, Niedersachsen Deutschland
TRAFFIC
![]()
Die Fraunhofer-Gesellschaft betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist die weltweit führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung. Rund Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 3,0 Milliarden Euro. Das Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEM ist eines von 76 Instituten der Fraunhofer-Gesellschaft, der größten Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa. Ziele der Auftragsforschung am Fraunhofer ITEM sind es, die Menschen in unserer industrialisierten Welt vor gesundheitlicher Gefährdung zu schützen und an der Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze mitzuwirken. Mit Schwerpunkt auf der Atemwegsforschung umfasst das Forschungs- und Entwicklungsportfolio drei Geschäftsbereiche: die Arzneimittelentwicklung, die Chemikaliensicherheit sowie die translationale Medizintechnik. Mit rund 480 Mitarbeitenden in Hannover, Braunschweig und Regensburg kooperiert das Institut in Projekten mit der Industrie, Dienstleistern sowie Universitäten zum Nutzen der Wirtschaft und zum Vorteil der Gesellschaft. Seit 40 Jahren verfolgen wir am Gründungsstandort Hannover unsere Vision "Pioneers for sustainable health". Die präklinische Forschung und die Toxikologie sind interdisziplinär arbeitende Bereiche und bieten viele spannende Arbeitsfelder an der Schnittstelle zwischen Arzneimittelforschung, Toxikologie und Medizintechnik, unter anderem auch die Entwicklung neuer Technologien zur biomedizinischen Anwendung von Aerosolen. Aerosole und Partikel in der biomedizinischen Forschung sind Ihr Thema? Wir bei Fraunhofer bieten Ihnen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine spannende Tätigkeit als Technische r Assistent in im Bereich der präklinischen Forschung und der Toxikologie an unserem Standort in Hannover an. Unterstützung bei präklinischen Studien in der Arzneimittelforschung sowie in Untersuchungen für die Bewertung von Chemikalien/Produkten, die unter hohen Qualitätsanforderungen durchgeführt werden. Eigenständige technische Betreuung von aerosolphysikalischen Messungen und Expositionsstudien im Bereich der präklinischen Inhalation und Toxikologie, z. T. unter Einhaltung der GLP Optimierung von Messverfahren Dokumentation der Versuchsergebnisse nach besonderen Vorschriften der GLP und GCP sowie Auswertung und Präsentation der Versuchsergebnisse Abgeschlossene Ausbildung zum zur (Biologisch-/Chemisch-/Physikalisch-/Elektro) Technische n Assistent in (BTA, BioTA, BCTA, CTA, PhyTA oder ETA) Möglichst Erfahrung in der Durchführung anspruchsvoller physikalisch-technischer Versuche Gute physikalisch-technische Kenntnisse sowie Know-how in der Durchführung und Dokumentation von Versuchsreihen Erfahrung im Umgang mit computergestützten Systemen sowie mit MS Word und Excel Idealerweise grundlegende Kenntnisse in der Elektrotechnik, Regelungstechnik und Programmierung Gutes Deutsch und bestenfalls gutes Englisch in Wort und Schrift Gründliche Einarbeitung, insbesondere in Hinblick auf die benötigten speziellen Kenntnisse aus dem Bereich Aerosoltechnologie Eine vielfältige und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem motivierten Team mit multidisziplinärem Umfeld in einer der renommiertesten Forschungsorganisationen Deutschlands Fachliche Unterstützung und Weiterbildungsmöglichkeiten durch das Netzwerk der Fraunhofer-Gesellschaft sowie die Nutzung unseres E-Learning-Tools Die Vereinbarkeit von Beruf und Familie durch flexible Arbeitszeiten Zahlreiche Rabatte bei vielen namhaften Marken im Rahmen unserer Corporate Benefits Ein Betriebsrestaurant mit vergünstigten Preisen Eine gute Verkehrsanbindung mit kostenfreien Parkplätzen, Fahrradstellplätzen und Ladesäulen für Elektrofahrzeuge sowie ein bezuschusstes Jobticket 30 Tage Urlaub, betriebliche Altersvorsorge (VBL) sowie weitere Sozialleistungen Die Vergütung erfolgt bis TVöD EG 9a (je nach Qualifikation). Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Eine langfristige Beschäftigung wird angestrebt. Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden.
Job Nature: Festanstellung
Hannover, Niedersachsen Deutschland
TRAFFIC
