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Über uns Wir sind eine moderne, flexible Stadtverwaltung mit knapp 500 Beschäftigten und ca. 35.000 Einwohner innen im Märkischen Kreis. Eine Vielzahl an Arbeitszeitmodellen, großartige Karrierechancen und ein vielfältiges Gesundheitsangebot - das sind WIR. Stadt Hemer - Ein Mee(h)r an Möglichkeiten. Entdecke uns. Ingenieur bzw. Techniker Fachrichtung Wasserbau/ Wasserwirtschaft (w/m/d) in Vollzeit oder Teilzeit Erstellung, Planung und Fortschreibung von Maßnahmenkonzepten zum Wasserbau, zur Wasserwirtschaft und zum Hochwasserschutz Fortschreibung und Pflege des Gewässerkatasters Planung und Durchführung von Maßnahmen der Gewässerunterhaltung und zum Gewässerschutz gem. Wasserrahmenrichtlinie (WRRL), Wasserhaushaltsgesetz (WHG), Landeswassergesetz NRW o.ä. Rechtsgrundlagen einschließlich des Controllings Grundstücksentwässerung und Führung des dazugehörigen Katasters Beratung der Anschlusspflichtigen und Anschlussberechtigten Überwachung der Sanierung privater Anschlussleitungen im Zusammenhang mit Kanal- und/oder Straßenbaumaßnahmen Kontrolle der Kleinkläranlagen und abflusslosen Gruben im Stadtgebiet Beratung von Fachämtern und externen Behörden sowie Abgabe von Stellungnahmen abgeschlossenes Studium (mind. Bachelor) des Bauingenieurwesens, des Umweltingenieurwesens, des Gewässerschutzes / Kanalbaus oder eines vergleichbaren Studienganges oder Ausbildung als Meister in bzw. Techniker in in den vergleichbaren Fachrichtungen der genannten Studiengänge oder absolvierte Laufbahnprüfung für die Laufbahngruppe 2, 1. Einstiegsamt (ehemals gehobener technischer Verwaltungsdienst) sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift gute Kenntnisse der relevanten Rechts- und Verwaltungsvorschriften oder die Bereitschaft sich diese kurzfristig anzueignen Kommunikations-, Team- und Kooperationsfähigkeit sowie flexible Arbeitsweise gute Kenntnisse der Microsoft Office-Anwendungen gültige Fahrerlaubnis der Klasse B sowie die Bereitschaft, ggf. den eigenen PKW für dienstliche Zwecke gegen Erstattung der Fahrkosten einzusetzen ist wünschenswert ein an die Berufserfahrung gekoppeltes Jahresgehalt von 48.300 € bis 71.700 € (Entgeltgruppe 11 TVöD-V) zzgl. Jahressonderzahlung und Leistungsprämie für Meister innen bzw. Techniker innen ein an die Berufserfahrung gekoppeltes Jahresgehalt von 46.700 € bis 65.200 € (Entgeltgruppe 10 TVöD-V) zzgl. Jahressonderzahlung und Leistungsprämie bei bereits bestehendem Beamtenverhältnis erfolgt die Vergütung nach Besoldungsgruppe A 12 des Landesbesoldungsgesetzes NRW (LBesG NRW) eine kostenlose Betriebsrente für tariflich Beschäftigte über die kvw Münster Corporate Benefits - Exklusive Beschäftigtenangebote namhafter Hersteller und Marken Cafeteria im Rathaus 32 Urlaubstage inklusive Heiligabend und Silvester Förderung der Vereinbarkeit von Familie, Pflege und Beruf durch flexible Teilzeit- sowie Gleitzeitregelungen und Homeoffice / mobile Arbeit Mobiles Kinderzimmer betriebsinterne Sozialberatung und Beratung durch eigene Pflegelotsin eine betriebliche Gesundheitsförderung u.a. durch einen Physiotherapeuten sowie ein aktives Betriebliches Eingliederungsmanagement Jobrad Mitnahme des Hundes ins Büro (in Absprache mit dem Team) schnelle und kurze Entscheidungswege sowie die Möglichkeit sich mit eigenen Ideen einzubringen aktive Unterstützung bei der persönlichen Karriereentwicklung durch finanzierte Fortbildungsmöglichkeiten und interne Trainings
Job Nature: Festanstellung
Hemer, Nordrhein-Westfalen Deutschland
TRAFFIC
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Über uns Wir sind eine moderne, flexible Stadtverwaltung mit knapp 500 Beschäftigten und ca. 35.000 Einwohner innen im Märkischen Kreis. Eine Vielzahl an Arbeitszeitmodellen, großartige Karrierechancen und ein vielfältiges Gesundheitsangebot - das sind WIR. Stadt Hemer - Ein Mee(h)r an Möglichkeiten. Entdecke uns. Ingenieur bzw. Techniker Fachrichtung Wasserbau/ Wasserwirtschaft (w/m/d) in Vollzeit oder Teilzeit Erstellung, Planung und Fortschreibung von Maßnahmenkonzepten zum Wasserbau, zur Wasserwirtschaft und zum Hochwasserschutz Fortschreibung und Pflege des Gewässerkatasters Planung und Durchführung von Maßnahmen der Gewässerunterhaltung und zum Gewässerschutz gem. Wasserrahmenrichtlinie (WRRL), Wasserhaushaltsgesetz (WHG), Landeswassergesetz NRW o.ä. Rechtsgrundlagen einschließlich des Controllings Grundstücksentwässerung und Führung des dazugehörigen Katasters Beratung der Anschlusspflichtigen und Anschlussberechtigten Überwachung der Sanierung privater Anschlussleitungen im Zusammenhang mit Kanal- und/oder Straßenbaumaßnahmen Kontrolle der Kleinkläranlagen und abflusslosen Gruben im Stadtgebiet Beratung von Fachämtern und externen Behörden sowie Abgabe von Stellungnahmen abgeschlossenes Studium (mind. Bachelor) des Bauingenieurwesens, des Umweltingenieurwesens, des Gewässerschutzes / Kanalbaus oder eines vergleichbaren Studienganges oder Ausbildung als Meister in bzw. Techniker in in den vergleichbaren Fachrichtungen der genannten Studiengänge oder absolvierte Laufbahnprüfung für die Laufbahngruppe 2, 1. Einstiegsamt (ehemals gehobener technischer Verwaltungsdienst) sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift gute Kenntnisse der relevanten Rechts- und Verwaltungsvorschriften oder die Bereitschaft sich diese kurzfristig anzueignen Kommunikations-, Team- und Kooperationsfähigkeit sowie flexible Arbeitsweise gute Kenntnisse der Microsoft Office-Anwendungen gültige Fahrerlaubnis der Klasse B sowie die Bereitschaft, ggf. den eigenen PKW für dienstliche Zwecke gegen Erstattung der Fahrkosten einzusetzen ist wünschenswert ein an die Berufserfahrung gekoppeltes Jahresgehalt von 48.300 € bis 71.700 € (Entgeltgruppe 11 TVöD-V) zzgl. Jahressonderzahlung und Leistungsprämie für Meister innen bzw. Techniker innen ein an die Berufserfahrung gekoppeltes Jahresgehalt von 46.700 € bis 65.200 € (Entgeltgruppe 10 TVöD-V) zzgl. Jahressonderzahlung und Leistungsprämie bei bereits bestehendem Beamtenverhältnis erfolgt die Vergütung nach Besoldungsgruppe A 12 des Landesbesoldungsgesetzes NRW (LBesG NRW) eine kostenlose Betriebsrente für tariflich Beschäftigte über die kvw Münster Corporate Benefits - Exklusive Beschäftigtenangebote namhafter Hersteller und Marken Cafeteria im Rathaus 32 Urlaubstage inklusive Heiligabend und Silvester Förderung der Vereinbarkeit von Familie, Pflege und Beruf durch flexible Teilzeit- sowie Gleitzeitregelungen und Homeoffice / mobile Arbeit Mobiles Kinderzimmer betriebsinterne Sozialberatung und Beratung durch eigene Pflegelotsin eine betriebliche Gesundheitsförderung u.a. durch einen Physiotherapeuten sowie ein aktives Betriebliches Eingliederungsmanagement Jobrad Mitnahme des Hundes ins Büro (in Absprache mit dem Team) schnelle und kurze Entscheidungswege sowie die Möglichkeit sich mit eigenen Ideen einzubringen aktive Unterstützung bei der persönlichen Karriereentwicklung durch finanzierte Fortbildungsmöglichkeiten und interne Trainings
Job Nature: Festanstellung
Hemer, Nordrhein-Westfalen Deutschland
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Wir suchen ab sofort und unbefristet einen Referent Elektrotechnik (m/w/d) Gut versorgt: innovativ, sicher, umweltfreundlich Zuverlässig, vor Ort, rund um die Uhr Mit Engagement unsere Stadt mitgestalten Neben einem interessanten Aufgabengebiet und einer eigenverantwortlichen Tätigkeit in unserem Team bieten wir ein attraktives Vergütungssystem, die Möglichkeit der flexiblen Arbeitszeitgestaltung und ein teamorientiertes Arbeitsumfeld. Ausübung der Funktion als Schaltanweisungsberechtigter 110kV, Durchführung von Schalthandlungen in Niederspannungs-, Mittelspannungs- und Hochspannungsschaltanlagen inkl. der Führung des Schaltanlagenbuches, Planung, Organisation und Anleitung der notwendigen Wartungs-, Inspektions- und Instandhaltungsmaßnahmen an den elektrotechnischen Anlagen der Kraftwerke, Erstellung und Pflege der Anlagendokumentation für die elektrotechnischen Anlagen der Kraftwerke (Lebenslaufakten, Instandhaltungsprogramme, Bedienungsanleitungen etc.), Erstellung von Konzepten zur Optimierung und Erneuerung der elektrotechnischen Anlagen, Planung und Begleitung von Inbetriebnahmen neuer und instandgesetzter Anlagen, Mitarbeit bei Projekten zur Modernisierung der Kraftwerksanlagen, Erarbeitung von Aufgabenstellungen, Leistungsbeschreibungen, Leistungsverzeichnissen und Preisblättern für Ausschreibungsunterlagen, Unterstützung durch fachliche Beratung bei Vergabeentscheidungen, Erarbeitung von Gefährdungsbeurteilungen, Betriebsanweisungen und Arbeitsanweisungen, Teilnahme am Bereitschaftsdienst "Kraftwerksleiter vom Dienst" (KWLvD). abgeschlossenes Studium (Diplom oder Master) einer oder mehrerer einschlägiger technischer Fachrichtungen der elektrischen Energietechnik, Qualifikation zur Elektrofachkraft, ausgeprägte Fachkenntnisse über elektrische Schutztechnik in Elektroenergiesystemen, fundierte Kenntnisse auf dem Gebiet elektrotechnischer Anlagen sowie kraftwerksspezifischer Anlagentechnik, sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen (Word, Excel), Führerschein Klasse B. attraktives Vergütungssystem (Tarifvertrag AVEU), Jahressonderzahlungen, gute Work-Life-Balance, da flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, betriebliche Altersversorgung, sicherer und attraktiver Arbeitsplatz.
Job Nature: Festanstellung
Halle (Saale), Sachsen-Anhalt Deutschland
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Wir suchen ab sofort und unbefristet einen Referent Elektrotechnik (m/w/d) Gut versorgt: innovativ, sicher, umweltfreundlich Zuverlässig, vor Ort, rund um die Uhr Mit Engagement unsere Stadt mitgestalten Neben einem interessanten Aufgabengebiet und einer eigenverantwortlichen Tätigkeit in unserem Team bieten wir ein attraktives Vergütungssystem, die Möglichkeit der flexiblen Arbeitszeitgestaltung und ein teamorientiertes Arbeitsumfeld. Ausübung der Funktion als Schaltanweisungsberechtigter 110kV, Durchführung von Schalthandlungen in Niederspannungs-, Mittelspannungs- und Hochspannungsschaltanlagen inkl. der Führung des Schaltanlagenbuches, Planung, Organisation und Anleitung der notwendigen Wartungs-, Inspektions- und Instandhaltungsmaßnahmen an den elektrotechnischen Anlagen der Kraftwerke, Erstellung und Pflege der Anlagendokumentation für die elektrotechnischen Anlagen der Kraftwerke (Lebenslaufakten, Instandhaltungsprogramme, Bedienungsanleitungen etc.), Erstellung von Konzepten zur Optimierung und Erneuerung der elektrotechnischen Anlagen, Planung und Begleitung von Inbetriebnahmen neuer und instandgesetzter Anlagen, Mitarbeit bei Projekten zur Modernisierung der Kraftwerksanlagen, Erarbeitung von Aufgabenstellungen, Leistungsbeschreibungen, Leistungsverzeichnissen und Preisblättern für Ausschreibungsunterlagen, Unterstützung durch fachliche Beratung bei Vergabeentscheidungen, Erarbeitung von Gefährdungsbeurteilungen, Betriebsanweisungen und Arbeitsanweisungen, Teilnahme am Bereitschaftsdienst "Kraftwerksleiter vom Dienst" (KWLvD). abgeschlossenes Studium (Diplom oder Master) einer oder mehrerer einschlägiger technischer Fachrichtungen der elektrischen Energietechnik, Qualifikation zur Elektrofachkraft, ausgeprägte Fachkenntnisse über elektrische Schutztechnik in Elektroenergiesystemen, fundierte Kenntnisse auf dem Gebiet elektrotechnischer Anlagen sowie kraftwerksspezifischer Anlagentechnik, sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen (Word, Excel), Führerschein Klasse B. attraktives Vergütungssystem (Tarifvertrag AVEU), Jahressonderzahlungen, gute Work-Life-Balance, da flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, betriebliche Altersversorgung, sicherer und attraktiver Arbeitsplatz.
Job Nature: Festanstellung
Halle (Saale), Sachsen-Anhalt Deutschland
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Team Manager (w/m/d) QC Biological Analytics DAS UNTERNEHMEN Celonic ist eine "Pure Play" Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern. DIE POSITION Als Team Manager (w/m/d) QC Biological Analytics sind Sie verantwortlich für die fachliche und disziplinarische Führung des Teams und berichten an den Director Quality Control. Daneben sind Sie für die termingerechte Durchführung der Analysen sowie für die Etablierung und Validierung der eingesetzten Methoden verantwortlich. Darüber hinaus stellen Sie die GMP-Compliance der Prozesse im Team sicher. Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams QC Biological Analytics Sicherstellung der termingerechten Durchführung der Prüfungen und Freigaben gemäß arzneimittelrechtlichen Vorgaben, Reporting an die Leitung QC Organisation von Material, Geräten und Personal zur termingerechten Durchführung der angebotenen Analysen und Dienstleistungen Inbetriebnahme und Aufrechterhaltung von GMP-Laboren gemäß aktuellen Sicherheits-, GMP- und Lean-Standards Verantwortung für die Koordination der Etablierung und Validierung der eingesetzten Methoden Weiterentwicklung und Sicherstellung der GMP-Compliance der Prozesse im Verantwortungsbereich Untersuchung von Abweichungen und OOS-Ergebnissen Mitwirkung bei der Budget- und Personalplanung sowie der unterjährigen Einhaltung in Abstimmung mit den anderen QC-Gruppen Vertretung des Fachbereichs und der QC in Inspektionen und Audits Erfolgreich abgeschlossenes Master- oder PhD-Studium im Bereich Life Science mit relevanter Berufserfahrung Mehr als 5 Jahre Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden und Laborleitung Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Auftragsherstellung oder -analytik Sehr gute Kenntnisse in bioanalytischen Methoden innerhalb der QC (ELISA, Cell based Assays, qPCR) Sehr gute Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen und GMP-Regularien Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit den MS Office-Anwendungen und mit LIMS Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie Durchsetzungsfähigkeit Ausgeprägtes Organisations- und Kommunikationstalent Empathie, Zielorientierung und Lösungsfokus Gemeinsam auf das Leben der Patienten Einfluss nehmen Biotechnologie ist ein attraktiver, wachstumsstarker Sektor mit beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten Celonic bietet ein multinationales, vielfältiges Arbeitsumfeld Wir sind stolz, ein Pionier der "Next Generation" in Fertigungstechnologien zu sein Celonic ist im Familienbesitz: Unternehmerisch und mit kurzen Kommunikationswegen Heidelberg ist ein großartiger Ort zum Leben, zur Freizeitgestaltung und zum Arbeiten im Herzen Europas
Job Nature: Festanstellung
Heidelberg, Baden-Württemberg Deutschland
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Team Manager (w/m/d) QC Biological Analytics DAS UNTERNEHMEN Celonic ist eine "Pure Play" Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern. DIE POSITION Als Team Manager (w/m/d) QC Biological Analytics sind Sie verantwortlich für die fachliche und disziplinarische Führung des Teams und berichten an den Director Quality Control. Daneben sind Sie für die termingerechte Durchführung der Analysen sowie für die Etablierung und Validierung der eingesetzten Methoden verantwortlich. Darüber hinaus stellen Sie die GMP-Compliance der Prozesse im Team sicher. Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams QC Biological Analytics Sicherstellung der termingerechten Durchführung der Prüfungen und Freigaben gemäß arzneimittelrechtlichen Vorgaben, Reporting an die Leitung QC Organisation von Material, Geräten und Personal zur termingerechten Durchführung der angebotenen Analysen und Dienstleistungen Inbetriebnahme und Aufrechterhaltung von GMP-Laboren gemäß aktuellen Sicherheits-, GMP- und Lean-Standards Verantwortung für die Koordination der Etablierung und Validierung der eingesetzten Methoden Weiterentwicklung und Sicherstellung der GMP-Compliance der Prozesse im Verantwortungsbereich Untersuchung von Abweichungen und OOS-Ergebnissen Mitwirkung bei der Budget- und Personalplanung sowie der unterjährigen Einhaltung in Abstimmung mit den anderen QC-Gruppen Vertretung des Fachbereichs und der QC in Inspektionen und Audits Erfolgreich abgeschlossenes Master- oder PhD-Studium im Bereich Life Science mit relevanter Berufserfahrung Mehr als 5 Jahre Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden und Laborleitung Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Auftragsherstellung oder -analytik Sehr gute Kenntnisse in bioanalytischen Methoden innerhalb der QC (ELISA, Cell based Assays, qPCR) Sehr gute Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen und GMP-Regularien Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit den MS Office-Anwendungen und mit LIMS Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie Durchsetzungsfähigkeit Ausgeprägtes Organisations- und Kommunikationstalent Empathie, Zielorientierung und Lösungsfokus Gemeinsam auf das Leben der Patienten Einfluss nehmen Biotechnologie ist ein attraktiver, wachstumsstarker Sektor mit beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten Celonic bietet ein multinationales, vielfältiges Arbeitsumfeld Wir sind stolz, ein Pionier der "Next Generation" in Fertigungstechnologien zu sein Celonic ist im Familienbesitz: Unternehmerisch und mit kurzen Kommunikationswegen Heidelberg ist ein großartiger Ort zum Leben, zur Freizeitgestaltung und zum Arbeiten im Herzen Europas
Job Nature: Festanstellung
Heidelberg, Baden-Württemberg Deutschland
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Team Manager (w/m/d) QC Biological Analytics DAS UNTERNEHMEN Celonic ist eine "Pure Play" Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern. DIE POSITION Als Team Manager (w/m/d) QC Biological Analytics sind Sie verantwortlich für die fachliche und disziplinarische Führung des Teams und berichten an den Director Quality Control. Daneben sind Sie für die termingerechte Durchführung der Analysen sowie für die Etablierung und Validierung der eingesetzten Methoden verantwortlich. Darüber hinaus stellen Sie die GMP-Compliance der Prozesse im Team sicher. Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams QC Biological Analytics Sicherstellung der termingerechten Durchführung der Prüfungen und Freigaben gemäß arzneimittelrechtlichen Vorgaben, Reporting an die Leitung QC Organisation von Material, Geräten und Personal zur termingerechten Durchführung der angebotenen Analysen und Dienstleistungen Inbetriebnahme und Aufrechterhaltung von GMP-Laboren gemäß aktuellen Sicherheits-, GMP- und Lean-Standards Verantwortung für die Koordination der Etablierung und Validierung der eingesetzten Methoden Weiterentwicklung und Sicherstellung der GMP-Compliance der Prozesse im Verantwortungsbereich Untersuchung von Abweichungen und OOS-Ergebnissen Mitwirkung bei der Budget- und Personalplanung sowie der unterjährigen Einhaltung in Abstimmung mit den anderen QC-Gruppen Vertretung des Fachbereichs und der QC in Inspektionen und Audits Erfolgreich abgeschlossenes Master- oder PhD-Studium im Bereich Life Science mit relevanter Berufserfahrung Mehr als 5 Jahre Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden und Laborleitung Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Auftragsherstellung oder -analytik Sehr gute Kenntnisse in bioanalytischen Methoden innerhalb der QC (ELISA, Cell based Assays, qPCR) Sehr gute Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen und GMP-Regularien Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit den MS Office-Anwendungen und mit LIMS Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie Durchsetzungsfähigkeit Ausgeprägtes Organisations- und Kommunikationstalent Empathie, Zielorientierung und Lösungsfokus Gemeinsam auf das Leben der Patienten Einfluss nehmen Biotechnologie ist ein attraktiver, wachstumsstarker Sektor mit beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten Celonic bietet ein multinationales, vielfältiges Arbeitsumfeld Wir sind stolz, ein Pionier der "Next Generation" in Fertigungstechnologien zu sein Celonic ist im Familienbesitz: Unternehmerisch und mit kurzen Kommunikationswegen Heidelberg ist ein großartiger Ort zum Leben, zur Freizeitgestaltung und zum Arbeiten im Herzen Europas
Job Nature: Festanstellung
Heidelberg, Baden-Württemberg Deutschland
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SCHWIND eye-tech-solutions entwickelt, produziert und vertreibt ein hochentwickeltes Produktportfolio zur Behandlung von Fehlsichtigkeit und Hornhauterkrankungen. Das mittelständische Unternehmen mit mehr als 200 Mitarbeitern gehört zu den Technologieführern für Augenlaser für die refraktive und therapeutische Hornhautchirurgie und ist mit seinen Produkten in mehr als 100 Ländern präsent. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen Quality Manager (m/w/d), Q&V Qualifizierung und Validierung, Medizintechnik im Bereich Qualitätsmanagement Begleitung von Entwicklungs- und Optimierungsprojekten und Design Transfers als QM-Spezialist zur Sicherung der regulatorischen Compliance Review und Freigabe von Verfahren zur Qualifizierung und Validierung Prüfung und Freigabe der Qualifizierungs- und Validierungsdokumentation inklusive der zugrundeliegenden Risikobewertungen Mitarbeit bei der Qualifizierung von Geräten, Gewerken und Produktionsanlagen inklusive Erstellung von Lastenheften und Risikoanalysen Mitwirkung bei der Validierung von Prozessen als GxP Experte (auch Sterilprodukte) Überwachung der GxP-relevanten Prozesse im ERP-System und dem angegliederten CAQ-Softwaremodul Review und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. SOP's, WIs, Formblättern, Herstelldokumenten) in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen gemäß dem spezifischen Verantwortungsbereich Erstellung und Bewertung von Abweichungsberichten, Change Controls und CAPA's als QM SME Inhaltliche Erarbeitung und Durchführung von Schulungen zu GxP-Themen im Verantwortungsbereich Vor- und Nachbereitung sowie Begleitung von Audits und Inspektionen Betreuung von Projekten und Unterstützung der Fachbereiche in qualitätsrelevanten Fragen im Rahmen der Verantwortlichkeiten und bei Bedarf Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften/Medizintechnik oder vergleichbare Ausbildung; vorzugsweise mit dem Schwerpunkt Fertigungs-/Produktionstechnik Mindestens 3 Jahre relevante Berufserfahrung im regulierten Umfeld mit Schwerpunkt Qualifizierung/Validierung, vorzugsweise in der Medizintechnik und Erfahrung mit Sterilprodukten Erfahrung im Umgang mit gängigen Qualitätstechniken wie Risikomanagement (z.B. FMEA) und statistische Methoden Sehr gute Kenntnisse nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen (u.a. ISO 14971, ISO 13485, Verordnung (EU) 2017/745 (MDR Ein hohes Bewusstsein für Qualitätsstandards, ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie eine teamorientierte Arbeitsweise Gute Kenntnisse in Microsoft 365 (Word, Excel, PowerPoint) Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch Flexible Arbeitszeiten & 30 Tage Urlaub Vermögenswirksame Leistungen Kindergartenzuschuss Betriebliche Altersvorsorge Bike-Leasing Monatliche Sachbezugskarte Jubiläumsvergütung Kostenlose Getränke, wöchentlich frisches Obst, Kantinennutzung Betrieblicher Fitnesskurs Förderung von Fort- und Weiterbildungen Exklusive Mitarbeiterrabatte bei SCHWIND SEHEN & HÖREN
Job Nature: Festanstellung
Kleinostheim, Bayern Deutschland
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SCHWIND eye-tech-solutions entwickelt, produziert und vertreibt ein hochentwickeltes Produktportfolio zur Behandlung von Fehlsichtigkeit und Hornhauterkrankungen. Das mittelständische Unternehmen mit mehr als 200 Mitarbeitern gehört zu den Technologieführern für Augenlaser für die refraktive und therapeutische Hornhautchirurgie und ist mit seinen Produkten in mehr als 100 Ländern präsent. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen Quality Manager (m/w/d), Q&V Qualifizierung und Validierung, Medizintechnik im Bereich Qualitätsmanagement Begleitung von Entwicklungs- und Optimierungsprojekten und Design Transfers als QM-Spezialist zur Sicherung der regulatorischen Compliance Review und Freigabe von Verfahren zur Qualifizierung und Validierung Prüfung und Freigabe der Qualifizierungs- und Validierungsdokumentation inklusive der zugrundeliegenden Risikobewertungen Mitarbeit bei der Qualifizierung von Geräten, Gewerken und Produktionsanlagen inklusive Erstellung von Lastenheften und Risikoanalysen Mitwirkung bei der Validierung von Prozessen als GxP Experte (auch Sterilprodukte) Überwachung der GxP-relevanten Prozesse im ERP-System und dem angegliederten CAQ-Softwaremodul Review und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. SOP's, WIs, Formblättern, Herstelldokumenten) in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen gemäß dem spezifischen Verantwortungsbereich Erstellung und Bewertung von Abweichungsberichten, Change Controls und CAPA's als QM SME Inhaltliche Erarbeitung und Durchführung von Schulungen zu GxP-Themen im Verantwortungsbereich Vor- und Nachbereitung sowie Begleitung von Audits und Inspektionen Betreuung von Projekten und Unterstützung der Fachbereiche in qualitätsrelevanten Fragen im Rahmen der Verantwortlichkeiten und bei Bedarf Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften/Medizintechnik oder vergleichbare Ausbildung; vorzugsweise mit dem Schwerpunkt Fertigungs-/Produktionstechnik Mindestens 3 Jahre relevante Berufserfahrung im regulierten Umfeld mit Schwerpunkt Qualifizierung/Validierung, vorzugsweise in der Medizintechnik und Erfahrung mit Sterilprodukten Erfahrung im Umgang mit gängigen Qualitätstechniken wie Risikomanagement (z.B. FMEA) und statistische Methoden Sehr gute Kenntnisse nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen (u.a. ISO 14971, ISO 13485, Verordnung (EU) 2017/745 (MDR Ein hohes Bewusstsein für Qualitätsstandards, ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie eine teamorientierte Arbeitsweise Gute Kenntnisse in Microsoft 365 (Word, Excel, PowerPoint) Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch Flexible Arbeitszeiten & 30 Tage Urlaub Vermögenswirksame Leistungen Kindergartenzuschuss Betriebliche Altersvorsorge Bike-Leasing Monatliche Sachbezugskarte Jubiläumsvergütung Kostenlose Getränke, wöchentlich frisches Obst, Kantinennutzung Betrieblicher Fitnesskurs Förderung von Fort- und Weiterbildungen Exklusive Mitarbeiterrabatte bei SCHWIND SEHEN & HÖREN
Job Nature: Festanstellung
Kleinostheim, Bayern Deutschland
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SCHWIND eye-tech-solutions entwickelt, produziert und vertreibt ein hochentwickeltes Produktportfolio zur Behandlung von Fehlsichtigkeit und Hornhauterkrankungen. Das mittelständische Unternehmen mit mehr als 200 Mitarbeitern gehört zu den Technologieführern für Augenlaser für die refraktive und therapeutische Hornhautchirurgie und ist mit seinen Produkten in mehr als 100 Ländern präsent. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen Quality Manager (m/w/d), Q&V Qualifizierung und Validierung, Medizintechnik im Bereich Qualitätsmanagement Begleitung von Entwicklungs- und Optimierungsprojekten und Design Transfers als QM-Spezialist zur Sicherung der regulatorischen Compliance Review und Freigabe von Verfahren zur Qualifizierung und Validierung Prüfung und Freigabe der Qualifizierungs- und Validierungsdokumentation inklusive der zugrundeliegenden Risikobewertungen Mitarbeit bei der Qualifizierung von Geräten, Gewerken und Produktionsanlagen inklusive Erstellung von Lastenheften und Risikoanalysen Mitwirkung bei der Validierung von Prozessen als GxP Experte (auch Sterilprodukte) Überwachung der GxP-relevanten Prozesse im ERP-System und dem angegliederten CAQ-Softwaremodul Review und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. SOP's, WIs, Formblättern, Herstelldokumenten) in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen gemäß dem spezifischen Verantwortungsbereich Erstellung und Bewertung von Abweichungsberichten, Change Controls und CAPA's als QM SME Inhaltliche Erarbeitung und Durchführung von Schulungen zu GxP-Themen im Verantwortungsbereich Vor- und Nachbereitung sowie Begleitung von Audits und Inspektionen Betreuung von Projekten und Unterstützung der Fachbereiche in qualitätsrelevanten Fragen im Rahmen der Verantwortlichkeiten und bei Bedarf Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften/Medizintechnik oder vergleichbare Ausbildung; vorzugsweise mit dem Schwerpunkt Fertigungs-/Produktionstechnik Mindestens 3 Jahre relevante Berufserfahrung im regulierten Umfeld mit Schwerpunkt Qualifizierung/Validierung, vorzugsweise in der Medizintechnik und Erfahrung mit Sterilprodukten Erfahrung im Umgang mit gängigen Qualitätstechniken wie Risikomanagement (z.B. FMEA) und statistische Methoden Sehr gute Kenntnisse nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen (u.a. ISO 14971, ISO 13485, Verordnung (EU) 2017/745 (MDR Ein hohes Bewusstsein für Qualitätsstandards, ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie eine teamorientierte Arbeitsweise Gute Kenntnisse in Microsoft 365 (Word, Excel, PowerPoint) Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch Flexible Arbeitszeiten & 30 Tage Urlaub Vermögenswirksame Leistungen Kindergartenzuschuss Betriebliche Altersvorsorge Bike-Leasing Monatliche Sachbezugskarte Jubiläumsvergütung Kostenlose Getränke, wöchentlich frisches Obst, Kantinennutzung Betrieblicher Fitnesskurs Förderung von Fort- und Weiterbildungen Exklusive Mitarbeiterrabatte bei SCHWIND SEHEN & HÖREN
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