Job Listing

Engineer Process Control and Manufacturing Execution System (m/w/d) UNSER UNTERNEHMEN Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf. Die Stelle In den technisch anspruchsvollen, automatisierten Produktionsanlagen der Chemical Site Ingelheim, besetzten Sie eine maßgebliche Rolle in der Prozessautomatisierung und Produktionssteuerung. Die Process Control - und Manufacturing Execution Systems (MES) sind die führenden Systeme in der Produktionssteuerung und Dokumentation der chemischen Wirkstoffherstellung. Für die immer weiter voranschreitende Digitalisierung unserer Produktionsprozesse, sowie geplante hohe Investitionen in unsere Automatisierungs- und Produktionsinfrastruktur, benötigen wir Ihre Expertise und Motivation, uns auf diesem Wege maßgeblich zu unterstützen. Wenn Sie sich für die verantwortungsvollen Aufgaben in der produktionsnahen Automatisierung interessieren und Sie diese spannende Tätigkeit anspricht, dann sollten Sie unser Team Chemical Process Automation verstärken! Als Ingenieur sind Sie verantwortlich für die funktionale und administrative Betreuung der Manufactoring Execution - und Prozessautomatisierungssysteme. Sie (weiter-)entwickeln, designen und dokumentieren Automatisierungslösungen unter Berücksichtigung der GxP Richtlinien in der Prozess- und Betriebsleitebene. Mit hoher Motivation und Kompetenz betreuen Sie die Architektur und Schnittstellen der Systeme sowie koordinieren alle erforderlichen Maßnahmen zur Aufrechterhaltung eines störungsfreien Betriebes. Maßgeblich treiben Sie produktionsnahe Digitalisierungsmaßnahmen im Bereich der Produktionsautomatisierung voran und bewegen sich souverän im Umfeld komplexer Server- und Netzwerkinfrastruktur. Sie leiten Investitionsprojekte im Rahmen der Systembetreuung, mit Basic- und Detailengineering, Beschaffung, Montage, Funktionsprüfung und den Roll-Out, mit anschließender Inbetriebnahme und Übergabe an die Produktionseinheiten. Als Experte übernehmen Sie das Multiprojektmanagement für mehrere, parallellaufende Projekte. Sie verantworten das Investitionsbudget, haben den Terminplan im Blick sowie die vereinbarten Qualitätsziele. Routiniert wenden Sie die GxP-Richtlinien an und wahren die Anforderungen an Data Integrity. Master oder Diplom Abschluss im Bereich Elektro- und Informationstechnik, Automatisierungs-/ Steuerungs- und Regelungstechnik, praktische Informatik oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung mit Computersystemen und speicherprogrammierbaren Steuerungen im Umfeld hochautomatisierter Leittechnik, mit Systemen bekannter Hersteller wie Emerson, ABB, Siemens oder Honeywell, vorzugsweise in chemisch-, pharmazeutischen oder biotechnischen Anlagen Kenntnisse oder erste Erfahrungen mit Manufactoring Execution Systems der Hersteller Körber Pharma oder Emerson. Kenntnisse in der Hochsprachenprogrammierung und Softwareentwicklung sowie in Microsoft Windows Server, SQL-Server, Visual Studio sind ein deutliches Plus Berufserfahrung auf dem Gebiet der Planung, Bau und Inbetriebnahme von Produktionsanlagen, vorzugsweise in chemisch-, pharmazeutischen oder biotechnischen Prozessanlagen Kenntnisse in angrenzenden Fachgebieten wie Verfahrenstechnik oder Lüftungstechnik Sehr gute Kenntnisse in modernen Projektmanagement- und Projektreportingmethoden Fließende Deutsch und Englischkenntnisse Kommunikationstalent, Teamgeist, Hands-on-Mentalität sowie eine zielorientierte und strukturierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus Der Rekrutierungsprozess: 1. Schritt:Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 15.08.2024 2. Schritt:Virtuelles Kennenlernen bis Mitte August 3. Schritt:Interviews vor Ort finden am 27. und 28. August statt This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives. Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum. Außerdem bieten wir eine wettbewerbsfähige Vergütung, eine großzügige Urlaubsregelung sowie viele Leistungen in den Bereichen Wohlbefinden, finanzielle Gesundheit und Vereinbarkeit von Arbeits- und Privatleben. Dazu kommen neben vielen anderen Leistungen und Boni ein Fitnessstudio vor Ort (Ingelheim), Werksärzte sowie erstklassige Cafeterien und Cafés. So bleiben Sie voller Energie und gesund. In unserem Karrierebereich können Sie mehr über unsere Benefits, die Sie erwarten können, erfahren. Wünschen Sie weitere Informationen? Besuchen Sie Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt und stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur ist. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeitenden, Patient innen und Communities profitieren. Wir begrüßen Vielfalt ausdrücklich, ungeachtet des Geschlechts, Alters, der Herkunft, Behinderungen, romantischer Orientierung und geschlechtlicher Identität.

Job Nature: Festanstellung

Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz Deutschland

TRAFFIC

Biologe (m/w/d)

Boehringer Ingelheim

Senior Medical Advisor CRM Pipeline Deutschland - Leber-Fokus (m/w/d) UNSER UNTERNEHMEN Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf. Die Stelle Als Senior Medical Advisor spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der medizinisch-wissenschaftlichen und pharmazeutischen Betreuung von in Deutschland zugelassenen oder zur Zulassung anstehenden Arzneimitteln in Ihrem Fachgebiet. Sie agieren als medizinischer und pharmazeutischer Experte, arbeiten mit interdisziplinären Teams zusammen und stehen in Verbindung mit internen und externen Stakeholdern, einschließlich medizinischen Institutionen, wissenschaftlichen Einrichtungen, Patienten, Ethikkommissionen, regulatorischen Behörden und Kostenträgern. Als Asset- oder Evidence Lead übernehmen Sie weitreichende strategische Verantwortung für bestimmte Arzneimittel. Ihr umfangreiches medizinisch-pharmazeutisches Fachwissen ist entscheidend für die Generierung und Verarbeitung klinischer Daten, die Schulung interner Funktionen und die Entwicklung von Strategien zur Gewährleistung einer sicheren und wirksamen Anwendung von Medikamenten. Sie sind verantwortlich für die Einhaltung der Vorschriften des AMG, HWG und FSA-Kodex und gewährleisten eine angemessene medizinisch-wissenschaftliche Vorgehensweise und Informationsverbreitung. Zudem haben Sie zusätzliche Verantwortlichkeiten und einen breiteren Einflussbereich, der über Ihr eigenes Fachgebiet hinausgeht. Sie tragen aktiv zu langfristigen Produkt- und Indikationsstrategien bei, beginnend mit den frühesten Stadien der Pipeline-Entwicklung, und repräsentieren und integrieren lokale-deutsche medizinisch-strategische Aspekte in internationalen Teams. Ihre Erfahrung und Kompetenzen heben Sie ab, während Sie Innovation und Exzellenz in dieser wichtigen Rolle vorantreiben. In Ihrer Rolle als Senior Medical Advisor im Bereich Cardiovascular-Renal-Metabolism (CRM) Pipeline betreuen Sie medizinisch-wissenschaftlich zugelassene oder zur Zulassung anstehende Produkte und berücksichtigen dabei das gesundheitspolitische Umfeld sowie Mitbewerberprodukte. Sie beschäftigen sich hauptsächlich mit Leber-fokussierten Produkten in der frühen Entwicklungsphase und wirken als Asset-/Evidence-Lead maßgeblich an der Erarbeitung und Implementierung der lokalen Asset-Strategie mit, um die Positionierung der Produkte im Indikationsgebiet in enger Zusammenarbeit mit allen beteiligten Disziplinen zu optimieren. Als wichtiger Ansprechpartner für externe klinische Experten pflegen Sie nachhaltige Kontakte zu wissenschaftlichen Netzwerken vor Ort und unterstützen erfolgreich die Identifikation von Studienzentren sowie die Studienrekrutierung. Darüber hinaus nehmen Sie aktiv an der Generierung von medizinisch-wissenschaftlichen Daten als Evidence-Lead in einem cross-funktionalen Team teil, um medizinischen Input zu wissenschaftlichen Studien der Phasen I-IV zu geben und Daten im medizinischen Kontext mit Schwerpunkt Hepatologie einzuordnen. Sie sind Teil eines Teams aus Vertretern der Bereiche Medizin, Market Access und Biostatistics, das gemeinsam die Inhalte der Nutzendossiers für eine frühe Nutzenbewertung im AMNOG-Prozess erstellt und mit dem G-BA interagiert. In enger Zusammenarbeit mit Ärzten, Fachverbänden, öffentlichen Institutionen und internen Abteilungen wie Klinische Forschung, Patient Affairs, Arzneimittelsicherheit, Zulassung, Recht, Marketing und der Firmenzentrale liegen die Konzeption, fachspezifische Begleitung, Auswertung und Präsentation klinischer und nicht-interventioneller Studien in Ihrer Hand. Schließlich gehört die Teilnahme an relevanten nationalen und internationalen Fachkongressen, das Führen medizinisch-wissenschaftlicher Advisory Boards sowie die Unterstützung der Abteilungen Marketing und Außendienst sowie Marktzugang/Gesundheitspolitik u.a. bei der Bearbeitung wissenschaftlicher Anfragen, praxisgerechter Stellungnahmen zu aktuellen Themen und Schulungen von Mitarbeitenden in Ihren Verantwortungsbereich. Als Senior Medical Advisor bringen Sie eine Promotion im Bereich Medizin oder Approbation als (Fach-)Arzt bzw. Ärztin mit klinischer Erfahrung im Indikationsbereich und bevorzugt mehrjähriger Industrieerfahrung mit, oder alternativ eine Promotion in Naturwissenschaften und langjährige, breite Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im Bereich Medical Affairs. Ihre Expertise wird durch bestehende Kontakte zu externen Experten im Bereich Hepatologie ergänzt. Sie haben ein ausgeprägtes Interesse für Gesundheitsökonomie und können idealerweise erste Erfahrungen in der Erstellung eines Nutzendossiers vorweisen. Zudem verfügen Sie über Erfahrung im Bereich klinische Forschung innerhalb der pharmazeutischen Industrie sowie in der Präsentation und Publikation von Studienergebnissen. Ihre stark ausgeprägte klinisch-wissenschaftliche Expertise im Bereich Hepatologie befähigt Sie, grundlegende Daten von in Entwicklung befindlichen Substanzen sowie relevante diagnostische und therapeutische Grundlagen und Leitlinien zu erfassen und gegenüber externen Experten zu diskutieren und zu präsentieren. Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung in der Kommunikation und im Umgang mit führenden medizinischen Experten und Fachgesellschaften im Indikationsbereich mit. Zudem verfügen Sie über detailliertes Fachwissen in der Substanzentwicklung (Studienphasen I-IV, Studiendesigns) sowie Kenntnisse in Statistik, Pharmakologie und Pharmakokinetik. Dank Ihres sehr guten strategischen Verständnisses sind Sie in der Lage, medizinisch und cross-funktional relevante Planungen für Medical Affairs zu erstellen und umzusetzen. Sie analysieren und bewerten komplexe Sachverhalte und Fragestellungen organisationsübergreifend und erarbeiten eigenständige finale Lösungsvorschläge. Sie zeichnen sich durch ausgeprägte Präsentations-, Management- und Organisationseigenschaften aus, besitzen herausragende laterale Führungsexpertise großer cross-funktionaler Teams und verfügen über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, um mit englischsprachigen Schnittstellen effektiv und effizient zu kommunizieren. Der Rekrutierungsprozess: 1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 31.08.2024 2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen ongoing 3. Schritt: Interviews vor Ort ongoing This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives. Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum. Außerdem bieten wir eine wettbewerbsfähige Vergütung, eine großzügige Urlaubsregelung sowie viele Leistungen in den Bereichen Wohlbefinden, finanzielle Gesundheit und Vereinbarkeit von Arbeits- und Privatleben. Dazu kommen neben vielen anderen Leistungen und Boni ein Fitnessstudio vor Ort (Ingelheim), Werksärzte sowie erstklassige Cafeterien und Cafés. So bleiben Sie voller Energie und gesund. In unserem Karrierebereich können Sie mehr über unsere Benefits, die Sie erwarten können, erfahren. Wünschen Sie weitere Informationen? Besuchen Sie Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt und stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur ist. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeitenden, Patient innen und Communities profitieren. Wir begrüßen Vielfalt ausdrücklich, ungeachtet des Geschlechts, Alters, der Herkunft, Behinderungen, romantischer Orientierung und geschlechtlicher Identität.

Job Nature: Festanstellung

Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz Deutschland

TRAFFIC

Biologist (m/w/d)

Boehringer Ingelheim

Senior Medical Advisor CRM Pipeline Deutschland - Leber-Fokus (m/w/d) UNSER UNTERNEHMEN Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf. Die Stelle Als Senior Medical Advisor spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der medizinisch-wissenschaftlichen und pharmazeutischen Betreuung von in Deutschland zugelassenen oder zur Zulassung anstehenden Arzneimitteln in Ihrem Fachgebiet. Sie agieren als medizinischer und pharmazeutischer Experte, arbeiten mit interdisziplinären Teams zusammen und stehen in Verbindung mit internen und externen Stakeholdern, einschließlich medizinischen Institutionen, wissenschaftlichen Einrichtungen, Patienten, Ethikkommissionen, regulatorischen Behörden und Kostenträgern. Als Asset- oder Evidence Lead übernehmen Sie weitreichende strategische Verantwortung für bestimmte Arzneimittel. Ihr umfangreiches medizinisch-pharmazeutisches Fachwissen ist entscheidend für die Generierung und Verarbeitung klinischer Daten, die Schulung interner Funktionen und die Entwicklung von Strategien zur Gewährleistung einer sicheren und wirksamen Anwendung von Medikamenten. Sie sind verantwortlich für die Einhaltung der Vorschriften des AMG, HWG und FSA-Kodex und gewährleisten eine angemessene medizinisch-wissenschaftliche Vorgehensweise und Informationsverbreitung. Zudem haben Sie zusätzliche Verantwortlichkeiten und einen breiteren Einflussbereich, der über Ihr eigenes Fachgebiet hinausgeht. Sie tragen aktiv zu langfristigen Produkt- und Indikationsstrategien bei, beginnend mit den frühesten Stadien der Pipeline-Entwicklung, und repräsentieren und integrieren lokale-deutsche medizinisch-strategische Aspekte in internationalen Teams. Ihre Erfahrung und Kompetenzen heben Sie ab, während Sie Innovation und Exzellenz in dieser wichtigen Rolle vorantreiben. In Ihrer Rolle als Senior Medical Advisor im Bereich Cardiovascular-Renal-Metabolism (CRM) Pipeline betreuen Sie medizinisch-wissenschaftlich zugelassene oder zur Zulassung anstehende Produkte und berücksichtigen dabei das gesundheitspolitische Umfeld sowie Mitbewerberprodukte. Sie beschäftigen sich hauptsächlich mit Leber-fokussierten Produkten in der frühen Entwicklungsphase und wirken als Asset-/Evidence-Lead maßgeblich an der Erarbeitung und Implementierung der lokalen Asset-Strategie mit, um die Positionierung der Produkte im Indikationsgebiet in enger Zusammenarbeit mit allen beteiligten Disziplinen zu optimieren. Als wichtiger Ansprechpartner für externe klinische Experten pflegen Sie nachhaltige Kontakte zu wissenschaftlichen Netzwerken vor Ort und unterstützen erfolgreich die Identifikation von Studienzentren sowie die Studienrekrutierung. Darüber hinaus nehmen Sie aktiv an der Generierung von medizinisch-wissenschaftlichen Daten als Evidence-Lead in einem cross-funktionalen Team teil, um medizinischen Input zu wissenschaftlichen Studien der Phasen I-IV zu geben und Daten im medizinischen Kontext mit Schwerpunkt Hepatologie einzuordnen. Sie sind Teil eines Teams aus Vertretern der Bereiche Medizin, Market Access und Biostatistics, das gemeinsam die Inhalte der Nutzendossiers für eine frühe Nutzenbewertung im AMNOG-Prozess erstellt und mit dem G-BA interagiert. In enger Zusammenarbeit mit Ärzten, Fachverbänden, öffentlichen Institutionen und internen Abteilungen wie Klinische Forschung, Patient Affairs, Arzneimittelsicherheit, Zulassung, Recht, Marketing und der Firmenzentrale liegen die Konzeption, fachspezifische Begleitung, Auswertung und Präsentation klinischer und nicht-interventioneller Studien in Ihrer Hand. Schließlich gehört die Teilnahme an relevanten nationalen und internationalen Fachkongressen, das Führen medizinisch-wissenschaftlicher Advisory Boards sowie die Unterstützung der Abteilungen Marketing und Außendienst sowie Marktzugang/Gesundheitspolitik u.a. bei der Bearbeitung wissenschaftlicher Anfragen, praxisgerechter Stellungnahmen zu aktuellen Themen und Schulungen von Mitarbeitenden in Ihren Verantwortungsbereich. Als Senior Medical Advisor bringen Sie eine Promotion im Bereich Medizin oder Approbation als (Fach-)Arzt bzw. Ärztin mit klinischer Erfahrung im Indikationsbereich und bevorzugt mehrjähriger Industrieerfahrung mit, oder alternativ eine Promotion in Naturwissenschaften und langjährige, breite Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im Bereich Medical Affairs. Ihre Expertise wird durch bestehende Kontakte zu externen Experten im Bereich Hepatologie ergänzt. Sie haben ein ausgeprägtes Interesse für Gesundheitsökonomie und können idealerweise erste Erfahrungen in der Erstellung eines Nutzendossiers vorweisen. Zudem verfügen Sie über Erfahrung im Bereich klinische Forschung innerhalb der pharmazeutischen Industrie sowie in der Präsentation und Publikation von Studienergebnissen. Ihre stark ausgeprägte klinisch-wissenschaftliche Expertise im Bereich Hepatologie befähigt Sie, grundlegende Daten von in Entwicklung befindlichen Substanzen sowie relevante diagnostische und therapeutische Grundlagen und Leitlinien zu erfassen und gegenüber externen Experten zu diskutieren und zu präsentieren. Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung in der Kommunikation und im Umgang mit führenden medizinischen Experten und Fachgesellschaften im Indikationsbereich mit. Zudem verfügen Sie über detailliertes Fachwissen in der Substanzentwicklung (Studienphasen I-IV, Studiendesigns) sowie Kenntnisse in Statistik, Pharmakologie und Pharmakokinetik. Dank Ihres sehr guten strategischen Verständnisses sind Sie in der Lage, medizinisch und cross-funktional relevante Planungen für Medical Affairs zu erstellen und umzusetzen. Sie analysieren und bewerten komplexe Sachverhalte und Fragestellungen organisationsübergreifend und erarbeiten eigenständige finale Lösungsvorschläge. Sie zeichnen sich durch ausgeprägte Präsentations-, Management- und Organisationseigenschaften aus, besitzen herausragende laterale Führungsexpertise großer cross-funktionaler Teams und verfügen über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, um mit englischsprachigen Schnittstellen effektiv und effizient zu kommunizieren. Der Rekrutierungsprozess: 1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 31.08.2024 2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen ongoing 3. Schritt: Interviews vor Ort ongoing This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives. Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum. Außerdem bieten wir eine wettbewerbsfähige Vergütung, eine großzügige Urlaubsregelung sowie viele Leistungen in den Bereichen Wohlbefinden, finanzielle Gesundheit und Vereinbarkeit von Arbeits- und Privatleben. Dazu kommen neben vielen anderen Leistungen und Boni ein Fitnessstudio vor Ort (Ingelheim), Werksärzte sowie erstklassige Cafeterien und Cafés. So bleiben Sie voller Energie und gesund. In unserem Karrierebereich können Sie mehr über unsere Benefits, die Sie erwarten können, erfahren. Wünschen Sie weitere Informationen? Besuchen Sie Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt und stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur ist. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeitenden, Patient innen und Communities profitieren. Wir begrüßen Vielfalt ausdrücklich, ungeachtet des Geschlechts, Alters, der Herkunft, Behinderungen, romantischer Orientierung und geschlechtlicher Identität.

Job Nature: Festanstellung

Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz Deutschland

TRAFFIC

Senior Medical Advisor CRM Pipeline Deutschland - Leber-Fokus (m/w/d) UNSER UNTERNEHMEN Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf. Die Stelle Als Senior Medical Advisor spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der medizinisch-wissenschaftlichen und pharmazeutischen Betreuung von in Deutschland zugelassenen oder zur Zulassung anstehenden Arzneimitteln in Ihrem Fachgebiet. Sie agieren als medizinischer und pharmazeutischer Experte, arbeiten mit interdisziplinären Teams zusammen und stehen in Verbindung mit internen und externen Stakeholdern, einschließlich medizinischen Institutionen, wissenschaftlichen Einrichtungen, Patienten, Ethikkommissionen, regulatorischen Behörden und Kostenträgern. Als Asset- oder Evidence Lead übernehmen Sie weitreichende strategische Verantwortung für bestimmte Arzneimittel. Ihr umfangreiches medizinisch-pharmazeutisches Fachwissen ist entscheidend für die Generierung und Verarbeitung klinischer Daten, die Schulung interner Funktionen und die Entwicklung von Strategien zur Gewährleistung einer sicheren und wirksamen Anwendung von Medikamenten. Sie sind verantwortlich für die Einhaltung der Vorschriften des AMG, HWG und FSA-Kodex und gewährleisten eine angemessene medizinisch-wissenschaftliche Vorgehensweise und Informationsverbreitung. Zudem haben Sie zusätzliche Verantwortlichkeiten und einen breiteren Einflussbereich, der über Ihr eigenes Fachgebiet hinausgeht. Sie tragen aktiv zu langfristigen Produkt- und Indikationsstrategien bei, beginnend mit den frühesten Stadien der Pipeline-Entwicklung, und repräsentieren und integrieren lokale-deutsche medizinisch-strategische Aspekte in internationalen Teams. Ihre Erfahrung und Kompetenzen heben Sie ab, während Sie Innovation und Exzellenz in dieser wichtigen Rolle vorantreiben. In Ihrer Rolle als Senior Medical Advisor im Bereich Cardiovascular-Renal-Metabolism (CRM) Pipeline betreuen Sie medizinisch-wissenschaftlich zugelassene oder zur Zulassung anstehende Produkte und berücksichtigen dabei das gesundheitspolitische Umfeld sowie Mitbewerberprodukte. Sie beschäftigen sich hauptsächlich mit Leber-fokussierten Produkten in der frühen Entwicklungsphase und wirken als Asset-/Evidence-Lead maßgeblich an der Erarbeitung und Implementierung der lokalen Asset-Strategie mit, um die Positionierung der Produkte im Indikationsgebiet in enger Zusammenarbeit mit allen beteiligten Disziplinen zu optimieren. Als wichtiger Ansprechpartner für externe klinische Experten pflegen Sie nachhaltige Kontakte zu wissenschaftlichen Netzwerken vor Ort und unterstützen erfolgreich die Identifikation von Studienzentren sowie die Studienrekrutierung. Darüber hinaus nehmen Sie aktiv an der Generierung von medizinisch-wissenschaftlichen Daten als Evidence-Lead in einem cross-funktionalen Team teil, um medizinischen Input zu wissenschaftlichen Studien der Phasen I-IV zu geben und Daten im medizinischen Kontext mit Schwerpunkt Hepatologie einzuordnen. Sie sind Teil eines Teams aus Vertretern der Bereiche Medizin, Market Access und Biostatistics, das gemeinsam die Inhalte der Nutzendossiers für eine frühe Nutzenbewertung im AMNOG-Prozess erstellt und mit dem G-BA interagiert. In enger Zusammenarbeit mit Ärzten, Fachverbänden, öffentlichen Institutionen und internen Abteilungen wie Klinische Forschung, Patient Affairs, Arzneimittelsicherheit, Zulassung, Recht, Marketing und der Firmenzentrale liegen die Konzeption, fachspezifische Begleitung, Auswertung und Präsentation klinischer und nicht-interventioneller Studien in Ihrer Hand. Schließlich gehört die Teilnahme an relevanten nationalen und internationalen Fachkongressen, das Führen medizinisch-wissenschaftlicher Advisory Boards sowie die Unterstützung der Abteilungen Marketing und Außendienst sowie Marktzugang/Gesundheitspolitik u.a. bei der Bearbeitung wissenschaftlicher Anfragen, praxisgerechter Stellungnahmen zu aktuellen Themen und Schulungen von Mitarbeitenden in Ihren Verantwortungsbereich. Als Senior Medical Advisor bringen Sie eine Promotion im Bereich Medizin oder Approbation als (Fach-)Arzt bzw. Ärztin mit klinischer Erfahrung im Indikationsbereich und bevorzugt mehrjähriger Industrieerfahrung mit, oder alternativ eine Promotion in Naturwissenschaften und langjährige, breite Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im Bereich Medical Affairs. Ihre Expertise wird durch bestehende Kontakte zu externen Experten im Bereich Hepatologie ergänzt. Sie haben ein ausgeprägtes Interesse für Gesundheitsökonomie und können idealerweise erste Erfahrungen in der Erstellung eines Nutzendossiers vorweisen. Zudem verfügen Sie über Erfahrung im Bereich klinische Forschung innerhalb der pharmazeutischen Industrie sowie in der Präsentation und Publikation von Studienergebnissen. Ihre stark ausgeprägte klinisch-wissenschaftliche Expertise im Bereich Hepatologie befähigt Sie, grundlegende Daten von in Entwicklung befindlichen Substanzen sowie relevante diagnostische und therapeutische Grundlagen und Leitlinien zu erfassen und gegenüber externen Experten zu diskutieren und zu präsentieren. Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung in der Kommunikation und im Umgang mit führenden medizinischen Experten und Fachgesellschaften im Indikationsbereich mit. Zudem verfügen Sie über detailliertes Fachwissen in der Substanzentwicklung (Studienphasen I-IV, Studiendesigns) sowie Kenntnisse in Statistik, Pharmakologie und Pharmakokinetik. Dank Ihres sehr guten strategischen Verständnisses sind Sie in der Lage, medizinisch und cross-funktional relevante Planungen für Medical Affairs zu erstellen und umzusetzen. Sie analysieren und bewerten komplexe Sachverhalte und Fragestellungen organisationsübergreifend und erarbeiten eigenständige finale Lösungsvorschläge. Sie zeichnen sich durch ausgeprägte Präsentations-, Management- und Organisationseigenschaften aus, besitzen herausragende laterale Führungsexpertise großer cross-funktionaler Teams und verfügen über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, um mit englischsprachigen Schnittstellen effektiv und effizient zu kommunizieren. Der Rekrutierungsprozess: 1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 31.08.2024 2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen ongoing 3. Schritt: Interviews vor Ort ongoing This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives. Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum. Außerdem bieten wir eine wettbewerbsfähige Vergütung, eine großzügige Urlaubsregelung sowie viele Leistungen in den Bereichen Wohlbefinden, finanzielle Gesundheit und Vereinbarkeit von Arbeits- und Privatleben. Dazu kommen neben vielen anderen Leistungen und Boni ein Fitnessstudio vor Ort (Ingelheim), Werksärzte sowie erstklassige Cafeterien und Cafés. So bleiben Sie voller Energie und gesund. In unserem Karrierebereich können Sie mehr über unsere Benefits, die Sie erwarten können, erfahren. Wünschen Sie weitere Informationen? Besuchen Sie Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt und stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur ist. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeitenden, Patient innen und Communities profitieren. Wir begrüßen Vielfalt ausdrücklich, ungeachtet des Geschlechts, Alters, der Herkunft, Behinderungen, romantischer Orientierung und geschlechtlicher Identität.

Job Nature: Festanstellung

Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz Deutschland

TRAFFIC

IT specialist (m/w/d)

Handtmann Service GmbH & Co. KG

IT-SYSTEMBETREUER (M/W/D) WORKPLACE BIBERACH Ihr Können. Unser Potenzial. Die Handtmann Unternehmensgruppe ist mit 4.500 Mitarbeitern in sechs Geschäftsbereichen weltweit tätig. Als selbstständiges Unternehmen innerhalb der Gruppe übernimmt die Handtmann Service GmbH & Co. KG in Biberach für alle Handtmann Unternehmen übergreifende Funktionen wie Finanzwesen, Personalmanagement, IT oder technische Dienstleistungen. Für Leistungsfähigkeit und Betriebssicherheit unserer Unternehmen sind eine zuverlässige und effiziente IT-Infrastruktur sowie deren optimale Nutzung im Alltag von großer Bedeutung. Dazu leisten Sie als IT-Systembetreuer (m/w/d) Workplace einen zentralen Beitrag. Neben der Installation und Bereitstellung von Clients tauschen Sie PC-Clients aus und verantworten die Administration von Windows Clients und Druckern. An Client Hard- und Software führen Sie Fehleranalysen wie -behebungen durch und verwalten das User Management. Sie entwickeln technische Standards und Dokumentationen stetig weiter. Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Fachinformatiker (m/w/d) oder über eine ähnliche Qualifikation. Neben Kenntnissen in der Verwaltung von (Azure) Active Directory sind Sie versiert im Umgang mit Microsoft System Center Produkten sowie Windows Betriebssystemen und haben idealerweise bereits Erfahrung mit Gruppenrichtlinien, Powershell- sowie Batch-Skripting. Ihr hohes Maß an Kunden- und Teamorientierung sowie Ihre selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise runden Ihr Profil ab. Handtmann bietet spannende, auf eine langfristige Beschäftigung angelegte Arbeitsplätze, denn bei uns steht der Mensch im Mittelpunkt. Mobiles Arbeiten: Individueller Gestaltungsspielraum sowie Planungssicherheit bei der Vereinbarkeit beruflicher und privater Anforderungen. Persönliche Entwicklung: Sie können Ihre persönliche Entwicklung über ein umfassendes offenes Seminarprogramm, interne Entwicklungsprogramme, moderne Angebote des betrieblichen Lernens oder Unterstützungs-Angebote bei persönlichen Weiterbildungen vorantreiben. Betriebliches Gesundheitsmanagement: Sicher und gesund gestaltete Arbeitsplätze, Präventions-Maßnahmen und Unterstützung bei Sport-Aktivitäten und -Angeboten. Mehr über marktgerechte Vergütung, Altersvorsorge, Mitarbeiterverpflegung, junge Eltern, pflegende Angehörige, lebenslanges Lernen, Arbeitnehmer 55+ oder Dual Career lesen Sie auf handtmann.de.

Job Nature: Festanstellung

Bahnstock, Baden-Württemberg Deutschland

TRAFFIC

Fachinformatiker (m/w/d)

Handtmann Service GmbH & Co. KG

IT-SYSTEMBETREUER (M/W/D) WORKPLACE BIBERACH Ihr Können. Unser Potenzial. Die Handtmann Unternehmensgruppe ist mit 4.500 Mitarbeitern in sechs Geschäftsbereichen weltweit tätig. Als selbstständiges Unternehmen innerhalb der Gruppe übernimmt die Handtmann Service GmbH & Co. KG in Biberach für alle Handtmann Unternehmen übergreifende Funktionen wie Finanzwesen, Personalmanagement, IT oder technische Dienstleistungen. Für Leistungsfähigkeit und Betriebssicherheit unserer Unternehmen sind eine zuverlässige und effiziente IT-Infrastruktur sowie deren optimale Nutzung im Alltag von großer Bedeutung. Dazu leisten Sie als IT-Systembetreuer (m/w/d) Workplace einen zentralen Beitrag. Neben der Installation und Bereitstellung von Clients tauschen Sie PC-Clients aus und verantworten die Administration von Windows Clients und Druckern. An Client Hard- und Software führen Sie Fehleranalysen wie -behebungen durch und verwalten das User Management. Sie entwickeln technische Standards und Dokumentationen stetig weiter. Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Fachinformatiker (m/w/d) oder über eine ähnliche Qualifikation. Neben Kenntnissen in der Verwaltung von (Azure) Active Directory sind Sie versiert im Umgang mit Microsoft System Center Produkten sowie Windows Betriebssystemen und haben idealerweise bereits Erfahrung mit Gruppenrichtlinien, Powershell- sowie Batch-Skripting. Ihr hohes Maß an Kunden- und Teamorientierung sowie Ihre selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise runden Ihr Profil ab. Handtmann bietet spannende, auf eine langfristige Beschäftigung angelegte Arbeitsplätze, denn bei uns steht der Mensch im Mittelpunkt. Mobiles Arbeiten: Individueller Gestaltungsspielraum sowie Planungssicherheit bei der Vereinbarkeit beruflicher und privater Anforderungen. Persönliche Entwicklung: Sie können Ihre persönliche Entwicklung über ein umfassendes offenes Seminarprogramm, interne Entwicklungsprogramme, moderne Angebote des betrieblichen Lernens oder Unterstützungs-Angebote bei persönlichen Weiterbildungen vorantreiben. Betriebliches Gesundheitsmanagement: Sicher und gesund gestaltete Arbeitsplätze, Präventions-Maßnahmen und Unterstützung bei Sport-Aktivitäten und -Angeboten. Mehr über marktgerechte Vergütung, Altersvorsorge, Mitarbeiterverpflegung, junge Eltern, pflegende Angehörige, lebenslanges Lernen, Arbeitnehmer 55+ oder Dual Career lesen Sie auf handtmann.de.

Job Nature: Festanstellung

Bahnstock, Baden-Württemberg Deutschland

TRAFFIC

Systemadministrator - IT-Infrastruktu...

Handtmann Service GmbH & Co. KG

IT-SYSTEMBETREUER (M/W/D) WORKPLACE BIBERACH Ihr Können. Unser Potenzial. Die Handtmann Unternehmensgruppe ist mit 4.500 Mitarbeitern in sechs Geschäftsbereichen weltweit tätig. Als selbstständiges Unternehmen innerhalb der Gruppe übernimmt die Handtmann Service GmbH & Co. KG in Biberach für alle Handtmann Unternehmen übergreifende Funktionen wie Finanzwesen, Personalmanagement, IT oder technische Dienstleistungen. Für Leistungsfähigkeit und Betriebssicherheit unserer Unternehmen sind eine zuverlässige und effiziente IT-Infrastruktur sowie deren optimale Nutzung im Alltag von großer Bedeutung. Dazu leisten Sie als IT-Systembetreuer (m/w/d) Workplace einen zentralen Beitrag. Neben der Installation und Bereitstellung von Clients tauschen Sie PC-Clients aus und verantworten die Administration von Windows Clients und Druckern. An Client Hard- und Software führen Sie Fehleranalysen wie -behebungen durch und verwalten das User Management. Sie entwickeln technische Standards und Dokumentationen stetig weiter. Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Fachinformatiker (m/w/d) oder über eine ähnliche Qualifikation. Neben Kenntnissen in der Verwaltung von (Azure) Active Directory sind Sie versiert im Umgang mit Microsoft System Center Produkten sowie Windows Betriebssystemen und haben idealerweise bereits Erfahrung mit Gruppenrichtlinien, Powershell- sowie Batch-Skripting. Ihr hohes Maß an Kunden- und Teamorientierung sowie Ihre selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise runden Ihr Profil ab. Handtmann bietet spannende, auf eine langfristige Beschäftigung angelegte Arbeitsplätze, denn bei uns steht der Mensch im Mittelpunkt. Mobiles Arbeiten: Individueller Gestaltungsspielraum sowie Planungssicherheit bei der Vereinbarkeit beruflicher und privater Anforderungen. Persönliche Entwicklung: Sie können Ihre persönliche Entwicklung über ein umfassendes offenes Seminarprogramm, interne Entwicklungsprogramme, moderne Angebote des betrieblichen Lernens oder Unterstützungs-Angebote bei persönlichen Weiterbildungen vorantreiben. Betriebliches Gesundheitsmanagement: Sicher und gesund gestaltete Arbeitsplätze, Präventions-Maßnahmen und Unterstützung bei Sport-Aktivitäten und -Angeboten. Mehr über marktgerechte Vergütung, Altersvorsorge, Mitarbeiterverpflegung, junge Eltern, pflegende Angehörige, lebenslanges Lernen, Arbeitnehmer 55+ oder Dual Career lesen Sie auf handtmann.de.

Job Nature: Festanstellung

Bahnstock, Baden-Württemberg Deutschland

TRAFFIC

Facharzt (m/w/d)

Nephrocare Dortmund GmbH Medizinisches Versorgungszentrum

Täglich kümmern sich mehr als 2.000 Mitarbeiter in unseren Medizinischen Versorgungszentren deutschlandweit um das Wohlergehen unserer Patienten. Schwerpunkt unserer Arbeit ist dabei die Behandlung von Patienten mit Nierenerkrankungen sowie die Durchführung von Dialysebehandlungen. Stellv. Ärztlicher Leiter / Facharzt (m/w/d) für Innere Medizin und Nephrologie Beschäftigungsart Vollzeit Unbefristet Starttermin Ab sofort Stellvertretende Ärztliche Leitung mit perspektivischer Übernahme der ärztlichen Leitung Verantwortung einer ganzheitlichen Patientenversorgung, effektiven Standortplanung und Behandlungsabläufe im Praxis- und Dialysebetrieb Behandlung unserer Patienten auf dem gesamten Spektrum der ambulanten Nephrologie inkl. Durchführung aller extrakorporaler Nierenersatzverfahren und Apheresen Innovative Mitgestaltung der Arbeitsprozesse und dynamische Entwicklung des Zentrums Zukunftsgerichtete sektorenübergreifende Kommunikation Interdisziplinäre Zusammenarbeit auf der Managementebene Mehrjährige Leitungserfahrung in einem Ärzteteam Strategische und operative Führungskompetenz sowie betriebswirtschaftliches Denken und Handeln Tiefgehendes, breites Wissen in den diagnostischen und therapeutischen Methoden der Nephrologie Dienstleistungs- und patientenorientierte Arbeitskultur mit einer motivierenden Mitarbeiterführung Wertschätzende und motivierende Zusammenarbeit im Behandlungsteam Familienfreundliche Arbeitszeitmodelle (auch in Teilzeit) mit planbaren Schichtsystemen i. d. R. ohne Sonntags- und Nachtdienste Individuelle Arbeitsverträge inkl. einer attraktiven Vergütung Modern ausgestattetes Arbeitsumfeld mit hochwertiger Dialysetechnik Umfassende Einarbeitung sowie ein großes Angebot an Weiterbildungen Interdisziplinäre Patientenbetreuung mit Therapiefreiheit Gegenseitige Unterstützung und Zusammenarbeit der Zentren in der NephroCare Gruppe Austausch mit erfahrenen Kollegen und Therapieexperten Gestaltungsmöglichkeiten in deutschlandweiten Arbeitsgruppen und Gremien Reduzierung der administrativen Aufgaben für mehr Zeit für Ihre Patienten Umfassende Mitarbeitervorteile: Mitarbeiterrabatte, Kindergartengeldzuschuss, Unfallversicherung u. v. m. Erleben Sie bei uns die Vielfalt der Nephrologie. Unsere Ärzteteams behandeln jedes Stadium der Nierenerkrankung - mit allen medizinisch indizierten Verfahren und einem internistischen Rundumblick.

Job Nature: Festanstellung

Dortmund, Nordrhein-Westfalen Deutschland

TRAFFIC

Internist (m/w/d)

Nephrocare Dortmund GmbH Medizinisches Versorgungszentrum

Täglich kümmern sich mehr als 2.000 Mitarbeiter in unseren Medizinischen Versorgungszentren deutschlandweit um das Wohlergehen unserer Patienten. Schwerpunkt unserer Arbeit ist dabei die Behandlung von Patienten mit Nierenerkrankungen sowie die Durchführung von Dialysebehandlungen. Stellv. Ärztlicher Leiter / Facharzt (m/w/d) für Innere Medizin und Nephrologie Beschäftigungsart Vollzeit Unbefristet Starttermin Ab sofort Stellvertretende Ärztliche Leitung mit perspektivischer Übernahme der ärztlichen Leitung Verantwortung einer ganzheitlichen Patientenversorgung, effektiven Standortplanung und Behandlungsabläufe im Praxis- und Dialysebetrieb Behandlung unserer Patienten auf dem gesamten Spektrum der ambulanten Nephrologie inkl. Durchführung aller extrakorporaler Nierenersatzverfahren und Apheresen Innovative Mitgestaltung der Arbeitsprozesse und dynamische Entwicklung des Zentrums Zukunftsgerichtete sektorenübergreifende Kommunikation Interdisziplinäre Zusammenarbeit auf der Managementebene Mehrjährige Leitungserfahrung in einem Ärzteteam Strategische und operative Führungskompetenz sowie betriebswirtschaftliches Denken und Handeln Tiefgehendes, breites Wissen in den diagnostischen und therapeutischen Methoden der Nephrologie Dienstleistungs- und patientenorientierte Arbeitskultur mit einer motivierenden Mitarbeiterführung Wertschätzende und motivierende Zusammenarbeit im Behandlungsteam Familienfreundliche Arbeitszeitmodelle (auch in Teilzeit) mit planbaren Schichtsystemen i. d. R. ohne Sonntags- und Nachtdienste Individuelle Arbeitsverträge inkl. einer attraktiven Vergütung Modern ausgestattetes Arbeitsumfeld mit hochwertiger Dialysetechnik Umfassende Einarbeitung sowie ein großes Angebot an Weiterbildungen Interdisziplinäre Patientenbetreuung mit Therapiefreiheit Gegenseitige Unterstützung und Zusammenarbeit der Zentren in der NephroCare Gruppe Austausch mit erfahrenen Kollegen und Therapieexperten Gestaltungsmöglichkeiten in deutschlandweiten Arbeitsgruppen und Gremien Reduzierung der administrativen Aufgaben für mehr Zeit für Ihre Patienten Umfassende Mitarbeitervorteile: Mitarbeiterrabatte, Kindergartengeldzuschuss, Unfallversicherung u. v. m. Erleben Sie bei uns die Vielfalt der Nephrologie. Unsere Ärzteteams behandeln jedes Stadium der Nierenerkrankung - mit allen medizinisch indizierten Verfahren und einem internistischen Rundumblick.

Job Nature: Festanstellung

Dortmund, Nordrhein-Westfalen Deutschland

TRAFFIC

Facharzt - Innere Medizin, Nephrologi...

Nephrocare Dortmund GmbH Medizinisches Versorgungszentrum

Täglich kümmern sich mehr als 2.000 Mitarbeiter in unseren Medizinischen Versorgungszentren deutschlandweit um das Wohlergehen unserer Patienten. Schwerpunkt unserer Arbeit ist dabei die Behandlung von Patienten mit Nierenerkrankungen sowie die Durchführung von Dialysebehandlungen. Stellv. Ärztlicher Leiter / Facharzt (m/w/d) für Innere Medizin und Nephrologie Beschäftigungsart Vollzeit Unbefristet Starttermin Ab sofort Stellvertretende Ärztliche Leitung mit perspektivischer Übernahme der ärztlichen Leitung Verantwortung einer ganzheitlichen Patientenversorgung, effektiven Standortplanung und Behandlungsabläufe im Praxis- und Dialysebetrieb Behandlung unserer Patienten auf dem gesamten Spektrum der ambulanten Nephrologie inkl. Durchführung aller extrakorporaler Nierenersatzverfahren und Apheresen Innovative Mitgestaltung der Arbeitsprozesse und dynamische Entwicklung des Zentrums Zukunftsgerichtete sektorenübergreifende Kommunikation Interdisziplinäre Zusammenarbeit auf der Managementebene Mehrjährige Leitungserfahrung in einem Ärzteteam Strategische und operative Führungskompetenz sowie betriebswirtschaftliches Denken und Handeln Tiefgehendes, breites Wissen in den diagnostischen und therapeutischen Methoden der Nephrologie Dienstleistungs- und patientenorientierte Arbeitskultur mit einer motivierenden Mitarbeiterführung Wertschätzende und motivierende Zusammenarbeit im Behandlungsteam Familienfreundliche Arbeitszeitmodelle (auch in Teilzeit) mit planbaren Schichtsystemen i. d. R. ohne Sonntags- und Nachtdienste Individuelle Arbeitsverträge inkl. einer attraktiven Vergütung Modern ausgestattetes Arbeitsumfeld mit hochwertiger Dialysetechnik Umfassende Einarbeitung sowie ein großes Angebot an Weiterbildungen Interdisziplinäre Patientenbetreuung mit Therapiefreiheit Gegenseitige Unterstützung und Zusammenarbeit der Zentren in der NephroCare Gruppe Austausch mit erfahrenen Kollegen und Therapieexperten Gestaltungsmöglichkeiten in deutschlandweiten Arbeitsgruppen und Gremien Reduzierung der administrativen Aufgaben für mehr Zeit für Ihre Patienten Umfassende Mitarbeitervorteile: Mitarbeiterrabatte, Kindergartengeldzuschuss, Unfallversicherung u. v. m. Erleben Sie bei uns die Vielfalt der Nephrologie. Unsere Ärzteteams behandeln jedes Stadium der Nierenerkrankung - mit allen medizinisch indizierten Verfahren und einem internistischen Rundumblick.

Job Nature: Festanstellung

Dortmund, Nordrhein-Westfalen Deutschland

TRAFFIC

Load More Job Posts