Fortschritt beginnt mit uns. Bei STRABAG bauen rund 86.000 Menschen an 2.400 Standorten weltweit am Fortschritt. Einzigartigkeit und individuelle Stärken kennzeichnen dabei nicht nur unsere Projekte, sondern auch jede:n Einzelne:n von uns. Ob im Hoch- und Ingenieurbau, Straßen- und Tiefbau, Brücken- und Tunnelbau, in der Projektentwicklung, Baustoffproduktion oder im Gebäudemanagement - wir denken Bauen weiter, um der innovativste und nachhaltigste Bautechnologiekonzern Europas zu werden. Chancengleichheit, Vielfalt und Inklusion sind integrale Bestandteile dessen, wer wir als Unternehmen sind und wie wir arbeiten. Gemeinsam setzen wir Vorhaben erfolgreich und partnerschaftlich um und wachsen an neuen Aufgaben. Gemeinsam erschaffen wir Großes. Bau mit uns die Zukunft! Bewirb dich jetzt und werde Teil unseres Teams. In Deutschland ist die STRABAG AG Marktführerin im Verkehrswegebau und bietet hierfür sämtliche Leistungen an - von der digitalen Planung über die Baustoffgewinnung und -produktion, den Bau der Projekte bis hin zur Wartung und Unterhaltung durch eigene Straßenbetriebsdienste. Kalkulator:in (m/w/d) - Düsseldorf Analyse von Ausschreibungsunterlagen in technischer und vertraglicher Hinsicht sowie Beurteilung der daraus resultierenden Chancen und Risiken Eigenverantwortliche Kalkulation von Bauleistungen im Brückenbau Erstellen von Leistungsverzeichnissen bei funktionalen Ausschreibungen Massenermittlung und -kontrolle Beteiligung von internen und externen Fachpersonen sowie Nachunternehmern Verdichten der Einzelkalkulationen der Gewerke zu einem Gesamtangebot Bauablaufplanung mit Hilfe von Balkenterminplänen oder mit Zeit-/Wegdiagrammen Mitwirkung bei der Erarbeitung von Nebenangeboten und Sondervorschlägen Erstellen der Auftragskalkulationen und Übergabe an die operativen Einheiten Ausarbeitung von Nachträgen im Zuge der Bauausführung Regelmäßige Information und Abstimmung in allen wesentlichen technischen und kalkulatorischen Aufgaben- bzw. Problemstellungen mit der Leitung des technischen Innendienstes Abgeschlossenes Studium im Bereich Bauingenieurwesen oder eine vergleichbare Ausbildung Berufserfahrung von Vorteil Kenntnisse in MS-Office und in einem Abrechnungs- und Kalkulationsprogramm (idealerweise RIB iTWO) sowie gute Kenntnisse in der Terminplanung mit MS-Project oder PowerProject sind wünschenswert Teamgeist, Einsatzbereitschaft sowie eine selbstständige, engagierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise runden ihr Profil ab vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten Karriereentwicklung Sportangebote wettbewerbsfähige Vergütung Mitarbeiterrabatte Tarifvertrag Gruppenunfallversicherung Gesundheitsförderung Mitarbeiterevents Wir bieten Wollen Sie mit uns etwas Großes erschaffen und die Faszination Brückenbau miterleben? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Neben Ihrer spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeit bietet die STRABAG AG Direktion Brückenbau ein aufgeschlossenes und gemeinschaftliches Team, welches Sie ab dem ersten Tag bei Ihrer Einarbeitung unterstützt. Nutzen Sie auch die zahlreichen Schulungen & Trainings der unternehmenseigenen Akademie und erlangen Sie eine langfristige Perspektive, denn die STRABAG AG möchte sich mit Ihnen weiterentwickeln. Uns liegt die individuelle Entwicklung unserer Beschäftigten am Herzen. Gerne möchten wir Sie in Ihrem zukünftigen Arbeitsleben dauerhaft begleiten. Weiterhin bieten wir Ihnen zahlreiche Benefits: eine leistungsgerechte Vergütung nach Tarifvertrag der Bauwirtschaft, 30 Tage Urlaub, eine flexible Arbeitszeitgestaltung im Rahmen der Regelarbeitszeit, ein betriebliches Gesundheitsmanagement, Fahrradleasing sowie weitere tarifliche Zahlungen.
Job Nature: Festanstellung
Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen Deutschland
TRAFFIC
Fortschritt beginnt mit uns. Bei STRABAG bauen rund 86.000 Menschen an 2.400 Standorten weltweit am Fortschritt. Einzigartigkeit und individuelle Stärken kennzeichnen dabei nicht nur unsere Projekte, sondern auch jede:n Einzelne:n von uns. Ob im Hoch- und Ingenieurbau, Straßen- und Tiefbau, Brücken- und Tunnelbau, in der Projektentwicklung, Baustoffproduktion oder im Gebäudemanagement - wir denken Bauen weiter, um der innovativste und nachhaltigste Bautechnologiekonzern Europas zu werden. Chancengleichheit, Vielfalt und Inklusion sind integrale Bestandteile dessen, wer wir als Unternehmen sind und wie wir arbeiten. Gemeinsam setzen wir Vorhaben erfolgreich und partnerschaftlich um und wachsen an neuen Aufgaben. Gemeinsam erschaffen wir Großes. Bau mit uns die Zukunft! Bewirb dich jetzt und werde Teil unseres Teams. In Deutschland ist die STRABAG AG Marktführerin im Verkehrswegebau und bietet hierfür sämtliche Leistungen an - von der digitalen Planung über die Baustoffgewinnung und -produktion, den Bau der Projekte bis hin zur Wartung und Unterhaltung durch eigene Straßenbetriebsdienste. Kalkulator:in (m/w/d) - Düsseldorf Analyse von Ausschreibungsunterlagen in technischer und vertraglicher Hinsicht sowie Beurteilung der daraus resultierenden Chancen und Risiken Eigenverantwortliche Kalkulation von Bauleistungen im Brückenbau Erstellen von Leistungsverzeichnissen bei funktionalen Ausschreibungen Massenermittlung und -kontrolle Beteiligung von internen und externen Fachpersonen sowie Nachunternehmern Verdichten der Einzelkalkulationen der Gewerke zu einem Gesamtangebot Bauablaufplanung mit Hilfe von Balkenterminplänen oder mit Zeit-/Wegdiagrammen Mitwirkung bei der Erarbeitung von Nebenangeboten und Sondervorschlägen Erstellen der Auftragskalkulationen und Übergabe an die operativen Einheiten Ausarbeitung von Nachträgen im Zuge der Bauausführung Regelmäßige Information und Abstimmung in allen wesentlichen technischen und kalkulatorischen Aufgaben- bzw. Problemstellungen mit der Leitung des technischen Innendienstes Abgeschlossenes Studium im Bereich Bauingenieurwesen oder eine vergleichbare Ausbildung Berufserfahrung von Vorteil Kenntnisse in MS-Office und in einem Abrechnungs- und Kalkulationsprogramm (idealerweise RIB iTWO) sowie gute Kenntnisse in der Terminplanung mit MS-Project oder PowerProject sind wünschenswert Teamgeist, Einsatzbereitschaft sowie eine selbstständige, engagierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise runden ihr Profil ab vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten Karriereentwicklung Sportangebote wettbewerbsfähige Vergütung Mitarbeiterrabatte Tarifvertrag Gruppenunfallversicherung Gesundheitsförderung Mitarbeiterevents Wir bieten Wollen Sie mit uns etwas Großes erschaffen und die Faszination Brückenbau miterleben? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Neben Ihrer spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeit bietet die STRABAG AG Direktion Brückenbau ein aufgeschlossenes und gemeinschaftliches Team, welches Sie ab dem ersten Tag bei Ihrer Einarbeitung unterstützt. Nutzen Sie auch die zahlreichen Schulungen & Trainings der unternehmenseigenen Akademie und erlangen Sie eine langfristige Perspektive, denn die STRABAG AG möchte sich mit Ihnen weiterentwickeln. Uns liegt die individuelle Entwicklung unserer Beschäftigten am Herzen. Gerne möchten wir Sie in Ihrem zukünftigen Arbeitsleben dauerhaft begleiten. Weiterhin bieten wir Ihnen zahlreiche Benefits: eine leistungsgerechte Vergütung nach Tarifvertrag der Bauwirtschaft, 30 Tage Urlaub, eine flexible Arbeitszeitgestaltung im Rahmen der Regelarbeitszeit, ein betriebliches Gesundheitsmanagement, Fahrradleasing sowie weitere tarifliche Zahlungen.
Job Nature: Festanstellung
Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen Deutschland
TRAFFIC
Sciomics ist ein schnell wachsendes Start-Up-Unternehmen mit dem Fokus auf Proteinanalysen mittels Antikörper-Microarrays. Wir entwickeln Biomarker-Signaturen für eine Frühdiagnose und Patientenstratifizierung bei verschiedenen onkologischen Erkrankungen sowie Organversagen. Ergänzend bietet die Sciomics GmbH ein breites Dienstleistungsspektrum für kundenspezifische Forschungs- und Entwicklungsprojekte auf Basis unserer scioDiscover Plattform. Wir sind ein dynamisches und engagiertes Team mit engen Kontakten zu namhaften Forschungszentren. Biologe für Bereich Wissenschaftliches Marketing & Sales Du identifizierst potentielle Kunden, baust verschiedene Vertriebskanäle auf und verantwortest die Bewertung des Umsatzpotentials Du sorgst dafür, eine enge Bindung zu unseren Kunden aufzubauen und zu erhalten Du betreust neue Kunden bei Ihrer Kaufentscheidung und sorgst für einen reibungslosen Bestellablauf in Zusammenarbeit mit dem Abteilungsleiter Du übernimmst Organisation und Pflege des CRM Systems Du bereitest Kundenevents und Messeteilnahmen vor und setzt diese um Du steuerst eine Überarbeitung unserer Webseite mit Unterstützung externer Partner Du entwickelst und setzt Social-Media- sowie Newsletter- und Blog-Kampagnen um Du erstellst Auswertungen von Trendentwicklungen und leitest Maßnahmenvorschläge ab Du erstellst einfache Grafiken für verschiedene Medien Du erarbeitest und überarbeitest Präsentationen sowie Steckbriefe von typischen Protein-Profiling Projekten Du bringst Berufserfahrung im Bereich Marketing & Sales mit und hast Interesse daran, diesen Bereich in einem wachsenden Unternehmen im Wissenschaftsbereich maßgeblich mitzugestalten Du hast Grundkenntnisse im Bereich der Molekularbiologie oder Biomedizin und kannst unsere sowie die Tätigkeiten unserer Kunden einordnen Du hast bereits mit CRM-Systemen gearbeitet - idealerweise mit Hubspot Du hast Grundkenntnisse in der Grafikerstellung und -bearbeitung Du bist sicher im Umgang mit MS-Office (Word, Excel, Powerpoint) Du bist in Englisch und Deutsch sicher in Wort und Schrift Du zeigst ein hohes Maß an Motivation, Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit Du hast Freude am selbständigen und lösungsorientierten Arbeiten Teamfähigkeit, Flexibilität und Kommunikationsfähigkeit zeichnen Dich aus Ein interessantes und dynamisches Aufgabengebiet Eine moderne Arbeitskultur Einen Austausch mit internationalen Kunden Eine angemessene und faire Bezahlung Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, aus dem Homeoffice zu arbeiten Ein attraktives Versicherungspaket Interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
Job Nature: Festanstellung
Neckargemünd, Baden-Württemberg Deutschland
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sanotact ist ein internationaler Spezialanbieter für Nahrungsergänzungsmittel und Medizinprodukte sowie funktionelle Süßwaren wie Traubenzucker und Mints. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben hochwertige Produkte, die die Gesundheit der Menschen positiv beeinflussen können. Unser Portfolio beinhaltet fünf Marken. Dazu zählen im Bereich der Nahrungsergänzungsmittel die Marken sanotact, hansal und demosana. Das Süßwaren-Segment wird durch die Traubenzucker-Marke intact sowie im Mints-Bereich durch IMPACT abgedeckt. Unsere Mitarbeiter sind das Herzstück des Unternehmens Es sind ihr Engagement und ihre Qualifikation, mit denen wir die Herausforderungen von Gegenwart und Zukunft meistern - und unsere anspruchsvollen Unternehmensziele erreichen. Für unseren Standort Münster suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit oder Teilzeit (min. 25 Stunden) eine/n LEITER/IN QS PHARMA & SACHKUNDIGE PERSON (M/W/D) mit direkter Berichtslinie an die Geschäftsführung. Sicherstellen der Etablierung, Aufrechterhaltung, Überwachung und Durchsetzung des pharmazeutischen Qualitätsmanagementsystems Erstellung und Pflege von bereichsspezifischen Arbeitsanweisungen und Spezifikationen Prüfung und Freigabe von GMP-Dokumenten wie z. B. Validierungs- und Qualifizierungsplänen Koordination von Trainingsaktivitäten und Durchführung von Mitarbeiterschulungen im Zuständigkeitsbereich Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsvorhaben inklusive der Koordination von Follow-up-Aktivitäten sowie Beurteilung der sachgemäßen Bearbeitung von Abweichungen, Änderungen und Reklamationen Wahrnehmen der Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß 14, 15 AMG sowie des Annex-16-EU-GMP-Leitfadens Führung eines fortlaufenden Registers über alle freigegebenen Chargen gemäß 19 AMG in Verbindung mit 17 AMWHV Einhaltung und Überwachung der gültigen pharmazeutischen Rechtsvorschriften, z. B. AMG, GMP, AMWHV Bewertung und Genehmigung arzneimittelrechtlich erforderlicher produkt- und/oder chargenbezogener Unterlagen, wie z. B. PQR Abgeschlossenes Studium der Pharmazie und fundierte Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld Sachkenntnis nach 15 AMG und Anerkennung als Sachkundige Person (QP) durch eine Landesbehörde in Deutschland gemäß 14, 15 und 19 AMG - sollte diese Anforderung nicht erfüllt sein, wäre auch ein entsprechend reduzierter Aufgabenumfang denkbar Erfahrung im Projektmanagement Praktische Erfahrung in der Qualitätssicherung Fundierte Kenntnisse der Prinzipien und Methoden des Qualitätsmanagements Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Langfristige Arbeitsplatzsicherheit mit abwechslungsreichen Tätigkeiten Freiräume für selbstständiges Arbeiten und Gestaltungsfreiheit, um eigene Ideen einzubringen - dank flexibler Strukturen und kurzer Wege lassen sich diese schnell in die Praxis umsetzen Familiäres Arbeitsklima und flache Hierarchien in einem motivierten Team, welches sich ständig weiterentwickelt und viel Freude an der Arbeit hat Möglichkeiten und Unterstützung bei der persönlichen sowie beruflichen Entwicklung und maßgeschneiderten Weiterbildung Geregelte Arbeitszeiten sowie Flexibilität bei der Arbeitszeitgestaltung und dem Arbeitsort (mobiles Arbeiten) Eine faire, der abwechslungsreichen Tätigkeit entsprechende Vergütung einschließlich einer betrieblichen Altersvorsorge Intensive und begleitende Einarbeitung "on the job" Rabatte auf Angebote von namenhaften Anbietern aus verschiedenen Bereichen des Lebens
Job Nature: Festanstellung
Münster, Nordrhein-Westfalen Deutschland
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sanotact ist ein internationaler Spezialanbieter für Nahrungsergänzungsmittel und Medizinprodukte sowie funktionelle Süßwaren wie Traubenzucker und Mints. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben hochwertige Produkte, die die Gesundheit der Menschen positiv beeinflussen können. Unser Portfolio beinhaltet fünf Marken. Dazu zählen im Bereich der Nahrungsergänzungsmittel die Marken sanotact, hansal und demosana. Das Süßwaren-Segment wird durch die Traubenzucker-Marke intact sowie im Mints-Bereich durch IMPACT abgedeckt. Unsere Mitarbeiter sind das Herzstück des Unternehmens Es sind ihr Engagement und ihre Qualifikation, mit denen wir die Herausforderungen von Gegenwart und Zukunft meistern - und unsere anspruchsvollen Unternehmensziele erreichen. Für unseren Standort Münster suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit oder Teilzeit (min. 25 Stunden) eine/n LEITER/IN QS PHARMA & SACHKUNDIGE PERSON (M/W/D) mit direkter Berichtslinie an die Geschäftsführung. Sicherstellen der Etablierung, Aufrechterhaltung, Überwachung und Durchsetzung des pharmazeutischen Qualitätsmanagementsystems Erstellung und Pflege von bereichsspezifischen Arbeitsanweisungen und Spezifikationen Prüfung und Freigabe von GMP-Dokumenten wie z. B. Validierungs- und Qualifizierungsplänen Koordination von Trainingsaktivitäten und Durchführung von Mitarbeiterschulungen im Zuständigkeitsbereich Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsvorhaben inklusive der Koordination von Follow-up-Aktivitäten sowie Beurteilung der sachgemäßen Bearbeitung von Abweichungen, Änderungen und Reklamationen Wahrnehmen der Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß 14, 15 AMG sowie des Annex-16-EU-GMP-Leitfadens Führung eines fortlaufenden Registers über alle freigegebenen Chargen gemäß 19 AMG in Verbindung mit 17 AMWHV Einhaltung und Überwachung der gültigen pharmazeutischen Rechtsvorschriften, z. B. AMG, GMP, AMWHV Bewertung und Genehmigung arzneimittelrechtlich erforderlicher produkt- und/oder chargenbezogener Unterlagen, wie z. B. PQR Abgeschlossenes Studium der Pharmazie und fundierte Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld Sachkenntnis nach 15 AMG und Anerkennung als Sachkundige Person (QP) durch eine Landesbehörde in Deutschland gemäß 14, 15 und 19 AMG - sollte diese Anforderung nicht erfüllt sein, wäre auch ein entsprechend reduzierter Aufgabenumfang denkbar Erfahrung im Projektmanagement Praktische Erfahrung in der Qualitätssicherung Fundierte Kenntnisse der Prinzipien und Methoden des Qualitätsmanagements Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Langfristige Arbeitsplatzsicherheit mit abwechslungsreichen Tätigkeiten Freiräume für selbstständiges Arbeiten und Gestaltungsfreiheit, um eigene Ideen einzubringen - dank flexibler Strukturen und kurzer Wege lassen sich diese schnell in die Praxis umsetzen Familiäres Arbeitsklima und flache Hierarchien in einem motivierten Team, welches sich ständig weiterentwickelt und viel Freude an der Arbeit hat Möglichkeiten und Unterstützung bei der persönlichen sowie beruflichen Entwicklung und maßgeschneiderten Weiterbildung Geregelte Arbeitszeiten sowie Flexibilität bei der Arbeitszeitgestaltung und dem Arbeitsort (mobiles Arbeiten) Eine faire, der abwechslungsreichen Tätigkeit entsprechende Vergütung einschließlich einer betrieblichen Altersvorsorge Intensive und begleitende Einarbeitung "on the job" Rabatte auf Angebote von namenhaften Anbietern aus verschiedenen Bereichen des Lebens
Job Nature: Festanstellung
Münster, Nordrhein-Westfalen Deutschland
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sanotact ist ein internationaler Spezialanbieter für Nahrungsergänzungsmittel und Medizinprodukte sowie funktionelle Süßwaren wie Traubenzucker und Mints. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben hochwertige Produkte, die die Gesundheit der Menschen positiv beeinflussen können. Unser Portfolio beinhaltet fünf Marken. Dazu zählen im Bereich der Nahrungsergänzungsmittel die Marken sanotact, hansal und demosana. Das Süßwaren-Segment wird durch die Traubenzucker-Marke intact sowie im Mints-Bereich durch IMPACT abgedeckt. Unsere Mitarbeiter sind das Herzstück des Unternehmens Es sind ihr Engagement und ihre Qualifikation, mit denen wir die Herausforderungen von Gegenwart und Zukunft meistern - und unsere anspruchsvollen Unternehmensziele erreichen. Für unseren Standort Münster suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit oder Teilzeit (min. 25 Stunden) eine/n LEITER/IN QS PHARMA & SACHKUNDIGE PERSON (M/W/D) mit direkter Berichtslinie an die Geschäftsführung. Sicherstellen der Etablierung, Aufrechterhaltung, Überwachung und Durchsetzung des pharmazeutischen Qualitätsmanagementsystems Erstellung und Pflege von bereichsspezifischen Arbeitsanweisungen und Spezifikationen Prüfung und Freigabe von GMP-Dokumenten wie z. B. Validierungs- und Qualifizierungsplänen Koordination von Trainingsaktivitäten und Durchführung von Mitarbeiterschulungen im Zuständigkeitsbereich Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsvorhaben inklusive der Koordination von Follow-up-Aktivitäten sowie Beurteilung der sachgemäßen Bearbeitung von Abweichungen, Änderungen und Reklamationen Wahrnehmen der Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß 14, 15 AMG sowie des Annex-16-EU-GMP-Leitfadens Führung eines fortlaufenden Registers über alle freigegebenen Chargen gemäß 19 AMG in Verbindung mit 17 AMWHV Einhaltung und Überwachung der gültigen pharmazeutischen Rechtsvorschriften, z. B. AMG, GMP, AMWHV Bewertung und Genehmigung arzneimittelrechtlich erforderlicher produkt- und/oder chargenbezogener Unterlagen, wie z. B. PQR Abgeschlossenes Studium der Pharmazie und fundierte Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld Sachkenntnis nach 15 AMG und Anerkennung als Sachkundige Person (QP) durch eine Landesbehörde in Deutschland gemäß 14, 15 und 19 AMG - sollte diese Anforderung nicht erfüllt sein, wäre auch ein entsprechend reduzierter Aufgabenumfang denkbar Erfahrung im Projektmanagement Praktische Erfahrung in der Qualitätssicherung Fundierte Kenntnisse der Prinzipien und Methoden des Qualitätsmanagements Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Langfristige Arbeitsplatzsicherheit mit abwechslungsreichen Tätigkeiten Freiräume für selbstständiges Arbeiten und Gestaltungsfreiheit, um eigene Ideen einzubringen - dank flexibler Strukturen und kurzer Wege lassen sich diese schnell in die Praxis umsetzen Familiäres Arbeitsklima und flache Hierarchien in einem motivierten Team, welches sich ständig weiterentwickelt und viel Freude an der Arbeit hat Möglichkeiten und Unterstützung bei der persönlichen sowie beruflichen Entwicklung und maßgeschneiderten Weiterbildung Geregelte Arbeitszeiten sowie Flexibilität bei der Arbeitszeitgestaltung und dem Arbeitsort (mobiles Arbeiten) Eine faire, der abwechslungsreichen Tätigkeit entsprechende Vergütung einschließlich einer betrieblichen Altersvorsorge Intensive und begleitende Einarbeitung "on the job" Rabatte auf Angebote von namenhaften Anbietern aus verschiedenen Bereichen des Lebens
Job Nature: Festanstellung
Münster, Nordrhein-Westfalen Deutschland
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Im Mittelpunkt steht die Gesundheit Wir suchen für unser Referat Z2 "Haushalt und Finanzen" zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Sachgebietsleitung (m/w/d) im Sachgebiet Gebühren und KLR Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Leitung, Koordination und Organisation des Sachgebietes Gebühren und KLR Analyse und Optimierung der internen Abläufe zur Effizienzsteigerung Ansprechperson für interne Abteilungen und Fachbereiche sowie für andere Behörden im nachgeordneten Bereich des BMG in Fragen der Gebührenerhebung und -kalkulation sowie der KLR Verantwortung für die ordnungsgemäße Erhebung von Gebühren nach den geltenden Gebührenverordnungen, insbesondere BMG und BMEL, inkl. deren Zahlungsüberwachung und Forderungsmanagement Erstellung und Überwachung von Gebührenkalkulationen Einweisung und Unterstützung neuer Mitarbeiter/innen im Sachgebiet Erstellen von Statistiken und Berichten für die Abteilungsleitung sowie Controlling Mitwirkung bei Berichten an das Ministerium Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder vergleichbar) mit Fachrichtung Betriebswirtschaftslehre, administrativer Verwaltung oder einer vergleichbaren Fachrichtung Berufserfahrung im öffentlichen Bereich und in den Aufgabenschwerpunkten von Vorteil Kenntnisse im Bereich des Gebührenrechts sowie erste Erfahrungen in einer Führungsposition wünschenswert Gute EDV-Kenntnisse in der MS-Standardsoftware Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, wie lösungsorientiertes und strategisches Denken, sowie eine sorgfältige Arbeitsweise Hohes Maß an Serviceorientierung, Kommunikations- und Teamfähigkeit Gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung. Das Beschäftigungsverhältnis ist auf 3 Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 11 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten.
Job Nature: Festanstellung
Langen (Hessen), Hessen Deutschland
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Wir suchen für unser Referat Z3 "Beschaffung und Logistik" zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Projektmitarbeiterin / Projektmitarbeiter (m/w/d) Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Durchführung von Projekten zur Verbesserung ablauforganisatorischer Maßnahmen (z. B. Einführung e-Signatur, Aufbau des Geschäftspartnermanagements) Überwachung und Steuerung der Projektumsetzung Wahrnehmung von operativen Aufgaben des Dokumentenmanagements und der Logistik (z. B. weltweiter Verkauf und Versand von Referenzmaterial) Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder vergleichbar) der Fachrichtung Betriebswirtschaft, Naturwissenschaft oder einem vergleichbaren Bereich (bspw. Verwaltungsmanagement) Hervorragende Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eigeninitiatives, selbständiges und pragmatisches/zielorientiertes Arbeiten und strukturierte Arbeitsweise Motivation, sich in unterschiedliche Themenbereiche einzuarbeiten sowie Freude an der interdisziplinären, crossfunktionalen Bearbeitung von Aufgaben Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Engagement, und Einsatzbereitschaft ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung. Das Beschäftigungsverhältnis ist auf 3 Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 11 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten.
Job Nature: Festanstellung
Langen (Hessen), Hessen Deutschland
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Wir suchen für unser Referat Z3 "Beschaffung und Logistik" zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Projektmitarbeiterin / Projektmitarbeiter (m/w/d) Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Durchführung von Projekten zur Verbesserung ablauforganisatorischer Maßnahmen (z. B. Einführung e-Signatur, Aufbau des Geschäftspartnermanagements) Überwachung und Steuerung der Projektumsetzung Wahrnehmung von operativen Aufgaben des Dokumentenmanagements und der Logistik (z. B. weltweiter Verkauf und Versand von Referenzmaterial) Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder vergleichbar) der Fachrichtung Betriebswirtschaft, Naturwissenschaft oder einem vergleichbaren Bereich (bspw. Verwaltungsmanagement) Hervorragende Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eigeninitiatives, selbständiges und pragmatisches/zielorientiertes Arbeiten und strukturierte Arbeitsweise Motivation, sich in unterschiedliche Themenbereiche einzuarbeiten sowie Freude an der interdisziplinären, crossfunktionalen Bearbeitung von Aufgaben Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Engagement, und Einsatzbereitschaft ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung. Das Beschäftigungsverhältnis ist auf 3 Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 11 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten.
Job Nature: Festanstellung
Langen (Hessen), Hessen Deutschland
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Wir suchen für unser Referat Z3 "Beschaffung und Logistik" zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Projektmitarbeiterin / Projektmitarbeiter (m/w/d) Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Durchführung von Projekten zur Verbesserung ablauforganisatorischer Maßnahmen (z. B. Einführung e-Signatur, Aufbau des Geschäftspartnermanagements) Überwachung und Steuerung der Projektumsetzung Wahrnehmung von operativen Aufgaben des Dokumentenmanagements und der Logistik (z. B. weltweiter Verkauf und Versand von Referenzmaterial) Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder vergleichbar) der Fachrichtung Betriebswirtschaft, Naturwissenschaft oder einem vergleichbaren Bereich (bspw. Verwaltungsmanagement) Hervorragende Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eigeninitiatives, selbständiges und pragmatisches/zielorientiertes Arbeiten und strukturierte Arbeitsweise Motivation, sich in unterschiedliche Themenbereiche einzuarbeiten sowie Freude an der interdisziplinären, crossfunktionalen Bearbeitung von Aufgaben Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Engagement, und Einsatzbereitschaft ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung. Das Beschäftigungsverhältnis ist auf 3 Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 11 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, Homeoffice, keine Kernarbeitszeiten), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten.
Job Nature: Festanstellung
Langen (Hessen), Hessen Deutschland
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