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Über moderne Telekommunikationsmedien informieren, beraten und unterstützen unsere Healthcare-Spezialist:innen in allen Fragen der Medizin, Pharmazie und Gesundheitsversorgung. Unsere starke Innovationskraft, eine absolute Kundenorientierung sowie hochqualifizierte Mitarbeiter bilden die Basis unseres Unternehmenserfolges. Gemeinsam mit unseren Schwesterunternehmen der Medperion - Careforce, MCG Medical Consulting Group, Brandpepper und A&O Gesundheit - gehören wir zu den Marktführern im Bereich der Healthcare-Informationsdienstleistungen. Wir suchen Dich als: Biologe / Chemiker / BioChemiker / PTA / BTA / CTA als Pharmaberater / -referent Innendienst (m/w/d) 50 % mobiles Arbeiten Voll- und Teilzeit möglich (mind. 20 Std./Woche) Duisburg Du berätst und unterstützt Mitarbeiter in ärztlichen Praxen sowie Ärzte und Apotheker mit medizinischen Informationen zu Therapie-Optionen in vielen spannenden Indikationsbereichen wie Impfstoffen, Rare Disease, Herz-Kreislauf oder Diabetes Du schaffst es, im Gespräch eine Beziehung auf Augenhöhe zu Deiner Zielgruppe aufzubauen Du freust Dich darauf, in medizinischen Gesprächen via Telefon Informationen über innovative Medikamente weiterzugeben, Apotheker und Ärzte als Kunden zu betreuen oder zu gewinnen Zu Deinen Aufgaben gehört auch die Durchführung von Bedarfs- & Potentialanalysen sowie die Pflege der Stammdaten Deiner Ansprechpartner / Zielgruppe Du bringst die Sachkenntnis gem. 75 Arzneimittelgesetz mit (Biologe, Chemiker, Biochemiker, Oekotrophologe, PTA, MTA, BTA, CTA oder Pharmareferent (m/w/d Als Neueinsteiger oder mit erster Berufserfahrung bist Du bei uns willkommen - Dein idealer Start für eine Karriere in der Pharma-Branche Auch für erfahrene Pharma-Profis haben wir spannende Herausforderungen Du hast Spaß daran, Dich mit neuen pharmazeutischen und medizinischen Informationen auseinanderzusetzen und mit Ärzten, Apothekern und MFAs digital zu kommunizieren Du bringst hohe Eigenmotivation, Vertriebsaffinität und Selbstorganisation sowie gute IT-Kenntnisse auf Anwenderbasis und sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift mit Ein unbefristeter Arbeitsvertrag mit einer fairen und transparenten Vergütung Eine sichere und langfristige Perspektive für Deine berufliche Entwicklung im pharmazeutischen Innendienst Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben: Nach intensiver und erfolgreicher Einarbeitung ist mobiles Arbeiten bis zu 50 % von zu Hause (wöchentlich wechselnd) möglich Planbare regelmäßige Arbeitszeiten (Montag-Freitag) Flache Hierarchien in einem familiären Umfeld Attraktiver, modern gestalteter Arbeitsplatz Bezuschusste Parkplätze, vergünstigte Jobtickets und betriebliche Altersvorsorgen sind für uns selbstverständlich
Job Nature: Festanstellung
Duisburg, Nordrhein-Westfalen Deutschland
TRAFFIC
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Über moderne Telekommunikationsmedien informieren, beraten und unterstützen unsere Healthcare-Spezialist:innen in allen Fragen der Medizin, Pharmazie und Gesundheitsversorgung. Unsere starke Innovationskraft, eine absolute Kundenorientierung sowie hochqualifizierte Mitarbeiter bilden die Basis unseres Unternehmenserfolges. Gemeinsam mit unseren Schwesterunternehmen der Medperion - Careforce, MCG Medical Consulting Group, Brandpepper und A&O Gesundheit - gehören wir zu den Marktführern im Bereich der Healthcare-Informationsdienstleistungen. Wir suchen Dich als: Biologe / Chemiker / BioChemiker / PTA / BTA / CTA als Pharmaberater / -referent Innendienst (m/w/d) 50 % mobiles Arbeiten Voll- und Teilzeit möglich (mind. 20 Std./Woche) Duisburg Du berätst und unterstützt Mitarbeiter in ärztlichen Praxen sowie Ärzte und Apotheker mit medizinischen Informationen zu Therapie-Optionen in vielen spannenden Indikationsbereichen wie Impfstoffen, Rare Disease, Herz-Kreislauf oder Diabetes Du schaffst es, im Gespräch eine Beziehung auf Augenhöhe zu Deiner Zielgruppe aufzubauen Du freust Dich darauf, in medizinischen Gesprächen via Telefon Informationen über innovative Medikamente weiterzugeben, Apotheker und Ärzte als Kunden zu betreuen oder zu gewinnen Zu Deinen Aufgaben gehört auch die Durchführung von Bedarfs- & Potentialanalysen sowie die Pflege der Stammdaten Deiner Ansprechpartner / Zielgruppe Du bringst die Sachkenntnis gem. 75 Arzneimittelgesetz mit (Biologe, Chemiker, Biochemiker, Oekotrophologe, PTA, MTA, BTA, CTA oder Pharmareferent (m/w/d Als Neueinsteiger oder mit erster Berufserfahrung bist Du bei uns willkommen - Dein idealer Start für eine Karriere in der Pharma-Branche Auch für erfahrene Pharma-Profis haben wir spannende Herausforderungen Du hast Spaß daran, Dich mit neuen pharmazeutischen und medizinischen Informationen auseinanderzusetzen und mit Ärzten, Apothekern und MFAs digital zu kommunizieren Du bringst hohe Eigenmotivation, Vertriebsaffinität und Selbstorganisation sowie gute IT-Kenntnisse auf Anwenderbasis und sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift mit Ein unbefristeter Arbeitsvertrag mit einer fairen und transparenten Vergütung Eine sichere und langfristige Perspektive für Deine berufliche Entwicklung im pharmazeutischen Innendienst Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben: Nach intensiver und erfolgreicher Einarbeitung ist mobiles Arbeiten bis zu 50 % von zu Hause (wöchentlich wechselnd) möglich Planbare regelmäßige Arbeitszeiten (Montag-Freitag) Flache Hierarchien in einem familiären Umfeld Attraktiver, modern gestalteter Arbeitsplatz Bezuschusste Parkplätze, vergünstigte Jobtickets und betriebliche Altersvorsorgen sind für uns selbstverständlich
Job Nature: Festanstellung
Duisburg, Nordrhein-Westfalen Deutschland
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Über moderne Telekommunikationsmedien informieren, beraten und unterstützen unsere Healthcare-Spezialist:innen in allen Fragen der Medizin, Pharmazie und Gesundheitsversorgung. Unsere starke Innovationskraft, eine absolute Kundenorientierung sowie hochqualifizierte Mitarbeiter bilden die Basis unseres Unternehmenserfolges. Gemeinsam mit unseren Schwesterunternehmen der Medperion - Careforce, MCG Medical Consulting Group, Brandpepper und A&O Gesundheit - gehören wir zu den Marktführern im Bereich der Healthcare-Informationsdienstleistungen. Wir suchen Dich als: Biologe / Chemiker / BioChemiker / PTA / BTA / CTA als Pharmaberater / -referent Innendienst (m/w/d) 50 % mobiles Arbeiten Voll- und Teilzeit möglich (mind. 20 Std./Woche) Duisburg Du berätst und unterstützt Mitarbeiter in ärztlichen Praxen sowie Ärzte und Apotheker mit medizinischen Informationen zu Therapie-Optionen in vielen spannenden Indikationsbereichen wie Impfstoffen, Rare Disease, Herz-Kreislauf oder Diabetes Du schaffst es, im Gespräch eine Beziehung auf Augenhöhe zu Deiner Zielgruppe aufzubauen Du freust Dich darauf, in medizinischen Gesprächen via Telefon Informationen über innovative Medikamente weiterzugeben, Apotheker und Ärzte als Kunden zu betreuen oder zu gewinnen Zu Deinen Aufgaben gehört auch die Durchführung von Bedarfs- & Potentialanalysen sowie die Pflege der Stammdaten Deiner Ansprechpartner / Zielgruppe Du bringst die Sachkenntnis gem. 75 Arzneimittelgesetz mit (Biologe, Chemiker, Biochemiker, Oekotrophologe, PTA, MTA, BTA, CTA oder Pharmareferent (m/w/d Als Neueinsteiger oder mit erster Berufserfahrung bist Du bei uns willkommen - Dein idealer Start für eine Karriere in der Pharma-Branche Auch für erfahrene Pharma-Profis haben wir spannende Herausforderungen Du hast Spaß daran, Dich mit neuen pharmazeutischen und medizinischen Informationen auseinanderzusetzen und mit Ärzten, Apothekern und MFAs digital zu kommunizieren Du bringst hohe Eigenmotivation, Vertriebsaffinität und Selbstorganisation sowie gute IT-Kenntnisse auf Anwenderbasis und sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift mit Ein unbefristeter Arbeitsvertrag mit einer fairen und transparenten Vergütung Eine sichere und langfristige Perspektive für Deine berufliche Entwicklung im pharmazeutischen Innendienst Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben: Nach intensiver und erfolgreicher Einarbeitung ist mobiles Arbeiten bis zu 50 % von zu Hause (wöchentlich wechselnd) möglich Planbare regelmäßige Arbeitszeiten (Montag-Freitag) Flache Hierarchien in einem familiären Umfeld Attraktiver, modern gestalteter Arbeitsplatz Bezuschusste Parkplätze, vergünstigte Jobtickets und betriebliche Altersvorsorgen sind für uns selbstverständlich
Job Nature: Festanstellung
Duisburg, Nordrhein-Westfalen Deutschland
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Mit rund 700 MitarbeiterInnen gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharma-Firmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol , Nitrolingual oder NYDA haben wir uns als kompromisslos qualitätsorientierter Hersteller einen Namen gemacht. Unsere innovativen und hochwertigen Medikamente gegen akute Krankheiten entwickeln und produzieren wir in Deutschland und exportieren sie nahezu weltweit. Innerhalb von 24 Monaten lernst Du durch Tages- und Projektarbeit die Prozesse und Strukturen unseres pharmazeutischen Unternehmens mit der Vertiefung rund um Market Access in Deutschland kennen. Wir suchen zum nächstmöglichen Termin einen Trainee Market Access (m/w/d) Jeweils 5-monatiger Aufenthalt in Abteilungen wie z. B. Gesundheitspolitik, Healthcare Management, Arzneimittelzulassung oder Medizinprodukteregistrierung, Medizinische Wissenschaft und Marketing in Abhängigkeit von Deinen Interessen und Deiner Qualifikation Kennenlernen der Regularien des deutschen Gesundheitssystems von der Produktidee über die Entwicklung, Zulassung bzw. Registrierung sowie Vermarktung und Erstattungsfähigkeit eines (digitalen) Medikaments Unterstützung der Fachabteilungen im Tagesgeschäft und bei Prozessverbesserungen Übernahme eigenverantwortlicher und vielseitiger Aufgaben und Projekte Du besitzt ein abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches, naturwissenschaftliches oder juristisches Studium, z. B. der Gesundheitsökonomie, Public Health, Pharmazie, Humanmedizin, Jura oder vergleichbar Du kannst Nachweise von Praktika, Werkstudententätigkeiten, Auslandsaufenthalten, Ehrenämtern etc. vorweisen Du verfügst über sichere Englischkenntnisse Dich zeichnen eine ausgeprägte Eigeninitiative, analytische Fähigkeiten und Kommunikationsstärke aus Hohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Teamfähigkeit und Lösungsorientierung runden Dein Profil ab Arbeit mit Sinn: Unsere Medikamente helfen Patienten weltweit. Trage Deinen Teil dazu bei, gemäß unserem Leitsatz: "Spüren, wie es wirkt". Work-Life-Balance: Als Familienunternehmen möchten wir, dass sich Beruf und Privatleben vereinbaren lassen, z. B. durch flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten oder Kinderbetreuung in unserem Sommercamp. Regelmäßige Erholung: Neben bis zu 38 Tagen Urlaub (5-Tage-Woche) im Jahr bieten wir berufliche Auszeiten in Form von Sabbaticals an. Unternehmenskultur: Wir leben ein offenes Miteinander und aktive Zusammenarbeit, auch über Abteilungsgrenzen und den Büroalltag hinaus. Individuelle Weiterentwicklung: Nicht nur Produkte, sondern auch unsere MitarbeiterInnen entwickeln sich weiter. Profitiere von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Veränderungsmöglichkeiten. Vorsorge und Versicherung: Unser Paket aus vermögenswirksamen Leistungen, betrieblicher Altersversorgung und Unfallversicherung sichern Dich jetzt und in der Zukunft ab.
Job Nature: Festanstellung
Hohenlockstedt, Schleswig-Holstein Deutschland
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Mit rund 700 MitarbeiterInnen gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharma-Firmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol , Nitrolingual oder NYDA haben wir uns als kompromisslos qualitätsorientierter Hersteller einen Namen gemacht. Unsere innovativen und hochwertigen Medikamente gegen akute Krankheiten entwickeln und produzieren wir in Deutschland und exportieren sie nahezu weltweit. Innerhalb von 24 Monaten lernst Du durch Tages- und Projektarbeit die Prozesse und Strukturen unseres pharmazeutischen Unternehmens mit der Vertiefung rund um Market Access in Deutschland kennen. Wir suchen zum nächstmöglichen Termin einen Trainee Market Access (m/w/d) Jeweils 5-monatiger Aufenthalt in Abteilungen wie z. B. Gesundheitspolitik, Healthcare Management, Arzneimittelzulassung oder Medizinprodukteregistrierung, Medizinische Wissenschaft und Marketing in Abhängigkeit von Deinen Interessen und Deiner Qualifikation Kennenlernen der Regularien des deutschen Gesundheitssystems von der Produktidee über die Entwicklung, Zulassung bzw. Registrierung sowie Vermarktung und Erstattungsfähigkeit eines (digitalen) Medikaments Unterstützung der Fachabteilungen im Tagesgeschäft und bei Prozessverbesserungen Übernahme eigenverantwortlicher und vielseitiger Aufgaben und Projekte Du besitzt ein abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches, naturwissenschaftliches oder juristisches Studium, z. B. der Gesundheitsökonomie, Public Health, Pharmazie, Humanmedizin, Jura oder vergleichbar Du kannst Nachweise von Praktika, Werkstudententätigkeiten, Auslandsaufenthalten, Ehrenämtern etc. vorweisen Du verfügst über sichere Englischkenntnisse Dich zeichnen eine ausgeprägte Eigeninitiative, analytische Fähigkeiten und Kommunikationsstärke aus Hohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Teamfähigkeit und Lösungsorientierung runden Dein Profil ab Arbeit mit Sinn: Unsere Medikamente helfen Patienten weltweit. Trage Deinen Teil dazu bei, gemäß unserem Leitsatz: "Spüren, wie es wirkt". Work-Life-Balance: Als Familienunternehmen möchten wir, dass sich Beruf und Privatleben vereinbaren lassen, z. B. durch flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten oder Kinderbetreuung in unserem Sommercamp. Regelmäßige Erholung: Neben bis zu 38 Tagen Urlaub (5-Tage-Woche) im Jahr bieten wir berufliche Auszeiten in Form von Sabbaticals an. Unternehmenskultur: Wir leben ein offenes Miteinander und aktive Zusammenarbeit, auch über Abteilungsgrenzen und den Büroalltag hinaus. Individuelle Weiterentwicklung: Nicht nur Produkte, sondern auch unsere MitarbeiterInnen entwickeln sich weiter. Profitiere von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Veränderungsmöglichkeiten. Vorsorge und Versicherung: Unser Paket aus vermögenswirksamen Leistungen, betrieblicher Altersversorgung und Unfallversicherung sichern Dich jetzt und in der Zukunft ab.
Job Nature: Festanstellung
Hohenlockstedt, Schleswig-Holstein Deutschland
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Mit rund 700 MitarbeiterInnen gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharma-Firmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol , Nitrolingual oder NYDA haben wir uns als kompromisslos qualitätsorientierter Hersteller einen Namen gemacht. Unsere innovativen und hochwertigen Medikamente gegen akute Krankheiten entwickeln und produzieren wir in Deutschland und exportieren sie nahezu weltweit. Innerhalb von 24 Monaten lernst Du durch Tages- und Projektarbeit die Prozesse und Strukturen unseres pharmazeutischen Unternehmens mit der Vertiefung rund um Market Access in Deutschland kennen. Wir suchen zum nächstmöglichen Termin einen Trainee Market Access (m/w/d) Jeweils 5-monatiger Aufenthalt in Abteilungen wie z. B. Gesundheitspolitik, Healthcare Management, Arzneimittelzulassung oder Medizinprodukteregistrierung, Medizinische Wissenschaft und Marketing in Abhängigkeit von Deinen Interessen und Deiner Qualifikation Kennenlernen der Regularien des deutschen Gesundheitssystems von der Produktidee über die Entwicklung, Zulassung bzw. Registrierung sowie Vermarktung und Erstattungsfähigkeit eines (digitalen) Medikaments Unterstützung der Fachabteilungen im Tagesgeschäft und bei Prozessverbesserungen Übernahme eigenverantwortlicher und vielseitiger Aufgaben und Projekte Du besitzt ein abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches, naturwissenschaftliches oder juristisches Studium, z. B. der Gesundheitsökonomie, Public Health, Pharmazie, Humanmedizin, Jura oder vergleichbar Du kannst Nachweise von Praktika, Werkstudententätigkeiten, Auslandsaufenthalten, Ehrenämtern etc. vorweisen Du verfügst über sichere Englischkenntnisse Dich zeichnen eine ausgeprägte Eigeninitiative, analytische Fähigkeiten und Kommunikationsstärke aus Hohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Teamfähigkeit und Lösungsorientierung runden Dein Profil ab Arbeit mit Sinn: Unsere Medikamente helfen Patienten weltweit. Trage Deinen Teil dazu bei, gemäß unserem Leitsatz: "Spüren, wie es wirkt". Work-Life-Balance: Als Familienunternehmen möchten wir, dass sich Beruf und Privatleben vereinbaren lassen, z. B. durch flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten oder Kinderbetreuung in unserem Sommercamp. Regelmäßige Erholung: Neben bis zu 38 Tagen Urlaub (5-Tage-Woche) im Jahr bieten wir berufliche Auszeiten in Form von Sabbaticals an. Unternehmenskultur: Wir leben ein offenes Miteinander und aktive Zusammenarbeit, auch über Abteilungsgrenzen und den Büroalltag hinaus. Individuelle Weiterentwicklung: Nicht nur Produkte, sondern auch unsere MitarbeiterInnen entwickeln sich weiter. Profitiere von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Veränderungsmöglichkeiten. Vorsorge und Versicherung: Unser Paket aus vermögenswirksamen Leistungen, betrieblicher Altersversorgung und Unfallversicherung sichern Dich jetzt und in der Zukunft ab.
Job Nature: Festanstellung
Hohenlockstedt, Schleswig-Holstein Deutschland
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Wir suchen ab sofort und unbefristet einen Referent Elektrotechnik (m/w/d) Gut versorgt: innovativ, sicher, umweltfreundlich Zuverlässig, vor Ort, rund um die Uhr Mit Engagement unsere Stadt mitgestalten Neben einem interessanten Aufgabengebiet und einer eigenverantwortlichen Tätigkeit in unserem Team bieten wir ein attraktives Vergütungssystem, die Möglichkeit der flexiblen Arbeitszeitgestaltung und ein teamorientiertes Arbeitsumfeld. Ausübung der Funktion als Schaltanweisungsberechtigter 110kV, Durchführung von Schalthandlungen in Niederspannungs-, Mittelspannungs- und Hochspannungsschaltanlagen inkl. der Führung des Schaltanlagenbuches, Planung, Organisation und Anleitung der notwendigen Wartungs-, Inspektions- und Instandhaltungsmaßnahmen an den elektrotechnischen Anlagen der Kraftwerke, Erstellung und Pflege der Anlagendokumentation für die elektrotechnischen Anlagen der Kraftwerke (Lebenslaufakten, Instandhaltungsprogramme, Bedienungsanleitungen etc.), Erstellung von Konzepten zur Optimierung und Erneuerung der elektrotechnischen Anlagen, Planung und Begleitung von Inbetriebnahmen neuer und instandgesetzter Anlagen, Mitarbeit bei Projekten zur Modernisierung der Kraftwerksanlagen, Erarbeitung von Aufgabenstellungen, Leistungsbeschreibungen, Leistungsverzeichnissen und Preisblättern für Ausschreibungsunterlagen, Unterstützung durch fachliche Beratung bei Vergabeentscheidungen, Erarbeitung von Gefährdungsbeurteilungen, Betriebsanweisungen und Arbeitsanweisungen, Teilnahme am Bereitschaftsdienst "Kraftwerksleiter vom Dienst" (KWLvD). abgeschlossenes Studium (Diplom oder Master) einer oder mehrerer einschlägiger technischer Fachrichtungen der elektrischen Energietechnik, Qualifikation zur Elektrofachkraft, ausgeprägte Fachkenntnisse über elektrische Schutztechnik in Elektroenergiesystemen, fundierte Kenntnisse auf dem Gebiet elektrotechnischer Anlagen sowie kraftwerksspezifischer Anlagentechnik, sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen (Word, Excel), Führerschein Klasse B. attraktives Vergütungssystem (Tarifvertrag AVEU), Jahressonderzahlungen, gute Work-Life-Balance, da flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, betriebliche Altersversorgung, sicherer und attraktiver Arbeitsplatz.
Job Nature: Festanstellung
Halle (Saale), Sachsen-Anhalt Deutschland
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Wir suchen ab sofort und unbefristet einen Referent Elektrotechnik (m/w/d) Gut versorgt: innovativ, sicher, umweltfreundlich Zuverlässig, vor Ort, rund um die Uhr Mit Engagement unsere Stadt mitgestalten Neben einem interessanten Aufgabengebiet und einer eigenverantwortlichen Tätigkeit in unserem Team bieten wir ein attraktives Vergütungssystem, die Möglichkeit der flexiblen Arbeitszeitgestaltung und ein teamorientiertes Arbeitsumfeld. Ausübung der Funktion als Schaltanweisungsberechtigter 110kV, Durchführung von Schalthandlungen in Niederspannungs-, Mittelspannungs- und Hochspannungsschaltanlagen inkl. der Führung des Schaltanlagenbuches, Planung, Organisation und Anleitung der notwendigen Wartungs-, Inspektions- und Instandhaltungsmaßnahmen an den elektrotechnischen Anlagen der Kraftwerke, Erstellung und Pflege der Anlagendokumentation für die elektrotechnischen Anlagen der Kraftwerke (Lebenslaufakten, Instandhaltungsprogramme, Bedienungsanleitungen etc.), Erstellung von Konzepten zur Optimierung und Erneuerung der elektrotechnischen Anlagen, Planung und Begleitung von Inbetriebnahmen neuer und instandgesetzter Anlagen, Mitarbeit bei Projekten zur Modernisierung der Kraftwerksanlagen, Erarbeitung von Aufgabenstellungen, Leistungsbeschreibungen, Leistungsverzeichnissen und Preisblättern für Ausschreibungsunterlagen, Unterstützung durch fachliche Beratung bei Vergabeentscheidungen, Erarbeitung von Gefährdungsbeurteilungen, Betriebsanweisungen und Arbeitsanweisungen, Teilnahme am Bereitschaftsdienst "Kraftwerksleiter vom Dienst" (KWLvD). abgeschlossenes Studium (Diplom oder Master) einer oder mehrerer einschlägiger technischer Fachrichtungen der elektrischen Energietechnik, Qualifikation zur Elektrofachkraft, ausgeprägte Fachkenntnisse über elektrische Schutztechnik in Elektroenergiesystemen, fundierte Kenntnisse auf dem Gebiet elektrotechnischer Anlagen sowie kraftwerksspezifischer Anlagentechnik, sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen (Word, Excel), Führerschein Klasse B. attraktives Vergütungssystem (Tarifvertrag AVEU), Jahressonderzahlungen, gute Work-Life-Balance, da flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, betriebliche Altersversorgung, sicherer und attraktiver Arbeitsplatz.
Job Nature: Festanstellung
Halle (Saale), Sachsen-Anhalt Deutschland
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SCHWIND eye-tech-solutions entwickelt, produziert und vertreibt ein hochentwickeltes Produktportfolio zur Behandlung von Fehlsichtigkeit und Hornhauterkrankungen. Das mittelständische Unternehmen mit mehr als 200 Mitarbeitern gehört zu den Technologieführern für Augenlaser für die refraktive und therapeutische Hornhautchirurgie und ist mit seinen Produkten in mehr als 100 Ländern präsent. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen Quality Manager (m/w/d), Q&V Qualifizierung und Validierung, Medizintechnik im Bereich Qualitätsmanagement Begleitung von Entwicklungs- und Optimierungsprojekten und Design Transfers als QM-Spezialist zur Sicherung der regulatorischen Compliance Review und Freigabe von Verfahren zur Qualifizierung und Validierung Prüfung und Freigabe der Qualifizierungs- und Validierungsdokumentation inklusive der zugrundeliegenden Risikobewertungen Mitarbeit bei der Qualifizierung von Geräten, Gewerken und Produktionsanlagen inklusive Erstellung von Lastenheften und Risikoanalysen Mitwirkung bei der Validierung von Prozessen als GxP Experte (auch Sterilprodukte) Überwachung der GxP-relevanten Prozesse im ERP-System und dem angegliederten CAQ-Softwaremodul Review und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. SOP's, WIs, Formblättern, Herstelldokumenten) in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen gemäß dem spezifischen Verantwortungsbereich Erstellung und Bewertung von Abweichungsberichten, Change Controls und CAPA's als QM SME Inhaltliche Erarbeitung und Durchführung von Schulungen zu GxP-Themen im Verantwortungsbereich Vor- und Nachbereitung sowie Begleitung von Audits und Inspektionen Betreuung von Projekten und Unterstützung der Fachbereiche in qualitätsrelevanten Fragen im Rahmen der Verantwortlichkeiten und bei Bedarf Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften/Medizintechnik oder vergleichbare Ausbildung; vorzugsweise mit dem Schwerpunkt Fertigungs-/Produktionstechnik Mindestens 3 Jahre relevante Berufserfahrung im regulierten Umfeld mit Schwerpunkt Qualifizierung/Validierung, vorzugsweise in der Medizintechnik und Erfahrung mit Sterilprodukten Erfahrung im Umgang mit gängigen Qualitätstechniken wie Risikomanagement (z.B. FMEA) und statistische Methoden Sehr gute Kenntnisse nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen (u.a. ISO 14971, ISO 13485, Verordnung (EU) 2017/745 (MDR Ein hohes Bewusstsein für Qualitätsstandards, ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie eine teamorientierte Arbeitsweise Gute Kenntnisse in Microsoft 365 (Word, Excel, PowerPoint) Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch Flexible Arbeitszeiten & 30 Tage Urlaub Vermögenswirksame Leistungen Kindergartenzuschuss Betriebliche Altersvorsorge Bike-Leasing Monatliche Sachbezugskarte Jubiläumsvergütung Kostenlose Getränke, wöchentlich frisches Obst, Kantinennutzung Betrieblicher Fitnesskurs Förderung von Fort- und Weiterbildungen Exklusive Mitarbeiterrabatte bei SCHWIND SEHEN & HÖREN
Job Nature: Festanstellung
Kleinostheim, Bayern Deutschland
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SCHWIND eye-tech-solutions entwickelt, produziert und vertreibt ein hochentwickeltes Produktportfolio zur Behandlung von Fehlsichtigkeit und Hornhauterkrankungen. Das mittelständische Unternehmen mit mehr als 200 Mitarbeitern gehört zu den Technologieführern für Augenlaser für die refraktive und therapeutische Hornhautchirurgie und ist mit seinen Produkten in mehr als 100 Ländern präsent. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen Quality Manager (m/w/d), Q&V Qualifizierung und Validierung, Medizintechnik im Bereich Qualitätsmanagement Begleitung von Entwicklungs- und Optimierungsprojekten und Design Transfers als QM-Spezialist zur Sicherung der regulatorischen Compliance Review und Freigabe von Verfahren zur Qualifizierung und Validierung Prüfung und Freigabe der Qualifizierungs- und Validierungsdokumentation inklusive der zugrundeliegenden Risikobewertungen Mitarbeit bei der Qualifizierung von Geräten, Gewerken und Produktionsanlagen inklusive Erstellung von Lastenheften und Risikoanalysen Mitwirkung bei der Validierung von Prozessen als GxP Experte (auch Sterilprodukte) Überwachung der GxP-relevanten Prozesse im ERP-System und dem angegliederten CAQ-Softwaremodul Review und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. SOP's, WIs, Formblättern, Herstelldokumenten) in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen gemäß dem spezifischen Verantwortungsbereich Erstellung und Bewertung von Abweichungsberichten, Change Controls und CAPA's als QM SME Inhaltliche Erarbeitung und Durchführung von Schulungen zu GxP-Themen im Verantwortungsbereich Vor- und Nachbereitung sowie Begleitung von Audits und Inspektionen Betreuung von Projekten und Unterstützung der Fachbereiche in qualitätsrelevanten Fragen im Rahmen der Verantwortlichkeiten und bei Bedarf Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften/Medizintechnik oder vergleichbare Ausbildung; vorzugsweise mit dem Schwerpunkt Fertigungs-/Produktionstechnik Mindestens 3 Jahre relevante Berufserfahrung im regulierten Umfeld mit Schwerpunkt Qualifizierung/Validierung, vorzugsweise in der Medizintechnik und Erfahrung mit Sterilprodukten Erfahrung im Umgang mit gängigen Qualitätstechniken wie Risikomanagement (z.B. FMEA) und statistische Methoden Sehr gute Kenntnisse nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen (u.a. ISO 14971, ISO 13485, Verordnung (EU) 2017/745 (MDR Ein hohes Bewusstsein für Qualitätsstandards, ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie eine teamorientierte Arbeitsweise Gute Kenntnisse in Microsoft 365 (Word, Excel, PowerPoint) Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch Flexible Arbeitszeiten & 30 Tage Urlaub Vermögenswirksame Leistungen Kindergartenzuschuss Betriebliche Altersvorsorge Bike-Leasing Monatliche Sachbezugskarte Jubiläumsvergütung Kostenlose Getränke, wöchentlich frisches Obst, Kantinennutzung Betrieblicher Fitnesskurs Förderung von Fort- und Weiterbildungen Exklusive Mitarbeiterrabatte bei SCHWIND SEHEN & HÖREN
Job Nature: Festanstellung
Kleinostheim, Bayern Deutschland
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